Redução seletiva aplicada à especiação de mercúrio em peixes: uma adaptação do método de Magos

Filho, Aricelso Maia Limaverde; Campos, Reinaldo Calixto de

doi:10.1590/s0100-40421999000400002

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“…Devido às dificuldades na obtenção deste, utilizou-se o branco de reagentes, o que subestima o limite de detecção, já que a influência da matriz não é medida 22 . A eficiência da extração foi determinada no estudo de recuperação pela adição simultânea de padrões ao líquen P. dilatatum.…”

Section: Figura 1 Localização Geográfica Do Sítio De Amostragemunclassified

Avaliação da concentração de alguns íons metálicos em diferentes espécies de líquens do cerrado Sul-Mato-Grossense

2007

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, Mn, Co, Cr, Zn and Cu were determinated using flame atomic absorption spectrometry in nine lichen species of the Sul-Mato-Grossense cerrado. The average metal ion concentrations varied in the following ranges: Fe, 248.41-1568.01; Mn, 98.50-397.33; Co, 10.08-24.81; Cr, 18.24-44.26; Zn, 14.62-34.79 and Cu, 3.23-7.57 mg kg -1 . Statistical analysis (Pearson and Cluster) applied to the metal ion concentrations indicated that the accumulation of these ions can be due to several anthropogenic sources including agricultural activities, mineral exploration, biomass burning, soil mineral composition and leather tanning processes by chromium.Keywords: lichens; heavy metals; multivariate statistics. INTRODUÇÃOLíquens são estruturas resultantes da simbiose entre um fungo e uma ou mais algas ou cianobactérias 1 . São encontrados nos mais variados ambientes desde o nível do mar até as montanhas mais altas, em desertos onde a temperatura é bastante variável e em regiões polares, com temperaturas extremamente baixas, porém, são relativamente raros em matas com baixa luminosidade 2 . Desenvolvem-se sobre os mais variados substratos, tais como, córtex de árvores, rochas ácidas ou alcalinas, folhas e outros. O desenvolvimento dos líquens sobre um dado substrato pode depender das características físicas, como rugosidade, porosidade, dureza, exposição à luz, pH, presença de partículas no ar, umidade, ventos e temperatura 3 . Os líquens dependem da nutrição mineral para seu crescimento e metabolismo, fornecida pela deposição de elementos por vias seca e úmida na forma de sais solúveis e partículas. Os espaços intercelulares do talo do líquen podem acumular e reter espécies químicas adsorvidas a partículas ou ligadas a sítios de troca iônica. Muitos elementos são acumulados em concentrações que excedem as necessidades metabólicas do líquen 4 . A maior parte das espécies de líquens apresenta crescimento lento e mantém uniformidade morfológica durante o ciclo de vida; sendo que muitas espécies têm ampla distribuição geográfica. Devido a isso os líquens são úteis como biomonitores em estudos de deposição atmosférica 5 . O biomonitoramento pode ser definido como um método experimental indireto de se verificar a existência de poluentes em uma dada região, utilizando-se de organismos vivos que respondem ao estresse causado pela poluição, apresentando modificações nos ciclos vitais ou acumulando os elementos poluentes 6-8 . Estudos que avaliam a acumulação de elementos aerotransportados direcionados a líquens a partir de uma fonte de poluição específica também são comuns [9][10][11][12] . Há também estudos focalizados na retenção, localização, liberação, tolerância e toxicidade de diferentes elementos [13][14][15][16] . A morfologia do líquen influencia na taxa de acumulação dos elementos provenientes da atmosfera 17 . Os líquens aqui estudados são de talos foliosos e fruticosos, que são bem distintos quanto à forma de crescimento. Líquens foliosos são dorsiventrais e possuem talos com superfície bem definida e são presos ao substrato em t...

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Section: Figura 1 Localização Geográfica Do Sítio De Amostragemunclassified

Avaliação da concentração de alguns íons metálicos em diferentes espécies de líquens do cerrado Sul-Mato-Grossense

2007

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“…17 A Varian mercury hollow cathode lamp, operating at 6 mA was used as line source, at 253.7 nm. All other instrumental parameters were set as recommended by the manufacturer.…”

