2011
DOI: 10.1590/s0100-40422011000700006
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Abstract: Recebido em 14/7/10; aceito em 21/2/11; publicado na web em 15/4/11 IDENTIFICATION OF SOME CHEMICAL CONSTITUENTS OF Indigofera hirsuta Linn. (FABACEAE) BY HPLC-ESI-MS (TOF) AND EVALUATION OF THE ANTIRADICAL ACTIVITY. A rapid analytical approach, suitable to characterize the compounds present in the aqueous and methanol extracts prepared from the aerial parts of Indigofera hirsute, was developed. The method based on high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry, electrospray positive ioniz… Show more

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“…Structure elucidation. The structures of purified compounds were identified by comparing their NMR data with the literature (20,21). Nuclear magnetic resonance spectra were recorded with a Bruker DRX-400 spectrometer at 300 MHz ( 1 H, COSY) and 75.5 MHz ( 13 C, DEPT) using DMSO-d 6 as the solvent.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Structure elucidation. The structures of purified compounds were identified by comparing their NMR data with the literature (20,21). Nuclear magnetic resonance spectra were recorded with a Bruker DRX-400 spectrometer at 300 MHz ( 1 H, COSY) and 75.5 MHz ( 13 C, DEPT) using DMSO-d 6 as the solvent.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…The chromatographic fractionation of ethanol extract (2.0 g) yielded the mixture of trogonelline and betaine amino acids (15.0 mg), uracil (9 mg) and uridine (4.0 mg) (Figures ). These substances are being reported for the first time for the leaves of E. velutina; however, they were previously described in others plant species ( Balanites aegyptiaca , Indigofera hirsuta and Sinorhizobium meliloti ) and marine mussel ( Mytilus edulis ) …”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…[52][53] Para as substâncias 17 -21 além dos dados obtidos nos espectros de RMN de 1 H e 13 C foram utilizadas informações obtidas na análise dos dados de UV, LC/MS, EM e/ou comparação com dados da literatura. [54][55][56] 54 A análise do espectro de HMBC mostrou a correlação entre d H 3,81 (s) e d C 169,18 (C-7) indicando a presença de função éster em uma das substâncias da mistura. 54 Com base nas informações obtidas com os espectros de LC/EM-ESI, RMN de 1 H e 13 C, aliada à comparação com dados espectrométricos descritos na literatura, foi possível identificar as substâncias como o ácido gálico (17) e galato de metila (19) na proporção 1:2.…”
Section: Determinação Estrutural Das Substânciasunclassified
“…[54][55][56] 54 A análise do espectro de HMBC mostrou a correlação entre d H 3,81 (s) e d C 169,18 (C-7) indicando a presença de função éster em uma das substâncias da mistura. 54 Com base nas informações obtidas com os espectros de LC/EM-ESI, RMN de 1 H e 13 C, aliada à comparação com dados espectrométricos descritos na literatura, foi possível identificar as substâncias como o ácido gálico (17) e galato de metila (19) na proporção 1:2. 54 A mistura de flavonoides (20 + 21) se apresentou como um pó amorfo amarelado, solúvel em MeOH, que ao ser analisado por CCDA apresentou-se como duas manchas com Rf distintos de coloração amarelada e verde escuro quando revelada com vanilina sulfúrica e FeCl 3 , respectivamente.…”
Section: Determinação Estrutural Das Substânciasunclassified
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