Análise filogenética do gene da miogenina

Schierholt, Alex Sandro; Fonseca, Ivana Machado; Silva, P.V.; Paiva, Samuel Rezende; Chaves, Luis; Lopes, Paulo Sávio; Faria, Danielle Assis de; Guimarães, Simone Eliza Facioni

doi:10.1590/s0102-09352008000100022

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“…Devido ao grande interesse sobre o entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de reparo do músculo esquelético frente a vários tipos de lesão e de como terapias e recursos podem ser utilizados para modulá-lo de forma a acelerá-lo e melhorar sua qualidade, justifica-se a realização de estudos utilizando a linhagem de mioblastos C2C12 uma vez que estas células expressam fatores regulatórios miogênicos de forma muito semelhante a aquela observada durante a miogênese in vivo, propiciando um bom modelo para estudar a regeneração muscular (YAFFE & SAXEL, 1977;SCHIERHOLT et al, 2008;DAL PAI-SILVA & CARVALHO, 2007). Uma vantagem importante a ser considerada quando se utiliza linhagens é avaliação mais precisa do efeito de determinado tratamento sobre aquele tipo celular, uma vez que não há a influência de fatores de crescimento ou citocinas produzidos por outros tipos celulares (LI et al, 2007;CHANDRAN et al, 2007;FERREIRA et al, 2009).…”

Section: Discussionunclassified

Análise da proliferação e morfologia de mioblastos C2C12 durante o processo de diferenciação

Artilheiro

Barbosa

Souza

et al. 2013

cmbio

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Introdução: a miogênese é um processo essencial para a regeneração do tecido muscular após lesão. Objetivo: analisar a morfologia e a proliferação de mioblastos C2C12 durante o processo de diferenciação. Metodologia: os mioblastos foram cultivados em meio de manutenção (MM) (DMEM com 10% de SFB) e induzidos à diferenciação pela substituição por meio de diferenciação (MD) (DMEM com 2% soro de cavalo). A morfologia e proliferação celular foram avaliadas após 24, 48 e 96h de indução de diferenciação. A proliferação celular foi avaliada pelo método de MTT e as células foram fotografadas para análise da morfologia. Resultados: as células em MM apresentaram aumento significativo na proliferação quando comparadas às células em MD após 48 e 96h sendo observada uma maior confluência nestes mesmos períodos sem alteração da morfologia celular. Conclusão: os resultados podem facilitar no estabelecimento do período de análise para analisar a influência de algum tratamento sobre a proliferação e diferenciação de células musculares precursoras.Palavras-chave: Morfologia. Proliferação. Diferenciação. Mioblastos. Analysis of proliferation and morphology of C2C12 during cell differentiationBackground: The myogenesis is a process essential for the repair of injured muscle fibers. Objective: to analyze the morphology and proliferation of C2C12 myoblasts during the differentiation process induced by horse serum. Methodology: The myoblasts were cultured in a culture of “Eagle” modified by Dulbecco, containing 10% fetal bovine serum (FBS), were induced to differentiate by replacing by DMEM containing 2% horse serum. Cells grown in DMEM containing 10% FBS analyzed in the same period served as controls. The morphology was assayed at 24, 48 and 96h after the addition of 2% horse serum or only during maintenance in DMEM 10% FCS. Results: The cells were photographed and the proliferation was assessed by MTT. Conclusion: our data can facilitate the establishment the best period to be used in order to analyze the influence of any treatment on the proliferation and differentiation of muscle cells.Keywords: Morphology. Proliferation. Differentiation. Myoblasts.

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Section: Discussionunclassified

Análise da proliferação e morfologia de mioblastos C2C12 durante o processo de diferenciação

Artilheiro

Barbosa

Souza

et al. 2013

cmbio

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“…Além disso, essa terapia também possui efeitos sobre o colágeno e a síntese de colágeno (45,42). Mais recentemente, um estudo analisou os efeitos do laser A miogenina tem papel importante durante a miogênese, pois sua expressão marca o início da diferenciação e, consequentemente, quando se expressa a miogenina, as fibras musculares desenvolvem-se a partir dos mioblastos previamente formados (9). Por outro lado, a miostatina inibe a proliferação e diferenciação celular e se expressa predominantemente no desenvolvimento muscular (10).…”

