“…Podríamos resumir afirmando que los aspectos sociales de la leishmaniasis que han comenzado a ser indagados en América Latina se refieren principalmente a los conocimientos populares sobre la enfermedad y sus tratamientos tradicionales (Camino & Anderson, 1992;Costa et al, 1987;Dobles-Ulloa & Perriard, 1994;Arana, 1992;Magalhaes et al, 1990;Netto et al, 1985;Ruths, 1991;Vázquez et ai., 1991;Kroeger et ai., 1991;Isaza et ai., 1999). Similarmente, también se ha iniciado la búsqueda de información sobre la ufilización de los servicios de salud pública y estimaciones de costos o implicaciones económicas de los programas de control de la leishmaniasis (Castés et ai., 1992;Dedet et ai., 1995;Dedet et ai., 1991;Llanos-Cuentas et ai., 1992;Teodoro et ai., 1991).…”