Hemofilia e anestesia

Flores, Rafael Py Gonçalves; Bagatini, Airton; Santos, Ari Tadeu Lírio dos; Gomes, Cláudio Roberto; Fernandes, Mário Marques; Molon, Roger Pelini

doi:10.1590/s0034-70942004000600017

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“…Para que ocorra desenvolvimento normal é necessário um acompanhamento multidisciplinar, envolvendo enfermeiro, hematologista, dentista, fisiatra, fisioterapeuta, psicólogo e infectologista e que o paciente e sua família tenham um conhecimento sobre sua deficiência, pois na medida em que ele for aprendendo, poderá influir nas decisões finais acerca de seu tratamento (12) . Flores et al (13) demonstraram que os cuidados relacionados ao manuseio do paciente hemofílico foram aprimorados. Como conseqüência deste avanço, notaram a importância e a necessidade de que novos conhecimentos, principalmente sobre a terapia de reposição sejam dominados por profissionais da saúde.…”

Section: Introductionunclassified

O Perfil Dos Pacientes Portadores De Coagulopatias De Uma Região Do Sul Do Brasil

Wisniewski¹,

Kluthcovsky²

2008

Cogitare Enferm.

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EL PERFIL DE PACIENTES CON COAGULOPATIAS EN UNA REGIÓN EN EL SUR DEL BRASIL RESUMEN:Objetivo: analizar los rasgos epidemiológicos de pacientes con coagulopatias registrados en un centro de tratamiento del Sur del Brasil en el ãno de 2006. Metodología: estudio descriptivo, transversal, de abordaje cuantitativa, que utilizó informaciones de 39 prontuarios clínicos. Fueron utilizadas frecuencias, medidas estadísticas descriptivas y valor de p<0,05 para significancia estadística. Resultados: la edad media fue 21,1 años(DP+/-11,2), 89,8% del sexo masculino, y la mayoría procedía de los municipios de la region y tenía hemofilia A, no apresentaba inhibidor, siendo más frecuente la forma grave de la enfermedad. Intercurrencias clínicas ocurrieron en 25 pacientes (64,1%), principalmente hemartrosis. Intercurrencias clínicas fueron asociadas con haber diagnóstico de hemofilia A (p=0,01). Durante el año de 2006, 26 (el 66,7%) pacientes recibieron infusión de factor de hasta 5.000U además de 40.000U por paciente. Conclusión: este studio permitió caracterizar los pacientes con coagulopatia cadastrados y amplió el conocimiento acerca de las patologías descriptas, enfatizando el cuidado de enfermería.

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Section: Introductionunclassified

O Perfil Dos Pacientes Portadores De Coagulopatias De Uma Região Do Sul Do Brasil

Wisniewski¹,

Kluthcovsky²

2008

Cogitare Enferm.

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“…Os sintomas compreendem graves hemorragias, geradas por pequenos traumas ou espontâneas. Pode haver formação de hematomas nos músculos ou articulações, hemorragia intracraniana ou em algum órgão vital (FLORES et al, 2004 …”

Section: Terapia Gênica Na Hemofilia Bunclassified

Terapia gênica: uma novidade científica a favor da saúde

Coelho¹,

Rodrigues²,

Silva³

2016

Saúde em Foco

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Resumo: O presente artigo, por meio de levantamento bibliográfico de livros e artigos científicos, objetiva uma abordagem clara e explicativa sobre os aspectos gerais da terapia gênica, cujo conceito baseia-se na inserção da cópia de um gene funcional ao genoma do indivíduo, para corrigir ou prevenir anormalidades genéticas adquiridas ou hereditárias. Esse método de tratamento e prevenção, embora ainda novo, já ultrapassou as barreiras experimentais e continua a apresentar grande potencial, provocando impacto considerável na medicina tradicional.Palavras-chave: terapia gênica, genoma humano, transgene.Abstract: This article, through bibliographical survey of books and scientific articles, objectives a clear and explanatory approach about the general aspects of gene therapy, whose concept is based on the insertion of the copy of a functional gene in the genome of the individual, to correct or prevent genetic abnormalities whether they are acquired or hereditary. This method of treatment and prevention, although still in early stages, has surpassed the experimental barriers and continues to present great potential, causing considerable impact on traditional medicine. Key-words: gene therapy, human genome, transgene. IntroduçãoA alteração do programa genético humano sempre foi um almejado sonho compartilhado pelas comunidades médica e científica. O vislumbre de uma pequena, mas possível, maneira de realizar tal feito foi o incentivo necessário para gerar uma série de pesquisas nessa área. Para isso, uniu-se todo e qualquer esforço para sequenciar o genoma humano; identificar corretamente os genes, compreendendo suas funções e interações; entender o processo metabólico; estabelecer variações genômicas, caracterizando as mutações, planejar estratégias de diagnóstico e criar novas drogas. Tudo isso com um único objetivo: conseguir a cura de moléstias de causa genética. Ou seja, a terapia gênica surgiu pelo desejo de amenizar e prevenir doenças que não são tratadas pela medicina tradicional, sendo considerada uma forma de debelar a origem da patologia, e não apenas os sintomas. Essa técnica necessita de vetores adequados à transferência dos genes, podendo ser realizada de maneira ex vivo ou in vivo (FARAH, 2007).

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“…In approximately 15% of cases there is factor IX deficiency (hemophilia B). [1][2][3] Hemophilia B is characterized into severe (<1%), moderate (1%-5%), or mild (5%-40%) phenotypes in light of the plasma component IX action of influenced people. [4] A variety of underlying mutations have been identified and linked with different levels of clinical severity.…”

Section: Introductionmentioning

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Anesthetic Strategy for a Femur Fracture Surgery in a Patient with Hemophilia B (Factor IX Deficiency): A Case Report

Sakae¹

2016

Acad. Anesthesiol. Int.

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Hemofilia e anestesia

Abstract: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: o m i n a d o s p o r h e m a t o l o g i s ta s e p o r t o d o o c o r p o clínico-cirúrgico. Quando pacientes hemofílicos submetem-se a procedimentos cirúrgicos é necessário o envolvimento de

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O Perfil Dos Pacientes Portadores De Coagulopatias De Uma Região Do Sul Do Brasil

O Perfil Dos Pacientes Portadores De Coagulopatias De Uma Região Do Sul Do Brasil

Terapia gênica: uma novidade científica a favor da saúde

Anesthetic Strategy for a Femur Fracture Surgery in a Patient with Hemophilia B (Factor IX Deficiency): A Case Report

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