Self-disclosure of HIV diagnosis to sexual partners by heterosexual and bisexual men: a challenge for HIV/AIDS care and prevention

Abstract

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Partner notification for sexually transmitted infections and perception of notified partners

“…Partner notification methods used by index patients varied in this study, as they used verbal contact, telephone communication or notification card delivery. However, the selection of the most convenient notification method may be related to the desire to make it a less traumatic experience due to any negative reaction the partner may have when being notified (20) . When an index patient is responsible for partner notification, the Ministry of Health recommends the health professional hands the patient a notification card, which allows to identify the partner when he/she comes to the healthcare center.…”

Intervenções para reduzir o estigma da AIDS no Brasil: uma revisão crítica

“…Ao mesmo tempo, nota-se que mesmo quando se pensa desenvolvimento de habilidades, as ações excedem bastante o grupo que seria benefi ciário direto e participante da intervenção e inclui profi ssionais que estariam em contato com o grupo -assumindo, portanto, que para lidar com o estigma e a discriminação ao menos a dimensão programá-tica -nesses trabalhos focalizando o setor saúde -que aumenta a vulnerabilidade à discriminação com base no estigma. As estratégias de aconselhamento individual ou em sessões psicoeducativas/psicossociais em grupo que buscavam também o fortalecimento das pessoas como sujeitos de direito (ABIA, 2011;Garrido, Paiva, Nascimento, Sousa, & Santos, 2007;GIV, 2003;Paiva, Segurado, & Filipe, 2011;Silva & Ayres, 2009). A intervenção junto aos HSH, ainda, estabeleceu parcerias institucionais, com setores da sociedade civil e da esfera pública.…”

“…De modo geral, as publicações apresentaram na formulação mesma do objeto de investigação, Garrido et al (2007), assim como Silva e Ayres (2009), defi nem estigma segundo formulação original de Goffman e as subsequentes formulações dos processos de estigmatização das pessoas vivendo com Aids (Parker & Aggleton, 2003), como produtos culturais e de poder, bem como apresentam o compromisso assumido pelos organismos internacionais para mitigar o impacto do estigma e discriminação relacionados ao HIV/Aids. Sem uma defi nição conceitual clara, os outros textos discutem consequências do processo de estigmatização na vida cotidiana de pessoas afetadas pela Aids, tais como a dificuldade de revelação do estado sorológico para parceiros sexuais (Paiva et al, 2011) e aceitação de um destino fatalista sem perspectiva de mudança em uma comunidade de favela ("um dia você vai fi car burro mesmo, tão te dando aquela marca") em níveis individual e coletivo, conforme apontado por Edmundo et al (2007 (Gruskin & Tarantola, 2008Paiva, 2012).…”

“…As representações e relações de gênero marcaram a oferta de apoio a mulheres e homens vivendo com HIV (Garrido et al, 2007;GIV, 2003), à prevenção ao HIV (ABIA, 2011;Chinaglia et al, 2007;Edmundo et al, 2007), à assistência a pessoas vivendo com HIV (UNAIDS et al, 2000), a difi culdade de acesso ao trabalho (Garrido et al, 2007) e a saúde sexual e reprodutiva de pessoas vivendo com HIV (Paiva et al, 2011;Silva & Ayres, 2009).…”

“…Três publicações que abordam intervenções sobre o estigma são provenientes de pesquisas sobre saúde sexual e reprodutiva de mulheres vivendo com HIV (Silva & Ayres, 2009) e com homens parceiros soropositivos dessas mulheres (Garrido et al, 2007;Paiva et al, 2011), outras em que se buscava facilitar a adesão ao preservativo e à medicação anti-HIV, todas realizadas em serviços especializados em DST/HIV/Aids no município de São Paulo. As intervenções defi niram que o compartilhamento de experiências em grupo e a discussão sobre as formas de enfrentamento dos processos de estigma e discriminação em decorrência da Aids seria imprescindível.…”