Effect of amitraz and xylazine on some physiological variables of horses

Queiroz-Neto, A.; Carregaro, Adriano Bonfim; Zamur, G.; Harkins, J. D.; Tobin, Thomas; Mataqueiro, M. I.; Gonçalves, Sérgio Campos

doi:10.1590/s0102-09352000000100008

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“…The topical use of amitraz is contraindicated in horses due to a reduction in the intestinal motility and a promotion of large colon impaction (Oliveira et al, 2003). However, some authors published that the intravenous (IV) administration of amitraz in dogs and horses induced similar clinical effects compared to the administration of alpha-2 agonists, when amitraz was used in proper doses and diluted vehicles (Queiroz-Neto et al, 2000;Farias, 2004;Mendes et al, 2007).…”

Section: Amitrazmentioning

confidence: 99%

Cardiovascular assessment in horses sedated with xylazine or amitraz

Linardi

Canola

Valadão

2008

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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Cardiovascular effects due to intravenous (IV) xylazine (1.0mg/kg) or amitraz (0.1 or 0.4mg/kg) were evaluated in horses. Left ventricular function indexes, heart rate (HR), and cardiac output (CO) were measured by echocardiography. Second degree atrioventricular (AV) block was detected by electrocardiography. Invasive arterial blood pressure (AP) was also evaluated. All parameters were measured immediately before and during 60 minutes after drug injection. HR, CO, and second degree AV block were different between xylazine and amitraz-0.4mg/kg groups. Xylazine induced initial hypertension 10 minutes after injection, and hypotension was observed 30 minutes after amitraz-0.4mg/kg administration. Except for the second degree AV block which occurred only at five minutes, there was no change in the echocardiographic measurements after administration of amitraz-0.1mg/kg. Thus, amitraz-0.4mg/kg and xylazine (1.0mg/kg) induced similar cardiovascular side effects, but longlasting action of amitraz-0.4mg/kg in the cardiovascular system was observed.Keywords: horse, alpha-2 agonist, xylazine, amitraz, echocardiography RESUMO Avaliaram-se efeitos cardiovasculares decorrentes da administração intravenosa (IV

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Section: Amitrazmentioning

confidence: 99%

Cardiovascular assessment in horses sedated with xylazine or amitraz

Linardi

Canola

Valadão

2008

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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“…Isto pode ter ocorrido por um distúrbio nervoso (lesão no núcleo ambíguo) ou por irritação local, nos animais que receberam amitraz por via oral. Bradipnéia também foi reletada por Queiroz-Neto et al (2000) que a atribuíram tal alteração à reduzida atividade do sistema nervoso central ou a uma menor necessidade de oxigênio nos animais sob efeito do amitraz. Outra possibilidade seria a broncodilatação determinada pelos agonistas a 2 -adrenér-gicos (Watney & Hall 1988); neste caso a diminuição da freqüência respiratória seria uma resposta reflexa a alta capacidade de ventilação pulmonar, o que justificaria a afirmação de Jones & Young (1991) de que todos os agonistas a 2 -adrenérgicos causam depressão respiratória.…”

Section: Aspectos Toxicológicosunclassified

Intoxicações natural e experimental por amitraz em eqüídeos: aspectos clínicos

et al. 2003

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A administração oral e a aspersão com amitraz reproduziram experimentalmente em 17eqüinos e um asinino um quadro de intoxicação muito similar a outro que vinha ocorrendo em cavalos no Estado do Rio de Janeiro. O início dos sintomas após a administração oral variou entre 15min. e 2h05min., na aplicação por aspersão variou entre 6h28min. e 8h38min. A evolução nos casos de administração oral foi de 4 a 9 dias, nos de aspersão de 5 a 6 dias. Somente morreram animais que receberam a administração oral. Um animal aspergido com o amitraz foi sacrificado. Por via oral foram usadas dosagens de 5,5 mg/kg (uma administração), 5,8 mg/kg (duas administrações) e num terceiro animal, doses que variaram entre 7,2 e 36,4 mg/kg (cinco administrações). Nas aplicações por aspersão, a intoxicação foi reproduzida com soluções nas concentrações de 0,1 e 0,2%. Com relação ao sistema nervoso, os principais sinais observados foram apatia, sonolência, ptoses palpebral e auricular, dificuldade de apreensão, mastigação e deglutição do alimento, arrastar das pinças dos cascos no solo, exposição do pênis, sensibilidade cutânea diminuída/ausente, instabilidade em estação, abdução dos membros, cabeça baixa, incoordenação, bocejos, flacidez labial, exposição da língua, cruzamento dos membros ao caminhar, resposta postural diminuída após cruzar e abduzir os membros, reflexos do lábio superior, palatal, lingual, de deglutição e flexor diminuídos/ausentes, reflexos auricular, palpebral e de ameaça diminuídos e resposta ambulatória diminuída ao teste de girar em círculo de pequeno raio. No que se refere ao sistema digestivo, foram evidenciados, principalmente, hipomotilidade/atonia intestinal, edema dos lábios, distensão abdominal, deitar e levantar com freqüência, rolar no solo, olhar para o flanco, gemer e impactação do intestino grosso. Observaram-se ainda taquicardia, aumento do tempo de preenchimento capilar e mucosas congestas, estridor, taquipnéia, dispnéia, secreção nasal, bradipnéia e respiração abdominal. Todos os três casos naturais ocorreram após aspersão do amitraz. Os primeiros sintomas foram observados 2 e 3 dias após o banho. A evolução foi de 6, 7 e 17 dias. Um animal manifestou a maioria dos sinais referentes ao sistema nervoso observados nos experimentos, com exceção dos sinais de cruzamento dos membros ao caminhar, bocejos, lábios flácidos e exposição do pênis. Outro animal, intoxicado espontaneamente, manifestou somente sintomas digestivos como rolar, ''patear'', hipomotilidade/atonia intestinal e impactação do intestino grosso. Um terceiro animal, inicialmente manifestou sintomas digestivos caracterizados por patear, rolar, atonia intestinal e impactação do intestino grosso, com conseqüente desenvolvimento de laminite; na fase final exibiu acentuada sintomatologia nervosa mostrando compressão da cabeça contra obstáculos, incoordenação motora com cruzamento dos membros ao caminhar e relutância em se movimentar. Baseados no quadro clínico observado, são sugeridos possíveis locais de lesão no sistema nervoso.

