2011
DOI: 10.1590/s0101-81082011000200009
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Abstract: ResumoOs transtornos globais do desenvolvimento (TGD) são caracterizados por anormalidades qualitativas e abrangentes em três domínios do desenvolvimento: interação social recíproca, comunicação e presença de um repertório comportamental de interesses restritos, repetitivo e estereotipado. Estudos genéticos têm identificado a recorrência de TGD numa mesma família. O presente estudo teve por objetivo rastrear a ocorrência de sinais e sintomas de TGD em irmãos de indivíduos com esse diagnóstico. Participaram do … Show more

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“…Ocorre predominantemente em meninos na proporção de 4 meninos para uma menina,é frequente a ocorrência do autismo entre irmãos 7 .…”
Section: Introductionunclassified
“…Ocorre predominantemente em meninos na proporção de 4 meninos para uma menina,é frequente a ocorrência do autismo entre irmãos 7 .…”
Section: Introductionunclassified
“…Além disso, também já se pesquisou a respeito do risco de autismo em bebês irmãos de autistas (Lampreia, 2009) e rastreamento de sinais e sintomas do diagnóstico em irmãos (Mecca et al, 2011). No entanto ainda são insuficientes os estudos qualitativos que investigam o impacto do transtorno autístico no subsistema fraterno na perspectiva de irmãos adultos, com intuito de compreender as vivências e significados atribuídos por esses sujeitos em relação ao autismo do irmão e às repercussões em suas vidas.…”
unclassified
“…No cenário científico, existem, por um lado, hipóteses de causas psicoafetivas, em que o autismo decorreria de impasses na constituição subjetiva do sujeito (Campanário & Pinto, 2011; Rabello, 2004) ou de perturbações profundas na relação da criança com o meio (Hall, Nicholson, & Adilof, 2006;Volk, Lurmann, Penfold, Hertz-Picciotto, & McConnell, 2013). Por outro lado, existem hipóteses de causas neurobiológicas ou geneticamente determinadas, as quais priorizam proposições em que o autismo seria ocasionado por condições genéticas (Mecca et al, 2011), anormalidades cerebrais (Bolton, Griffiths, & Pickles, 2002), alterações neuronais (Kooten et al, 2008;Wang et al, 2009) ou translocações cromossômicas (Tarelho & Assumpção, 2007).…”
unclassified