Brain tumours in south Brazil a retrospective study of 438 cases

Torres, Luíz Fernando Bleggi; Almeida, Rodrigo de; Avila, Sandra; Alessi, Silvoney; Freitas, Renato da Silva

doi:10.1590/s0004-282x1990000300003

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“…Isso forneceu uma razão de 1,2:1 entre o sexo feminino e o masculino. Torres et al (1990) encontraram entre homens e mulheres uma proporção de 1,3:1. De acordo com o INCA (......),em nível nacional, o sexo masculino teve uma leve predominância com 51,5% dos casos, enquanto o sexo feminino foi responsável por 48,5% (Torres et al, 1990).…”

Section: De Acordo Comunclassified

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A ocorrência de tumores do sistema nervoso central no estado de Sergipe no período de 2008 a 2017

Sandes

Dantas

Porto

et al. 2020

RSD

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Objetivos: Determinar a frequência e o perfil epidemiológico da ocorrência dos tumores do SNC no Estado de Sergipe, de 2008 a 2017 e seus principais tipos histológicos, comparando a achados semelhantes de outras regiões do Brasil e de outros países. Métodos: O estudo desenho transversal e retrospectivo, e abordagem quantitativa e qualitativa, teve uma amostra de 132 casos de diagnósticos de tumores cerebrais armazenados em um banco eletrônico do Laboratório SOLIM Medicina Diagnóstica (ISO 9001). Os dados foram tabulados no programa Microsoft Office Excel® 2016 e, analisados estatisticamente por meio dos programas IBM® SPSS® Statistics 24 e MedCalc® (Version 18.9). Para a análise e descrição das variáveis foram empregados os testes de: qui-quadrado (χ2) de Pearson; Kruskal-Wallis; e Shapiro-Wilks. O nível de significância adotado foi de 5%. Resultados: Os tumores do SNC ocorreram com mais frequência nos pacientes do sexo feminino, em adultos, principalmente na faixa etária entre 51 e 70 anos, na raça parda e em casados. Nos anos de 2014-15 ocorreu um maior número de casos. O glioma foi o tipo de tumor mais encontrado, seguido pelo meningioma. Conclusão: Os achados, em geral, corroboram com aqueles encontrados na maior parte da literatura. Os dados foram diferentes quanto à raça e ao sexo.

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Section: De Acordo Comunclassified

“…Para Torres et al (1990) em São Paulo, 88,1% dos tumores cerebrais eram primários e 11,9%, de metástases (Torres et al, 1990). No presente estudo, 18,9% dos tumores foram decorrentes de metástases, sendo a maioria devida a neoplasias pulmonar e mamária, respectivamente.…”

Section: De Acordo Comunclassified

A ocorrência de tumores do sistema nervoso central no estado de Sergipe no período de 2008 a 2017

Sandes

Dantas

Porto

et al. 2020

RSD

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“…Dentre estes, os gliomas são as neoplasias mais freqüentes, perfazendo mais da metade desses tumores [1][2][3] …”

Section: Introductionunclassified

“…Dentre estes, os gliomas são as neoplasias mais freqüentes, perfazendo mais da metade desses tumores [1][2][3] . Os astrocitomas pilocíticos são astrocitomas de baixo grau (grau I da Organização Mundial da Saúde -OMS), de etiogênese incerta, parecendo derivar de astrócitos bipolares de região subependimária e cerebelar 4 .…”

Section: Introductionunclassified

Pilocytic astrocytoma in childhood: presentation of six cases

Gv²,

L³

et al. 1997

J Pediatr (Rio J)

