Congenital toxoplasmosis in dizygotic twins, Paraná, Brazil

Falavigna, Dina Lúcia Morais; Roncada, Eduardo Vinícius Mendes; Nakazora, Deise; Pelloso, Marcela Castilho; Falavigna, Luis Felipe Morais; Araújo, Silvana Márques de; Falavigna-Guilherme, Ana Lúcia

doi:10.1590/s0036-46652007000200010

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“…**p < 0.01; ****p < 0.0001. Falavigna et al, 2007), the heterogeneity of phenotypes observed here can be explained by a differential distribution of circulating tachyzoites for each fetoplacental unit. Accordingly, in humans, congenital infections of dizygotic but not monozygotic twins lead to clinical manifestations that often differ greatly, and it is not uncommon to find cases of infection in only one twin.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 67%

Establishment of a murine model of congenital toxoplasmosis and validation of a qPCR assay to assess the parasite load in maternal and fetal tissues

Souza

Farani²,

Ferreira³

et al. 2023

Front. Microbiol.

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Toxoplasma gondii is the causative agent of toxoplasmosis, a disease that affects warm-blooded animals and one third of the human population worldwide. Pregnant women who have never been exposed to the parasite constitute an important risk group, as infection during pregnancy often leads to congenital toxoplasmosis, the most severe form of the disease. Current therapy for toxoplasmosis is the same as it was 50 years ago and has little or no effect when vertical transmission occurs. Therefore, it is urgent to develop new strategies to prevent mother-to-fetus transmission. The implementation of experimental animal models of congenital toxoplasmosis that reproduces the transmission rates and clinical signs in humans opens an avenue of possibilities to interfere in the progression of the disease. In addition, knowing the parasite load in maternal and fetal tissues after infection, which may be related to organ abnormalities and disease outcome, is another important step in designing a promising intervention strategy. Therefore, we implemented here a murine model of congenital toxoplasmosis with outbred Swiss Webster mice infected intravenously with tachyzoites of the ME49 strain of T. gondii that mimics the frequency of transmission of the parasite, as well as important clinical signs of human congenital toxoplasmosis, such as macrocephaly, in addition to providing a highly sensitive quantitative real-time PCR assay to assess parasite load in mouse tissues. As the disease is not restricted to humans, also affecting several domestic animals, including companion animals and livestock, they can also benefit from the model presented in this study.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 67%

Establishment of a murine model of congenital toxoplasmosis and validation of a qPCR assay to assess the parasite load in maternal and fetal tissues

Souza

Farani²,

Ferreira³

et al. 2023

Front. Microbiol.

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“…Há poucos estudos envolvendo TC em gêmeos na literatura mundial, especialmente os dizigóticos. No Brasil, apenas um relato sobre esta condição foi realizado, sendo descrito por Falavigna et al (2007) no sul do país. A pesquisa descreveu o caso de gêmeos com divergências clínicas entre si, no qual uma das crianças do par desenvolveu os sintomas clássicos da doença, enquanto a outra apresentou apenas infecção subclínica, situação semelhante à descrita no presente estudo, pois apesar de ambas serem sintomáticas, a gravidade das manifestações entre elas é distinta.…”

Section: Discussionunclassified

“…Gêmeos monozigóticos frequentemente apresentam quadro clínico e curso de desenvolvimento da doença semelhantes entre si. Por outro lado, no caso de gêmeos dizigóticos ocorre discordância de manifestações clínicas, podendo até mesmo um deles apresentar quadro sintomático e o outro infecção subclínica (Peyron et al, 2003;Falavigna et al, 2007;Wilson et al, 2011).…”

Section: Introductionunclassified

Infecção por Toxoplasmose Congênita: relato de caso

Nascimento

Galvão

et al. 2022

RSD

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Este estudo teve como objetivo relatar o caso de uma mulher de 26 anos, parda, solteira, moradora de rua e usuária de drogas, com idade gestacional de 35 semanas, não realizou o pré-natal ou obteve qualquer assistência médica durante a gravidez, atendida no serviço de urgência de instituição de referência materno-infantil de Belém em trabalho de parto, onde foi atendida e submetida a parto cirúrgico, dando à luz a gêmeas bivitelinas. Devido ao perfil clínico das nascidas, foi realizada investigação para Toxoplasmose Congênita ainda no hospital. Em ambas se detectou soropositividade dos anticorpos IgM e IgG anti-Toxoplasma gondii (T. gondii) nos primeiros dias de vida. Após o diagnóstico, foi instituída a terapia específica e ambas foram encaminhadas ao centro de referência para a infecção em Belém, onde iniciaram acompanhamento com 2 meses de idade. As gêmeas seguiram rotina de investigação para a doença, que incluiu fundoscopia, realizada ainda nos primeiros meses, tomografia computadorizada de crânio aos 7 meses e eletroencefalograma com 1 ano de vida. Este relato mostra uma situação rara de Toxoplasmose Congênita acometendo duas gemelares dizigóticas. Fatores como a condição materna, virulência da cepa envolvida e/ou o inóculo parasitário podem ter contribuído para o comprometimento sistêmico de ambas em diferentes graus. Medidas de prevenção em todos os níveis são de suma importância para reduzir o risco de ocorrência de casos como este, assim como suporte adequado após o nascimento permitem minimizar as sequelas da infecção.

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“…En estudios que comparaban el compromiso en embarazos monocigóticos y dicigóticos, se detectó que, en los primeros, ambos gemelos presentaban manifestaciones clínicas mientras que, en los segundos, uno de los RN podía ser completamente asintomático [4][5][6][10][11][12] . En una serie de Argentina, 79% de los RN con toxoplasmosis congénita presentaron coriorretinitis, calcificaciones cerebrales y compromiso macular con frecuencia variable 10 .…”

Section: Caso Clínicounclassified