1995
DOI: 10.1590/s0034-89101995000600011
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Abstract: Se describe el desarrollo poblacional promastigótico de Leishmania pifanoi en Lutzomyia youngi experimentalmente infectada y mantenida con sacarosa al 50% bajo condiciones constantes de temperatura y humedad. Se reconocen dos etapas para la diferenciación y el crecimiento de los parásitos entre las dos y ciento veinte horas postprandiales. Hasta 48 horas tiene lugar la diferenciación pleomórfica de amastigotos en promastigotos cortos, que se multiplican por división binaria hasta las 60 horas, cuando ocurre la… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

1996
1996
2014
2014

Publication Types

Select...
4

Relationship

1
3

Authors

Journals

citations
Cited by 4 publications
(2 citation statements)
references
References 10 publications
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…La primera fase sería la de transformación de amastigotos tisulares en promastigotos entomoentéricos. La segunda fase sería de crecimiento exponencial de la población con transformación de amastigotos tisulares ingeridos por el insecto en promastigotos endoentéricos y con activa reproducción hasta la conclusión de la ingesta sanguínea, terminando esta fase con la excreción masiva de flagelados (Rojas et al 10 ). La segunda fase, concluiría con la gelificación o formación de un tapón gléico estomodeal, entre 60 y 120 horas postinfección.…”
Section: Discussionunclassified
“…La primera fase sería la de transformación de amastigotos tisulares en promastigotos entomoentéricos. La segunda fase sería de crecimiento exponencial de la población con transformación de amastigotos tisulares ingeridos por el insecto en promastigotos endoentéricos y con activa reproducción hasta la conclusión de la ingesta sanguínea, terminando esta fase con la excreción masiva de flagelados (Rojas et al 10 ). La segunda fase, concluiría con la gelificación o formación de un tapón gléico estomodeal, entre 60 y 120 horas postinfección.…”
Section: Discussionunclassified
“…Los papeles de filtro retirados, se observaron bajo el microscopio estereoscópico y se cuantificaron las gotas de heces. Las excretas se clasificaron en cuatro grupos de acuerdo a su color, blancas (con uratos), crema (con glucosa), marrones y negras (restos de hemina) (Rojas et al 1995). El procedimiento se realizó a las 0, 24, 48, 72, 96 y 120 horas post-alimentación, registrándose el número y color de las excretas.…”
Section: Huevos Puestosunclassified