Anti-inflammatory activity of alkaloids: a twenty-century review

Abstract

RESUMO: "Atividade anti-infl amatória de alkalóides: Uma revisão do século XX". Muitas substâncias que interferem na resposta infl amatória têm sido isoladas de plantas. Esta revisão mostra alguns alcalóides de origem vegetal que no período de 1907-2000 foram avaliados quanto a uma possível atividade anti-infl amatória. Os alcalóides foram classifi cados em subgrupos de acordo com suas estruturas químicas e os dados farmacológicos foram obtidos de diferentes modelos experimentais. Dos 171 alcalóides avaliados, 137 apresentaram atividade anti-infl amatória, e, entre eles, os alcalóides do tipo isoquinolínicos foram os mais estudados. O modelo de edema de pata induzido por carragenina foi o mais empregado para avaliação da atividade anti-infl amatória. Nesta revisão 174 referências foram consultadas. Unitermos: Alcalóides, atividade anti-infl amatória, infl amação, modelos experimentais.ABSTRACT: Many substances which interfere with the infl ammatory response have been isolated from plants. This review shows some alkaloids of vegetal origin which in the period of 1907 to 2000 were evaluated regarding a possible anti-infl ammatory activity. The alkaloids were classifi ed in sub-groups in accordance with their chemical structures and the pharmacological data were obtained from different experimental models. Of the 171 evaluated alkaloids, 137 presented anti-infl ammatory activity, and among those, the isoquinoline type was the most studied. The Carrageenin-induced paw edema was the most used model for evaluating the anti-infl ammatory activity. In this review, 174 references were cited.

Effectiveness of Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae) essential oil in inhibiting the growth of Staphylococcus aureus strains isolated from clinical material

“…In the last years there has been a great scientifi c interest in chemical and pharmacological investigations regarding the biological properties of medicinal plants (Silva et al, 2003;Rocha et al, 2005;Barbosa-Filho et al, 2005;Barbosa-Filho et al, 2006a;Barbosa-Filho et al, 2006b;Barbosa-Filho et al, 2006c). It is known that medicinal plants have been source of many drugs applied in clinical procedures (e.g morphine, emetine, rutine).…”

Farmacologia e Toxicologia de Peumus boldus e Baccharis genistelloides

“…Inibição da agregação plaquetária in vitro em amostras de sangue humano e de coelhos (Basila & Yuan, 2005), além de atividade antiinfl amatória (Backhouse et al, 1994;Barbosa-Filho et al, 2006), foi observada para os alcalóides boldina e secoboldina. Em estudos ex vivo com diafragma e nervo frênico, isolados de camundongos, Kang et al (1998) observaram que a boldina bloqueia a junção neuromuscular provavelmente por interação direta com o receptor nicotínico pós-sináptico da acetilcolina.…”

Synthesis of C3/C1-Substituted Tetrahydroisoquinolines

“…The 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) skeleton is an important structural motif commonly encountered in naturally-occurring alkaloids of vegetal origin with interesting biological/pharmacological properties, including inhibition of cell proliferation/anticancer activity [1], multiple cardiovascular activities related to different mechanisms of action [2][3][4], anti-inflammatory [5], antimicrobial [6,7], antiplasmodial activities [8,9] and acetylcholinesterase inhibitory effects [10,11]. A variety of THIQ derivatives has been found also in mammals, especially in human brain, suggesting a role of these molecules in neurons under physiological and pathological conditions [12].…”