Indução, análises morfológicas e ultraestruturais de calos de maracujazeiro nativo

Carvalho, Milene Alves de Figueiredo; Paiva, Renato; Herrera, Raírys Cravo; Alves, Eduardo; Castro, Evaristo Mauro de; Paiva, Patrícia Duarte de Oliveira; Vargas, Daiane Peixoto

doi:10.1590/0034-737x201562040002

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“…In most cases, the explants were taken from in vitro regenerated seedlings starting from seeds germinated under sterile conditions (Ozarowski, 2011). For callus induction, mainly leaf disks taken from young shoots were used (Antognoni et al, 2007;Carvalho et al, 2015;Garcia et al, 2011, Rasool et al, 2011. In the case of explants from plants regenerated from zygotic embryos, fragments of hypocotyl, cotyledonary lamina, embryonic tissue, internodal fragments or root fragments were used (Ozarowski, 2011).…”

Section: Callusogenesismentioning

confidence: 99%

In Vitro Plant Tissue Culture: Means for Production of Passiflora Species

Paula¹,

Buru²,

Cătană³

et al. 2020

IJIAAR

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Passiflora genus includes over 600 species native to tropical and subtropical areas of America, appreciated for the production of fruit and medicinal value. Their ornamental potential is especially appreciated in North America and in Europe. With the expansion of the flower trade and the use of secondary metabolites in the pharmaceutical industry, a need for the constant monopolization of new technologies and alternative in vitro techniques that allow to obtain a uniform, high quality material free of pests and diseases occurs. Passiflora's tissue cultures began to be studied in 1966, raising more and more interest of researchers worldwide.Depending on the source and type of the explant, plant growth regulators, and the used genotype, direct and indirect organogenesis are the main regeneration pathways for Passiflora. The latest approaches regarding the choice of explant and its source, the plant material surface sterilization and the specific requirements of each micropropagation stage are presented within our review. To this genus, the reduced gas exchange of in vitro growing of seedlings has been shown as the main cause of lack of success. In this regard, for regeneration and obtained improvements in morphogenesis, different protocols have been developed by using inhibitors of ethylene. In recent years, studies suggest that via somatic embryogenesis, starting from mature and immature zygotic embryos, regenerated plants that have maintained their mother plant ploidy can be successfully obtained. This confirms the callus cultures as main path to obtain in vitro regenerated Passiflora plants.

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Section: Callusogenesismentioning

confidence: 99%

In Vitro Plant Tissue Culture: Means for Production of Passiflora Species

Paula¹,

Buru²,

Cătană³

et al. 2020

IJIAAR

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“…Isso demonstra que este regulador de crescimento induz a regeneração pela via organogênica utilizando-se de embriões zigóticos, mas, é necessário a etapa intermediária para o alongamento das brotações obtidas para a espécie P. miniata. No processo de regeneração pela via organogênica do gênero Passiflora, comumente são utilizados como fonte de explantes, folha, hipocótilo e o seguimento internodal (ROCHA et al, 2012;VIEIRA et al, 2014;VINOD e JAYABALAN, 2015;CARVALHO et al, 2015). Já o uso de embriões zigóticos é mais empregado na regeneração pela via embriogênica (SILVA et al, 2009;PINTO et al, 2011).…”

