Displasia broncopulmonar

Falco

Semin. Cienc. Biol. Saude

et al. 2016

DOI: 10.5433/1679 Objetivo: Investigar os principais fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia da prematuridade (ROP) nos prematuros da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Neonatal da Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa. Métodos: Estudo retrospectivo, tipo caso controle, através da revisão de prontuários entre Janeiro/2010 à Dezembro/2014. Foram incluídas crianças com peso ao nascer ≤1.500 gramas, idade gestacional ≤37 semanas e, excluídos portadores de malformação congênita, não submetidos à fundoscopia e os com prontuários incompletos. Os fatores de risco foram comparados com análises uni e multivarida. Para as variáveis quantitativas foi empregado o Teste t, para as qualitativas o Teste Exato de Fisher e, após análise univariada utilizou-se regressão logística. Resultados: Foram selecionados 172 neonatos, divididos em grupos: controle com 154 (89,5%) e caso com 18 (10,5%). Os fatores estudados foram: idade gestacional, peso ao nascer, APGAR 1° e 5 ° minuto, uso de surfactante, tempo de oxigenoterapia, fração inspirada de oxigênio (FiO2) utilizada, icterícia, necessidade de fototerapia, desenvolvimento de broncodisplasia pulmonar, enterocolite necrotizante, hemorragia intracraniana e cirurgias. Perante a análise univariada a idade gestacional, peso ao nascer, APGAR 1° e 5° minuto, tempo de oxigenoterapia, FiO2 máxima, necessidade de surfactante, tempo de início da icterícia e nível de bilirrubina indireta apresentaram significância estatística (p<0,001). Após correção com análise multivariada não se obteve p significativo. Conclusão: A frequência da ROP encontrada foi inferior à da literatura, o estadiamento III predominou, 38,9% dos prematuros com ROP grave beneficiaram-se da fotocoagulação, confirmando que identificação, triagem e tratamento precoce dos prematuros são essenciais na prevenção da cegueira. ARTIGOS / ARTICLES CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDEPalavras chave: Retinopatia. Prematuridade. Cegueira.Objective: To investigate the main risk factors for the development of retinopathy of prematurity (ROP) in premature infants in the neonatal intensive care unit of Santa Casa de Misericordia de Ponta Grossa. Methods: Retrospective study, case-control, through the review of medical records from January / 2010 to December / 2014. Infants weighing ≤1,500 grams at birth, ≤37 weeks gestational age were included in this study and infants with congenital malformation, not submitted to funduscopy and with incomplete records were excluded. The risk factors were compared with univariate and multivariate analyzes. For the quantitative variables, the t test was used for the qualitative Fisher's exact test and, after univariate analysis we used logistic regression. Results: 172 neonates were selected and divided into two groups: controls 154 (89.5%) and 18 cases (10.5%). The factors studied were: gestational age, birth weight, Apgar at 1 and 5 minutes, use of surfactant, oxygen therapy time, FiO2 used, jaundice, need for phototherapy, development of bronchopulmonary dysplasia, necrotizing enterocolits...

Section: Métodosunclassified

Retinopatia da prematuridade: fatores de risco perinatais

Falco

Semin. Cienc. Biol. Saude

et al. 2016

“…Daiana Evangelista (1) , Andressa Oliveira (2) RESUMO Objetivo: verificar o tempo de transição da sonda para a via oral plena nos lactentes com Displasia Broncopulmonar (DBP) e descrever as intercorrências observadas durante os períodos de alimentação. Métodos: revisão de prontuários do setor de Fonoaudiologia de 32 lactentes nascidos no Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ) divididos em 2 grupos.…”

Section: Transition Time For Full Oral Feeding In Newborns With Broncunclassified

“…Broncopulmonar; Recém-Nascidos; Alimentação (1) Fonoaudióloga; Coordenadora da equipe de Fonoaudiologia do Núcleo Perinatal/ Hospital Universitário Pedro Ernesto da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, HUPE-UERJ, Rio de Janeiro, RJ; Especialista em Motricidade Orofacial. (2) Fonoaudióloga; Treinamento Profissional Bolsista do setor de Fonoaudiologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, HUPE-UERJ, Rio de Janeiro, RJ; Especializanda em Motricidade Orofacial pelo CEFAC -Saúde e Educação.…”

