Chemical constituents of the volatile oil from leaves of Annona coriacea and in vitro antiprotozoal activity

Abstract

Abstract:The essential oil of the leaves from Annona coriacea Mart., Annonaceae, was extracted by hydrodistillation in a Clevenger apparatus and analyzed by GC/MS and GC/FID. The oil yield was 0.05% m/m. Sixty compounds were identified, in a complex mixture of sesquiterpenes (76.7%), monoterpenes (20.0%) and other constituents (3.3%). Bicyclogermacrene was its major compound (39.8%) followed by other sesquiterpenes. Most of the monoterpenes were in low concentration (<1%). Only β-pinene and pseudolimonene presented the highest level of 1.6%. The volatile oil presented anti-leishmanial and trypanocidal activity against promastigotes of four species of Leishmania and trypomastigotes of Trypanosoma cruzi, showing to be more active against Leishmania (L.) chagasi (IC50 39.93 µg/mL) (95% CI 28.00-56.95 µg/mL).

Chemical composition of essential oil extracted from leaves of Campomanesia adamantium subjected to different hydrodistillation times

“…Essential oil extraction from gabiroba leaves (400g) in natura was performed via a hydrodistillation method using a Clevenger apparatus, in a process similar to that employed by SIQUEIRA et al, (2011). Extractions were carried out at five different time lengths (1, 2, 3, 4, and 5h) after ebullition, with five repetitions each.…”

Estudo químico e avaliação das atividades antiprotozoária e antimicobacteriana in vitro dos alcalóides isoquinolínicos e do óleo volátil de Annona crassiflora Mart. (Annonaceae)

“…Os resultados obtidos ratificaram a importância da prospecção da flora, em particular de A. crassiflora, como fonte potencial de compostos bioativos, que venham a constituir novos fármacos, como alternativa à restrita terapêutica existente para o tratamento das doenças negligenciadas. Figura 75 -Annona crassiflora Mart -Estrutura química do alcalóide inédito (6,7,7a,8-tetrahidro-10-metoxi-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4,-de]quinolin-4-ol) (A17-6) .. ...................................................................... 196 -alcalóides totais -Baylor College of Medicine -piridina deuterada -cromatografia em coluna -concentração citotóxica em 50% -clorofórmio deuterado -metanol deuterado -cromatografia em camada delgada -Center for Disease Control (Centro para Controle de Doenças) -concentração efetiva em 50% -cromatografia gasosa-espectrometria de massa -concentração inibitória mínima -cromatografia líquida de alta eficiência -cromatografia líquida de alta eficiência-espectrometria de massa por ionização por eletrospray -intensificação de sinal sem distorção por transferência de polarização -Iniciativa em Drogas para Doenças Negligenciadas -dimetilsulfóxido -Directly Observed Treatment Short-Course (Tratamento de Curta Duração Diretamente Observado) -extrato etanólico -correlação heteronuclear a múltiplas ligações -correlação heteronuclear de único quantum -índice de retenção -leishmaniose cutânea -leishmaniose cutânea difusa -leishmaniose mucocutânea -leishmaniose tegumentar americana -leishmaniose visceral -proporção massa/massa -tuberculose resistente aos fármacos -metanol deuterado -óleo volátil -fator de retenção -ressonância magnética nuclea -tuberculose extremamente resistente aos fármacos -World Health Organization (Organização Mundial da Saúde) Annona ......................................................................................... , SIQUEIRA et al, 2011, SIQUEIRA, 2010, GAUTAM et al, 2007, COSTA et al, 2006, TEMPONE et al, 2005, FISCHER et al, 2004, GRAHAM et al, 2003, QUEIROZ et al, 1996.…”

“…squamosa L. (SIQUEIRA et al, 2011, SIQUEIRA, 2010, CELESTINE et al, 2010, ANDRADE et al, 2007, OGUNWANDE et al, 2006, KOSSOUOH et al, 2005GUPTA, 2005, KHALLOUKI et al, 2002, FOURNIER et al, 1999, JIROVETZ et al, 1998, BOYOM et al, 1996, BARTLEY, 1987, WYLLIE et al, 1987OGUNTIEN, 1986, MACLEOD;PIERIS, 1981).…”

“…senegalensis (CELESTINE et al, 2010 germacreno D e α-humuleno (SIQUEIRA et al, 2011, SIQUEIRA, 2010, CELESTINE et al, 2010, ANDRADE et al, 2007, OGUNWANDE et al, 2006, KOSSOUOH et al, 2005GUPTA, 2005, KHALLOUKI et al, 2002, FOURNIER et al, 1999, JIROVETZ et al, 1998, BOYOM et al, 1996, BARTLEY, 1987OGUNTIEN, 1986) (Figura 45). Entre os monoterpenos, os mais comumente encontrados foram: α-pineno, β-pineno, α-terpineol, 1,8-cineol, mirceno, limoneno e linalol (SIQUEIRA et al, 2011, SIQUEIRA, 2010, CELESTINE et al, 2010, ANDRADE et al, 2007, KOSSOUOH et al, 2005, GARG et al, 2005, OGUNWANDE et al, 2006, KHALLOUKI et al, 2002, FOURNIER et al, 1999, JIROVETZ et al, 1998, BOYOM et al, 1996, BARTLEY, 1987OGUNTIEN, 1986) (Figura 46).…”

“…Entre os monoterpenos, os mais comumente encontrados foram: α-pineno, β-pineno, α-terpineol, 1,8-cineol, mirceno, limoneno e linalol (SIQUEIRA et al, 2011, SIQUEIRA, 2010, CELESTINE et al, 2010, ANDRADE et al, 2007, KOSSOUOH et al, 2005, GARG et al, 2005, OGUNWANDE et al, 2006, KHALLOUKI et al, 2002, FOURNIER et al, 1999, JIROVETZ et al, 1998, BOYOM et al, 1996, BARTLEY, 1987OGUNTIEN, 1986) (Figura 46). Annonaceae (COSTA et al, 2009).…”