Section: Introductionunclassified

Análise comparativa dos efeitos do ultrassom terapêutico e laser de baixa potência sobre a proliferação de células musculares durante a diferenciação celular

et al. 2012

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INTRODUÇÃO: Existe um grande interesse no estabelecimento de recursos e terapias a serem utilizados na tentativa de proporcionar um processo de reparo muscular de melhor qualidade e menor duração. O ultrassom terapêutico (US) e o laser de baixa potência (LBP) são recursos muito usados na prática clínica, porém são escassas, e por vezes contraditórias, as evidências científicas que determinam com segurança os parâmetros dosimétricos e metodológicos adequados. OBJETIVOS: O objetivo do estudo foi analisar o efeito do US e do LBP sobre a proliferação celular durante a diferenciação de mioblastos C2C12. MATERIAIS E MÉTODOS: Os mioblastos foram cultivados em meio de cultura de Eagle modificado por Dulbecco, contendo 10% de soro fetal bovino (SFB), sendo induzida a diferenciação pela adição de 2% de soro de cavalo durante 96 horas. Posteriormente, as células foram irradiadas com US pulsado a 20%, 3 MHz de frequência (intensidades de 0,2 e 0,5 W/cm², durante cinco minutos) ou submetidas ao tratamento com LBP (potência de saída de 10 mW, densidade de energia de 3 e 5 J/cm², por 20 segundos). A proliferação celular foi avaliada após 24h e 72h utilizando o método de MTT. Foram realizados três experimentos independentes, em cada condição citada e células não irradiadas serviram como controle. RESULTADOS: Os resultados obtidos foram submetidos à análise estatística utilizando a Análise de Variância (ANOVA), teste Dunnet, para verificar diferenças entre o grupo controle (não tratado) e os grupos tratados com US e LBP, adotando significância de p < 0,05. Os resultados evidenciaram que não houve diferença significativa na proliferação celular entre as células musculares submetidas a tratamento com ambos os recursos terapêuticos e as células controle, nos períodos de 24h e 72h após tratamento. Além disso, foi possível verificar que não houve aumento significativo no número de células após o período de 72h quando comparado a 24h, confirmando o processo de diferenciação celular, conforme esperado. CONCLUSÕES: Conclui-se que o US e o LBP, nos parâmetros avaliados, não alteraram a proliferação de mioblastos em processo de diferenciação.

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Differentiated evolutionary relationships among chordates from comparative alignments of multiple sequences of MyoD and MyoG myogenic regulatory factors

2015

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ABSTRACT. MyoD and MyoG are transcription factors that have essential roles in myogenic lineage determination and muscle differentiation. The purpose of this study was to compare multiple amino acid sequences of myogenic regulatory proteins to infer evolutionary relationships among chordates. Protein sequences from Mus musculus (P10085 and P12979), human Homo sapiens (P15172 and P15173), bovine Bos taurus (Q7YS82 and Q7YS81), wild pig Sus scrofa (P49811 and P49812), quail Coturnix coturnix (P21572 and P34060), chicken Gallus gallus (P16075 and P17920), rat Rattus norvegicus (Q02346 and P20428), domestic water buffalo Bubalus bubalis (D2SP11 and A7L034), and sheep Ovis aries (Q90477 and D3YKV7) were searched from a non-redundant protein sequence database UniProtKB/Swiss-Prot, and subsequently analyzed using the Mega6.0 software. MyoD evolutionary analyses revealed the presence of three main clusters with all mammals branched in one cluster, (2015) members of the order Rodentia (mouse and rat) in a second branch linked to the first, and birds of the order Galliformes (chicken and quail) remaining isolated in a third. MyoG evolutionary analyses aligned sequences in two main clusters, all mammalian specimens grouped in different sub-branches, and birds clustered in a second branch. These analyses suggest that the evolution of MyoD and MyoG was driven by different pathways.

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Análise filogenética do gene da miogenina

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Análise da proliferação e morfologia de mioblastos C2C12 durante o processo de diferenciação

Análise da proliferação e morfologia de mioblastos C2C12 durante o processo de diferenciação

Análise comparativa dos efeitos do ultrassom terapêutico e laser de baixa potência sobre a proliferação de células musculares durante a diferenciação celular

Differentiated evolutionary relationships among chordates from comparative alignments of multiple sequences of MyoD and MyoG myogenic regulatory factors

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