O uso do cloridrato de piridoxina para induzir estro em cadelas

Abstract

RESUMO Os agonistas dopaminérgicos são utilizados para induzir estro em cadelas, pois atuam na síntese e liberação de prolactina. Objetivou-se avaliar o efeito da piridoxina como indutor de estro em cadelas por agir na neurotransmissão dopaminérgica. Foram selecionadas 40 cadelas em anestro, divididas em quatro grupos experimentais, tratadas com 10mg/kg/dia (G1) e 50mg/kg/dia (G2) de cloridrato de piridoxina, 5µg/kg/dia (G3) de cabergolina e grupo controle/placebo (G4) por até 20 dias. Foram realizadas citologias vaginais a cada 24h para acompanhamento do ciclo estral e análises hormonais (FSH, LH e PRL) no dia zero e 120h do início do tratamento. As cadelas do G3 (100%) manifestaram proestro após 12 dias de tratamento aproximadamente, tempo inferior aos demais grupos (P<0,05). Apenas uma cadela do G1 e uma do G2 ficaram gestantes contra oito fêmeas do G3 e nenhuma do G4 (P<0,05). As concentrações plasmáticas de prolactina foram reduzidas nas fêmeas do G2 e G3 (P<0,05). As demais avaliações hormonais não sofreram influência do tratamento (P>0,05). O cloridrato de piridoxina foi ineficiente para induzir estro em cadelas, mas foi capaz de suprimir a prolactina, de forma semelhante à cabergolina, quando utilizado na dose de 50mg/kg/dia.

Use of pyridoxine hydrochloride in the interruption of lactation in female dogs with pseudopregnancy

“…Moreover, results of studies on rats treated with vitamin B6 showed a decrease in PRL concentrations, suggesting a dopaminergic effect of pyridoxine on the hypothalamus (Harris et al, 1978). Additionally, a study conducted with French bulldogs found that vitamin B6 (50mg/kg) could interfere in PRL serum concentration in a similar way to cabergoline (5µg/kg) (Silva and Snoeck, 2020), since it acts as a coenzyme in processes of decarboxylation of L-dopa in dopamine, the main inhibiting factor of PRL (Bruice, 2006). Therefore, it is suggested that vitamin B6 may also interfere with the clinical signs of pseudopregnancy, as in the case of ergot-derived drugs (Gobello et al, 2001c).…”