In vitro conservation of Piper aduncum and Piper hispidinervum under slow-growth conditions

Abstract

-The objective of this work was to evaluate in vitro storage of Piper aduncum and P. hispidinervum under slow-growth conditions. Shoots were stored at low temperatures (10, 20 and 25°C), and the culture medium was supplemented with osmotic agents (sucrose and mannitol -at 1, 2 and 3%) and abiscisic acid -ABA (0, 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 mg L -1 ). After six-months of storage, shoots were evaluated for survival and regrowth. Low temperature at 20 o C was effective for the in vitro conservation of P. aduncum and P. hispidinervum shoots. In vitro cultures maintained at 20 o C on MS medium showed 100% survival with slow-growth shoots. The presence of mannitol or ABA, in the culture medium, negatively affected shoot growth, which is evidenced by the low rate of recovered shoots.Index terms: ex situ conservation, germplasm bank, micropropagation. Conservação in vitro dePiper aduncum e Piper hispidinervum sob condições de crescimento lento Resumo -O objetivo deste trabalho foi avaliar a conservação in vitro dePiper aduncum e P. hispidinervum, em condições de crescimento lento. Os brotos foram armazenados a baixas temperaturas (10, 20 e 25ºC), e o meio de cultura foi suplementado com agentes osmóticos (sucrose e manitol -a 1, 2 e 3%) e ácido abcísico -ABA (0, 0,5, 1,0, 2,0 e 3,0 mg L -1 ). Após seis meses de armazenamentos os brotos foram avaliados quanto à sobrevivência e à rebrotação. A baixa temperatura de 20 o C foi efetiva para a conservação in vitro de brotos de P. aduncum e P. hispidinervum. Culturas in vitro, mantidas a 20 o C em meio MS apresentaram 100% de sobrevivência com o crescimento lento dos brotos. A presença de manitol ou ABA, no meio de cultura, afetou negativamente o crescimento de brotos, o que foi evidenciado pelo baixo índice de sobrevivência dos brotos.Termos para indexação: conservação ex situ, banco do germoplasma, micropropagação.

In vitro Conservation of Smallanthus sonchifolius under Slow-Growth Conditions

“…By contrast, for in vitro conservation of Elettaria cardamomum BAP was successfully used (Tyagi et al, 2009). Da Silva andScherwinski-Pereira (2011) in Piper aduncum and P. hispidinervum used other plant growth regulator, abscisic acid, and achieved depressed shoot growth. The plant survival was however negatively affected.…”

Conservación de plantas regeneradas in vitro y análisis de la variación somaclonal de Cinchona officinalis, Linneo

“…En cultivos de Olea europaea resultaron adecuadas concentraciones de hasta 9% de manitol y sacarosa (Rejšková et al 2007). Mientrás que en Piper aduncum y Piper hispidinervum, la adición de manitol produjo sobrevivencia entre el 0-50 % de la sobrevivencia de brotes (Silva & Scherwinski 2011).…”

“…hispidinervum cultivados en medio MS al 100% con la adición de sacarosa entre 1 a 3%, pero durante un periodo de conservación de 4 meses (Silva & Scherwinski 2011). Mientras que en caña de azúcar el porcentaje de sobrevivencia fue mayor en medio MS diluido a la mitad de su concentración de sales y menor porcentaje de sobrevivencia en MS al 100% de su concentración (Nogueira et al 2014).…”

“…Estos azúcares en muchas ocasiones también son utilizados como una alternativa de carbohidratos (García et al 2002), siendo el aprovechamiento del manitol como fotoasimilado mejor que la sacarosa, debido a que es más altamente reducido, por los tejidos de las plantas que los producen (Pharr et al 1995). Por su parte la sacarosa es un carbohidrato que actúa como fuente de carbono (Mendoça et al 2015) y como regulador osmótico ya que reduce el potencial hídrico y actúa como retardante del crecimiento a causa del estrés osmótico (Agrawal et al 2010;Silva & Scherwinski 2011). Por lo tanto la modificación de los componentes del medio y la adición de agentes osmóticos provocan una reducción en el metabolismo de los tejidos, esto limita el crecimiento durante el periodo de almacenamiento (Shao et al 2008).…”

In vitro conservation of blackberry genotypes under minimal growth conditions and subsequent large-scale micropropagation

“…For shoot height, no differences were observed among the genotypes. According to Silva & Scherwinski-Pereira (2011), in the in vitro conservation under minimal growth conditions, an excessive elongation of the propagules is unwanted because besides promoting the filling of the cultivation test tubes, it also causes the depletion of the nutrient media, and may lead plant material to death. The maintenance of the shoots in culture medium with the salts reduced by half, associated with the decreasing of the temperature to 20°C, was sufficient to lower the growth rates and to achieve survival rates close to 100%, after 15 months in minimal growth conditions.…”