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ResumoObjetivo: Apresentar 6 casos de astrocitoma pilocítico na infância que foram estudados sob os aspectos clínico, epidemioló-gico e histopatológico.Métodos: No período de 1990 a 1994 os livros de registros ou arquivos de biópsias dos Serviços de Anatomia Patológica dos principais hospitais da cidade de Curitiba foram pesquisados e separaram-se os casos de astrocitomas pilocíticos que foram avaliados em relação a sexo, idade e localização tumoral. Os dados clínicos dos pacientes foram obtidos dos prontuários médicos. Todas as biópsias foram revisadas, tendo sido preparadas conforme técnicas histológicas convencionais, e alguns casos selecionados foram estudados por microscopia eletrônica e imunohistoquímica.Resultados: Cinco pacientes eram do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 1 a 8 anos, com média de 4 anos e meio. Quanto à localização do astrocitoma pilocítico, 3 acometeram quiasma óptico, 2 ocorreram em hemisfério cerebral, na linha média, e o outro encontrava-se no III ventrículo. Os sintomas clínicos variaram de acordo com a localização do tumor e extensão do tumor. Foram observados sinais e sintomas de hipertensão intracraniana, diminuição da acuidade visual, hidrocefalia, entre outros. Os pacientes foram submetidos a cirurgia e quimioterapia. Três pacientes foram a óbito, com sobrevida média de 45 dias pós-cirurgia, e três estão vivos.Conclusões: Os autores enfatizam que os astrocitomas pilocí-ticos, variante juvenil, predominam em crianças, estão localizados preferencialmente em estruturas de linha média do encéfalo e manifestan-se freqüentemente através de distúrbios visuais. São lesões de baixo grau de malignidade histológica e devem ser tratados predominantemente por ressecção cirúrgica total.J. pediatr. (Rio J.). 1997; 73(3):195-198: astrocitoma, astrocitoma pilocítico, gliomas, tumores cerebrais. AbstractObjective: To present 6 cases of pilocytic astrocytomas whose clinic, epidemiological and histopathological aspects were studied.Methods: Between 1990 and 1994 the records of the laboratories of pathology of the main hospitals in Curitiba were analysed and all cases of pilocytic astrocytomas were studied with special attention to age of onset, sex and site of the lesions. The biopsies, which were reviewed, have been processed according to conventional techniques and in a few cases electron microscopy and immunohistochemistry was further done.Results: Five patients were females and 1 was male. Medium age was 4,5 years (range 1-8). The pilocytic astrocytomas affected optic chiasm (n=3), midline of cerebral hemisfere (n=2) and third ventricle (n=1). The symptoms reflected the location and extension of the tumour. The commonest signs and symptoms were those of intracranial hypertension, visual disturbances, hydrocephalus, among others. The patients were treated with surgical ressection and chemoterapy. Three patients died after a medium survival of 45 days, and three remain alive.Conclusions: The authors emphasize that pilocytic astrocytoma, mainly the juvenile variant, affect...

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“…Desse total, 1340 eram neoplasias primárias do SNC. Além disso, foram revisados os arquivos, dos últimos 25 anos, do Serviço de Anatomia Patológica do Hospital de Clínicas, UFPr 10 . Ao todo, foram encontrados 11 casos de glioma de nervo óptico, o que corresponde a 0,82% das neoplasias primárias de SNC.…”

unclassified

Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos

Torres¹,

Medeiros²,

Noronha³

et al. 1996

Arq. Neuro-Psiquiatr.

Self Cite

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RESUMO -Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. São neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5% dos tumores intracranianos e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11 casos de glioma de nervo óptico diagnosticados em Curitiba num período de 25 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 3 a 25 anos; 6 pacientes apresentavam idades inferiores a 15 anos. Dos casos desta série, 27,3% (n=3) apresentavam associação com neurofibromatose. Quanto à localização dos tumores, em 5 pacientes a lesão estava restrita ao nervo óptico e no restante havia extensão para o quiasma óptico, região supra-selar, lobo frontal ou temporal. Todos os pacientes tinham astrocitoma pilocítico.PALAVRAS-CHAVE: nervo óptico, astrocitoma, quiasma óptico, glioma.Optic nerve gliomas: a study of 11 cases ABSTRACT -Optic nerve gliomas may occur alone or as components of neurofibromatosis. They are rare tumors accounting for 2 to 5% of all intracranial tumors and 6% of the intra-orbitary neoplasms. The authors present 11 cases of optic nerve glioma diagnosed in Curitiba in the last 25 years. Out of these 11 patients there were 10 women and only 1 man. The ages ranged from 3 to 25 years old, and 6 patients were under 15 years. In this series, 27,3% (n=3) of the cases were associated with neurofibromatosis. Five patients had their tumors restricted to the optic nerve while the others had either extension to the optic chiasm, supra-selar region, frontal or temporal lobe. All the patients had pilocytic astrocytomas.KEY WORDS: optic nerve, astrocytoma, optic chiasm, glioma.Gliomas do nervo óptico (GNO) correspondem a 2 a 5% dos tumores intracranianos 5,7 e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. Podem ser encontrados como casos esporádicos ou, em cerca de 70% dos casos 57 , como componentes da neurofibromatose (NF). Apresentamos 11 casos de glioma de nervo óptico. MATERIAL E MÉTODOSOs tumores de sistema nervoso central (SNC) operados em todos os centros neurocirúrgicos da cidade de Curitiba no período de 1990 a 1994 foram pesquisados, dando origem a um banco de dados

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Brain tumours in south Brazil a retrospective study of 438 cases

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A ocorrência de tumores do sistema nervoso central no estado de Sergipe no período de 2008 a 2017

A ocorrência de tumores do sistema nervoso central no estado de Sergipe no período de 2008 a 2017

Pilocytic astrocytoma in childhood: presentation of six cases

Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos

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