Tumor neuroectodérmico melanocítico da infância (progonoma): relato de caso enfatizando os aspectos tomográficos e revisão da literatura

Júnior, Cyrillo Rodrigues de Araújo; Carvalho, Tarcísio Nunes; Filho, Sérgio Roberto Fraguas; Costa, Marlos Augusto Bitencourt; Borba, Ana Olívia Cardoso; Figueirêdo, Sizenildo da Silva; Machado, Márcio Martins; Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos

doi:10.1590/s0100-39842004000600015

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“…The fact that there are only a few studies in the literature relating the tumour with radiological findings may complicate or confuse the investigative process [3].Regarding biological markers, there was no study of metabolites in this patient, once their usage is questionable in the literature. The VMA can be defined as a tumour marker since its urinary levels decrease after tumour resection [13]; however, it is not essential to define conducts, because even though the disease is present, the urinary analysis can be negative [14,15]. No molecular tests were performed on the tumour tissue sample, except for immunohistochemical markers.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

The recurrence of the melanotic neuroectodermal tumour of infancy: an unusual presentation of a rare tumour

Pereira

Rozante

Doveinis

et al. 2020

ecancer

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The melanotic neuroectodermal tumour of infancy (MNTI), also known as melanotic progonoma, is a rare neoplasm derived from neural crest cells. Although it is fundamentally benign, the tumour may present a locally aggressive behaviour, characterised by a rapid progression and a destructive invasion of adjacent structures, hence causing deformities. Unfortunately, perhaps due to the low incidence of this type of tumour, the published cases in the literature do not characterise the factors that imply the malignant or recurrent behaviour of the disease, nor the therapy to conduct these cases. Here, we report a rare case of a recurrent benign MNTI, approached unusually with a favourable outcome.

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Section: Discussionmentioning

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The recurrence of the melanotic neuroectodermal tumour of infancy: an unusual presentation of a rare tumour

Pereira

Rozante

Doveinis

et al. 2020

ecancer

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Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (progonoma)—Clinical, radiological, pathological features and literature review

Araújo

Tincani

Paiva

et al. 2007

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology Extra

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Aspectos radiológicos e epidemiológicos do granuloma central de células gigantes

et al. 2007

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OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo avaliar os principais aspectos radiográficos e epidemiológicos das lesões de células gigantes (granulomas centrais de células gigantes e tumores marrons do hiperparatireoidismo). MATERIAIS E MÉTODOS: A amostra consistiu de 26 lesões de células gigantes diagnosticadas em 22 pacientes divididos em dois grupos, um deles composto por 17 pacientes que não tinham hiperparatireoidismo (grupo A) e o outro formado por cinco pacientes portadores de tal distúrbio (grupo B). RESULTADOS: O sexo feminino (72,7%) foi o mais acometido. As lesões ocorreram mais freqüentemente na segunda década de vida, com média de idade de 27 anos. A mandíbula (61,5%) foi o arco mais envolvido. Radiograficamente, 57,7% das lesões eram multiloculares e 42,3% eram uniloculares com limites definidos. Todas as 26 lesões provocaram expansão óssea, 15,4% produziram reabsorção radicular, 50% causaram deslocamento dentário e 11,5% produziram dor. Na mandíbula, 18,7% das lesões cruzavam a linha média. O grupo A apresentou 66,7% das lesões na mandíbula e o grupo B mostrou igualdade na distribuição das lesões entre os arcos. O grupo A apresentou 66,7% das lesões multiloculares e 33,3%, uniloculares. O grupo B apresentou 62,5% das lesões uniloculares e 37,5%, multiloculares. CONCLUSÃO: As lesões de células gigantes podem manifestar-se, radiograficamente, com um amplo espectro, desde pequenas lesões uniloculares de crescimento lento até extensas lesões multiloculares. Elas apresentam características de benignidade, embora algumas lesões possam demonstrar um comportamento localmente agressivo.

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Tumor neuroectodérmico melanocítico da infância (progonoma): relato de caso enfatizando os aspectos tomográficos e revisão da literatura

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The recurrence of the melanotic neuroectodermal tumour of infancy: an unusual presentation of a rare tumour

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Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (progonoma)—Clinical, radiological, pathological features and literature review

Aspectos radiológicos e epidemiológicos do granuloma central de células gigantes

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