1997
DOI: 10.1590/s0004-282x1997000400017
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Importância do camundongo mdx na fisiopatologia da distrofia muscular de Duchenne

Abstract: The mdx mouse develop an X-linked recessive muscular dystrophy (locus Xp21.1) and lack dystrophin expression. Despite showing less intense myofibrosis and scarce deposition of fatty tissue, mdx mice are considered an adequate animal model for studies on the pathogenesis of Duchenne-type muscular dystrophy. Marked histological alterations in the muscular tissues associated to myonecrosis and inflammatory mononuclear cell infiltrate (lymphocytes, monocytes/macrophages) suggest a participation of the immune syste… Show more

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“…Our findings confirm increases in blood vessel density, which may be associated to active lymphagiogenesis in mdx mice, a process previously reported for mdx mice (Santos et al, 2013). However, AA treatment is not able to reduce this mechanism, as DMD can promote inflammatory processes in several organs (Seixas et al, 1997).…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Our findings confirm increases in blood vessel density, which may be associated to active lymphagiogenesis in mdx mice, a process previously reported for mdx mice (Santos et al, 2013). However, AA treatment is not able to reduce this mechanism, as DMD can promote inflammatory processes in several organs (Seixas et al, 1997).…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…A DMD é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X (locus Xp21), que acomete uma em cada 3500 crianças do sexo masculino nascidas vivas (BIGGAR et al, 2002). A doença afeta primariamente músculos esqueléticos e cardíacos e os primeiros sinais da doença aparecem em torno de 2 a 3 anos de idade, evoluindo com perda progressiva da musculatura, aumento do tecido conjuntivo fibroso intersticial e substituição das fibras musculares por tecido adiposo (SEIXAS et al, 1997). A maioria das crianças perde a capacidade de deambular no início da segunda década de vida, culminando com a insuficiência cárdio-respiratória entre 20 e 30 anos (BIGGAR et al, 2002).…”
Section: Apresentaçãounclassified
“…A doença foi descoberta há cerca de 150 anos e inicialmente foi descrita como paralisia muscular pseudo-hipertrófica (ENGEL; YAMAMOTO;FISHBECK, 1994). A doença afeta primariamente músculos esqueléticos e cardíacos e os primeiros sinais da doença aparecem em torno de 2 a 3 anos de idade, evoluindo com perda progressiva da musculatura, aumento do tecido conjuntivo fibroso intersticial e substituição das fibras musculares por tecido adiposo (SEIXAS et al, 1997). A maioria das crianças perde a capacidade de deambular no início da segunda década de vida, culminando com a insuficiência cárdio-respiratória entre 20 e 30 anos (BIGGAR et al, 2002).…”
Section: Introdução 11 Apresentaçãounclassified