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“…O amitraz é um ectoparasiticida que atua em receptores α 2 centrais e periféricos (HSU et al, 1986;ROBERTS & ARGENZIO, 1986;HUGNET et al, 1996;LEE et al, 2003) e comparado à xilazina, em eqüinos, produz sedação mais intensa e prolongada, interfere menos na motilidade intestinal e reduz a locomoção (HARKINS et al, 1997;QUEIRÓZ-NETO et al, 2000), sem ser tóxico ao fígado, rins, músculos, sangue ou alterar os níveis séricos de eletrólitos (QUEIRÓZ- NETO, 1997;QUEIRÓZ-NETO et al, 2000). O uso epidural de amitraz em eqüinos gera sedação, miorrelaxamento, alterações cardiorrespiratórias mínimas e antinocicepeção (VALADÃO, 1998).…”

Section: Introductionunclassified

“…A maioria dos estudos sistêmicos com amitraz utilizou diluição em dimetilformamida, xileno ou dimetil sulfóxido (HSU et al, 1986;VALADÃO, 1998;QUEIRÓZ-NETO et al, 2000;BALESTRERO, 2001;FARIAS et al, 2002;ALMEIDA et al, 2005). Todavia, a diluição em emulsão lipídica garante maior permanência do fármaco no espaço epidural e minimização dos efeitos colaterais oriundos da absorção sistêmica (FARIAS, 2004;LINARDI, 2004;MENDES, 2004).…”

Section: Introductionunclassified

Injeção epidural preventiva de xilazina ou amitraz, em eqüinos: efeito antinociceptivo

Guirro

Sobrinho²,

Ferreira

et al. 2008

Cienc. Rural

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IV RESUMO Os agonistas de receptores adrenérgicos INTRODUÇÃOA dor é definida pela Associação Internacional para o Estudo da Dor como "uma experiência sensitiva e emocional desagradável associada à lesão tecidual real ou potencial" (LEMONICA & PEREIRA, 1992). A dor pós-incisional caracteriza-se como dor inflamatória (BUERKLE et al., 1999), pois há liberação de mediadores inflamatórios que reduzem o limiar de fibras aferentes, principalmente do tipo C, levando à sensibilização central e seus efeitos deletérios como hiperalgesia e alodinia (WOOLF & CHONG, 1993;MICHAELIS et al., 1996;VALADÃO et al., 2002). Na experimentação animal, sugere-se a substituição dos termos dor e analgesia por nocicepção e antinocicepão, respectivamente (JONES, 1992). PARADA et al., 2003 e CUNHA et al., 2004 propõem o termo hipernocicepção para referir, indistintamente, alodinia, hiperalgesia primária ou secundária.A presença de dor no período pós-operatório reduz a qualidade de vida do paciente (WU et al., 2003), pois desequilibra a homeostase e gera alterações autonômicas, endócrinas e comportamentais (DANNEMAN, 1997). Portanto, diversas técnicas de analgesia são sugeridas para minimizá-la e a analgesia preventiva é descrita como o uso de analgésicos antes

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Effect of amitraz and xylazine on some physiological variables of horses

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Cardiovascular assessment in horses sedated with xylazine or amitraz

Cardiovascular assessment in horses sedated with xylazine or amitraz

Intoxicações natural e experimental por amitraz em eqüídeos: aspectos clínicos

Injeção epidural preventiva de xilazina ou amitraz, em eqüinos: efeito antinociceptivo

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