Section: Figure 3 Direct and Indirect Organogenesis From Zygotic Embunclassified

Regeneração in vitro de Passiflora miniata Mast

Carvalho

Antoniazzi

Silva

et al. 2017

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RegeneRação in vitRo deRESUMO Passiflora miniata é uma espécie silvestre nativa da Amazônica Meridional, com potencial ornamental devido à beleza de suas flores de coloração vermelha intensa. Relatos na literatura sobre a espécie ainda são insipientes. O objetivo do presente estudo foi induzir a regeneração de novo pela via organogênica a partir de embriões zigóticos maduros de P. miniata. Os embriões zigóticos foram isolados e cultivados no meio de MS com a adição dos reguladores de crescimento 6-Benziladenine (BA), Thidiazuron (TDZ) e Cinetina (CIN). A regeneração de novo nos embriões zigóticos ocorreu de forma direta e/ou indireta. Um percentual de 80% dos explantes cultivados na presença de BA apresentaram organogênese pela via direta e 20% pela indireta, com TDZ 60% foram regenerados pela via direta e 40% pela indireta. Já nos tratamentos com CIN 58% do explantes apresentaram regeneração por organogênese direta e 42% pela indireta. O desenvolvimento dos primórdios das brotações iniciou-se com a formação das estruturas organogênicas que posteriormente se diferenciaram em multibrotações. As maiores médias no número de brotos produzidos foram na concentração de 0,75 mg L -1 de BA com 40,0 de brotos por explantes, sendo TDZ e CIN na concentração de 0,50 mg L -1 com média de 7,2 e 3,6, respectivamente. Palavras chaves: Passiflora miniata, Maracujá Amazônico, Embrião zigótico, Organogênese. ABSTRACT In vitro regeneration of Passiflora miniata MastPassiflora miniata is a wild species native to the Southern Amazon, with ornamental potential due to the beauty of its flowers of intense red coloration. Reports in the literature about the species are still insipid. The aim of the present study was to induce the regeneration of P. miniata by the de novo organogenesis from mature zygotic embryos. The zygotic embryos were isolated and cultivated into the MS medium with the addition of 6-Benzyladenine (BA), Thidiazuron (TDZ) and Kinetin (KIN) growth regulators. The de novo regeneration from the zygotic embryos occurred directly and indirectly. A percentage of 80% of the explants cultivated in the presence of BA had direct organogenesis and 20% by the indirect way, with TDZ 60% were regenerated by the direct and 40% by the indirect way. Regarding the treatments with KIN, 58% of the explants had regeneration by direct and 42% by the indirect organogenesis. The development of shoot primordia initiated with the formation of organogenic structures that later differentiated into multi-shoots. The highest mean number of shoots (40.0 shoots per explants) was obtained on 0.75 mg L -1 BA. Conversely, using 0.50 mg L -1 TDZ or KIN, the highest number of shoots were 7.2 and 3.6, respectively.

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“…Para a obtenção de calos devem ser estudadas as condições mais adequadas para a sua indução, como o balanço entre auxinas e citocininas no meio nutritivo, que constitui a temática do presente estudo. Na maioria das vezes, a interação entre esses fitorreguladores é responsável pela alta indução de calos (Carvalho et al, 2015), no entanto, alterações nesse balanço podem conduzir a rotas organogênicas, que promovem a formação de raízes, de brotos ou gemas adventícias (Termignoni, 2005).…”

Section: Introductionunclassified

Fitorreguladores na calogênese e rizogênese em Eugenia involucrata

et al. 2020

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Este trabalho objetivou avaliar o efeito de fitorreguladores na calogênese e rizogênese em discos foliares de Eugenia involucrata. Foram testadas, em dois experimentos, combinações de ácido naftalenoacético (ANA) e 6-benzilaminopurina (BAP) e de 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) e BAP. Aos 45 dias de cultivo todos os tratamentos formaram calos, principalmente naqueles em que foram empregados ANA isolado e, também, combinado com BAP, bem como 2,4-D e BAP (5:5 e 10:10 µM). Apenas ANA isolado (10 µM) induziu rizogênese. Aos 90 dias de cultivo pôde-se perceber melhor o efeito dos fitorreguladores, observando-se que 2,4-D e BAP (5:5 e 10:10 µM) favoreceram a calogênese, enquanto para rizogênese o melhor tratamento foi com 10 µM de ANA. É possível mediar processos de desdiferenciação e rediferenciação celular a partir de discos foliares de Eugenia involucrata.

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Indução, análises morfológicas e ultraestruturais de calos de maracujazeiro nativo

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In Vitro Plant Tissue Culture: Means for Production of Passiflora Species

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Regeneração in vitro de Passiflora miniata Mast

Fitorreguladores na calogênese e rizogênese em Eugenia involucrata

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