Biology and External Morphology of the Immature Stages of Dirphia moderata Bouvier (Lepidoptera: Saturniidae: Hemileucinae) in Anacardium occidentale L.

Abstract

<jats:p>Abstract The genus Dirphia Hübner, [1819] presents Neotropical distribution. This genus, besides causing accidents of interest in public health, is a potential defoliator pest of cultivated plants, among them the cashew tree (Anacardium occidentale L.), a crop of great economic importance. This study describes the biology, external morphology of the immature stages of Dirphia moderata Bouvier, 1929 including the first instar larva chaetotaxy. The egg stage had an average duration of 15 days, larval stage 45 days and pupa 60 days, totaling 120 days in average temperature of 28.8 °C and 59.5% relative humidity. Six instars were confirmed by the Dyar rule, with a growth rate of cephalic capsule K = 1.4 times per ínstar. The results found in the first ínstar chaetotaxy follow the general pattern known for Hemileucinae.</jats:p>

Aspectos biológicos e morfológicos de Rothschildia aurota speculifera (Walker) (Lepidoptera: Saturniidae): uma mariposa diapausante

“…Entretanto, também citam variações dentro de uma mesma subfamília, nesse caso em Hemileucinae, que também possui ovos descritos como esféricos. Nos trabalhos realizados com Leucanella Lemaire, 1969, Periga Walker, 1855e Dirphia Hübner, [1819 (Hemileucinae) (SPECHT et al, 2009;2011;GONÇALVES et al, 2020), é notável que o eixo micropilar é perpendicular ao substrato e um pouco maior que o equatorial, resultando em uma forma esferoide oval, sendo que, em Periga e Dirphia, a área micropilar é diferenciada por uma leve depressão do cório, fornecendo aspecto côncavo, que ainda em Dirphia é marcada por coloração mais escura do exocório (SPECHT et al, 2011;GONÇALVES et al, 2020). Em Hylesia Hübner, [1820] (Hemileucinae), a oviposição é feita em grupos sobrepostos, formando um aglomerado de ovos protegidos por uma densa camada de cerdas, e a forma do ovo é considerada pelos autores…”

“…De acordo com Moraes et al (2017), em Saturniidae a quetotaxia de primeiro ínstar para o tórax e abdome é muito variável, pois cerdas primárias e secundárias podem estar presentes e também dispostas em calazas e escolos. Entretanto, a quetotaxia da cabeça tem se mostrado mais estável, portadora de poros e cerdas primárias com distribuição similar entre as subfamílias Saturniinae, Hemileucinae e Ceratocampinae (ROUGERIE;ESTRADEL, 2008;ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020 (ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020). As microcerdas (MD1, MD2 e MD3) também foram identificadas em Ceratocampinae e Hemileucinae assim como os poros MDa e La (ALBERTONI; DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020).…”

“…Entretanto, a quetotaxia da cabeça tem se mostrado mais estável, portadora de poros e cerdas primárias com distribuição similar entre as subfamílias Saturniinae, Hemileucinae e Ceratocampinae (ROUGERIE;ESTRADEL, 2008;ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020 (ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020). As microcerdas (MD1, MD2 e MD3) também foram identificadas em Ceratocampinae e Hemileucinae assim como os poros MDa e La (ALBERTONI; DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020). Em R. a. speculifera a cerda S3 não foi visualizada em vista frontal, esta cerda tem base de inserção posterior, e na vista frontal pode aparecer parcialmente em alguns grupos de Saturniidae (ROUGERIE;ESTRADEL, 2008;ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020).…”

“…As microcerdas (MD1, MD2 e MD3) também foram identificadas em Ceratocampinae e Hemileucinae assim como os poros MDa e La (ALBERTONI; DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020). Em R. a. speculifera a cerda S3 não foi visualizada em vista frontal, esta cerda tem base de inserção posterior, e na vista frontal pode aparecer parcialmente em alguns grupos de Saturniidae (ROUGERIE;ESTRADEL, 2008;ALBERTONI;DUARTE, 2015;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020). Nas peças bucais, o labro de R. a. speculifera não apresenta o poro Ma, seguindo o padrão encontrado nas espécies de Hemileucinae incluindo o arranjo das cerdas laterais e mediais (MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020).…”

“…A maioria dos trabalhos de biologia e morfologia de estágios imaturos de Saturniinae na região Neotropical foi realizada com espécies de Hemileucinae (WOLFE;BALCÁZAR-LARA, 1994;ZANUNCIO et al, 1994;FURTADO, 2002;SPECHT et al, 2006a;2006b;2007a;2007b;2009;2011;ZENKER et al, 2013;MORAES et al, 2017;GONÇALVES et al, 2020), e poucas de outras subfamílias como Arsenurinae, Almeidaia aidae Mielke & Casagrande, 1981(FURTADO, 2004 e Ceratocampinae, Adeloneivaia fallax (Boisduval, 1872) (ALBERTONI; DUARTE, 2015). Para Saturniinae, Rougerie e Estradel (2008) publicaram um estudo morfológico detalhado dos estágios imaturos de Bunaeopsis licharbas (Maassen & Weyding, 1885), uma espécie com ampla distribuição no continente africano "African Emperor Moth".…”