Section: Instrumentationmentioning

confidence: 99%

Scanner image analysis in the quantification of mercury using spot-tests

Paciornik¹,

Yallouz²,

Campos³

et al. 2006

J. Braz. Chem. Soc.

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O presente trabalho apresenta um procedimento de análise digital de imagem para a quantificação de mercúrio, baseado no desenvolvimento de uma cor derivada de uma reação de "spot test", utilizando-se um scanner comercial. A análise digital de imagem da cor desenvolvida foi usada para estabelecer uma relação quantitativa entre os componentes da cor e a concentração de mercúrio, sendo a sua intensidade relacionada à concentração na amostra original. Diferentes modelos de separação de cor foram comparados quanto à sensibilidade frente à variação da concentração de mercúrio. O modelo HLS (Hue-Lightness-Saturation) apresentou os melhores resultados, mostrando a relação linear mais sensível entre o valor da componente H (Hue) e a concentração de mercúrio. O procedimento, quando aplicado a amostras de peixes de exercícios interlaboratoriais, apresentou boa correspondência entre os valores encontrados e aqueles relatados. Os limites de detecção foram estimados em função dos intervalos de confiança das curvas analíticas obtidas, mostrando-se fortemente dependentes da faixa de calibração e apresentando um valor de 0,007 μg g -1 na amostra original (peso úmido), para um intervalo de calibração de 100 a 600 ng.A digital image analysis procedure for mercury quantification based on the analysis of the color developed in a spot-test derived reaction using a commercial scanner is described. The color intensity is related to the concentration in the original sample. Digital image analysis of the developed color was used to establish a quantitative relationship between the color components and the mercury concentration. Different color separation models were compared and their sensitivity to the variation of the mercury concentration was evaluated. The Hue-LightnessSaturation (HLS) model provided the best results, showing a linear relationship between the Hue value and the mercury concentration. The procedure was used for the analysis of interlaboratorial fish samples and good concordance between found and reported values was found. The detection limits were estimated from the confidence bands of the analytical curves. For a calibration interval of 100 to 600 ng, a detection limit of 0.007 μg g -1 (wet weight) was found.

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“…Microorganisms can convert Hg +2 into organomercury compounds such as methylmercury, (CH 3 )Hg + , and dimethylmercury, (CH 3 ) 2 Hg. These species are among the most dangerous environmental contaminants.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…1 Therefore, proper assessment of environmental mercury contamination demands sensitive and selective analytical methods capable of speciating the several possible forms of this metal. Although procedures involving selective reduction of the analytes, coupled to detection techniques such as CV-AAS (Cold VaporAtomic Absorption Spectrometry), have been employed, 2 methodologies involving chromatographic separation of the Hg species by HPLC, 3 CE 4 or, more frequently, GC 5 are more usual. Traditionally, the ECD was the detector of choice; 6 however, since it is not specific for organomercury compounds, more recently devices such as the Atomic Emission Detector (AED) 7 have been favored.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Isolation and quantification of dialkylmercury species by headspace solid phase microextraction and gas Chromatography with Atomic Emission detection

Oliveira

Silva

Poppi

et al. 2008

J. Braz. Chem. Soc.

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Foi desenvolvida uma metodologia para quantificar compostos dialquilmercúricos usando Microextração em Fase Sólida em Headspace (HS-SPME) e Cromatografia Gasosa com Detecção por Emissão Atômica (GC-AED). Os parâmetros para detecção de Hg foram otimizados usando planejamento fatorial e superfícies de resposta. Experimentos univariados foram empregados para determinar as condições de HS-SPME; as melhores fibras foram 75 m de Carboxen / PDMS e 65 m de PDMS / DVB. Porém, as primeiras foram descartadas pela extensa degradação térmica dos analitos na dessorção. O procedimento otimizado permite detectar os analitos em amostras aquosas com limite de detecção de 1,7 e 0,2 ng L -1 para dimetil-and dietilmercúrio, respectivamente. A methodology to quantify dialkylmercury compounds using Headspace Solid Phase Microextraction (HS-SPME) and Gas Chromatography with Atomic Emission Detection (GC-AED) was developed. The parameters for Hg detection were optimized by factorial design and response surfaces. Univariate experiments were employed to determine the HS-SPME conditions; 75 m Carboxen / PDMS and 65 m PDMS / DVB were the best fibers. However, the former was excluded from further experiments due to extensive thermal degradation of analytes during desorption. The optimized procedure allowed detection of the analytes from aqueous samples with LOD of 1.7 ng L -1 and 0.2 ng L -1 for dimethyl-and diethylmercury, respectively.

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Redução seletiva aplicada à especiação de mercúrio em peixes: uma adaptação do método de Magos

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Avaliação da concentração de alguns íons metálicos em diferentes espécies de líquens do cerrado Sul-Mato-Grossense

Avaliação da concentração de alguns íons metálicos em diferentes espécies de líquens do cerrado Sul-Mato-Grossense

Scanner image analysis in the quantification of mercury using spot-tests

Isolation and quantification of dialkylmercury species by headspace solid phase microextraction and gas Chromatography with Atomic Emission detection

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