Section: Descritores: Displasiaunclassified

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Transição alimentar em recém-nascidos com displasia broncopulmonar

Evangelista

Oliveira

2009

Rev. CEFAC

OBJETIVO: verificar o tempo de transição da sonda para a via oral plena nos lactentes com Displasia Broncopulmonar (DBP) e descrever as intercorrências observadas durante os períodos de alimentação. MÉTODOS: revisão de prontuários do setor de Fonoaudiologia de 32 lactentes nascidos no Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ) divididos em 2 grupos. Grupo 1: 18 lactentes com diagnóstico de DBP; grupo 2: 18 lactentes com idade gestacional entre 29 e 32 semanas sem complicações clínicas relevantes que foram utilizados como grupo controle. Foram registrados o tempo de transição alimentar, as intercorrências durante a alimentação e via oral na alta hospitalar de ambos os grupos. RESULTADOS: média e desvio padrão do tempo de transição alimentar dos grupos 1 e 2 respectivamente: 18,22 dias e 14,79; 6,50 dias e 3,68, com p=0,002. Nos broncodisplásicos foram comuns intercorrências respiratórias, dificuldade de coordenação sucçãoXrespiraçãoXdeglutição, dificuldades no padrão oral, além de sinais de retraimento e rebaixamento do estado de consciência durante a alimentação. Apesar disso, 10 lactentes (52,63%) tiveram alta em aleitamento materno exclusivo e 3 (15,78%) em aleitamento misto. CONCLUSÃO: pacientes com DBP precisaram de um período maior de treino de VO (18 dias), além de serem passíveis de intercorrências durante a alimentação. No entanto, constata-se que foi possível o aleitamento materno exclusivo.

Rev Bras Cir Cardiovasc

“…It results from the synergism of aggression factors to the immature pulmonary tissue, such as mechanical ventilation, oxygen therapy, infection, PDA (patent ductus arteriosus), prematurity, nutrition, and genetics. Bronchopulmonary dysplasia develops from an acute lesion in an immature lung, resulting in an interruption of the normal process of the lung development with impairment of vascular and alveolar growth followed by the abnormal repair process, with the development of chronic pulmonary disease [1].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Avaliação tomográfica pulmonar tardia em prematuros com displasia broncopulmonar e persistência de canal arterial

Beani¹,

Moscardini²,

Souza³

et al. 2007

Late pulmonary tomography assessment in premature infants with bronchopulmonary dysplasia submitted to patent ductus arteriosus managemnent Abstract Objective: To assess through high-resolution computed tomography, the pulmonary parenchyma of children born prematurely with both very low birth weight and patent ductus arteriosus, undergoing medical or surgical treatment who developed bronchopulmonary dysplasia.Methods: Between December 2006 and January 2007, 14 children born prematurely with a birth weight of less than 1500 g with bronchopulmonary dysplasia (BPD) and patent ductus arteriosus (PDA) were submitted to high-resolution computed tomography (HRCT). Patients were divided into two groups (Group A = medical [n=6] and Group B = surgical [n=8]) and all of them underwent surgical closure of the ductus arteriosus. The pool of patients was comprised of 9 baby boys and 5 baby girls who were 36.5±4.3 month-old. The HRCT were analyzed by two independent observers and quantified in each patient. The statistical analyses were assessed using the Mann-Whitney test and p<0.05 was considered statistically significant. Results:Three patients presented normal tomography; two of group A and one of B. In Group A, the most frequent finding was multifocal ground-glass opacity. In Group B, multifocal ground-glass opacity, atelectasis, and low attenuation areas with relatively decreased number and caliber of vessels were prevalent (62.5%). There was a statistically significant difference between both groups. Group B presented higher averages in intubation time, use of oxygen, and admission. However, as to the number of injuries found on HRCT there was no statistically significant difference (p=0.0787).Conclusion: The lately use of HRCT has shown no significant difference between both medical and surgical treatment aiming at to occlude the PDA in pulmonary parenchyma injuries of premature infants with PDA who developed bronchopulmonary dysplasia.Descriptors: Tomography. Patent ductus arteriosus. Bronchopulmonary dysplasia. 401BEANI, L ET AL -Late pulmonary tomography assessment in premature infants with bronchopulmonary dysplasia submitted to patent ductus arteriosus managemnent Bras Cir Cardiovasc 2007; 22(4): 400-406 Rev