On Axoplasmic Flow

Lubińska, Liliana

doi:10.1016/s0074-7742(08)60211-1

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“…Ligature was first used to produce an artifi cial destination, and has been the most widely used technique for studying transport (for reviews, see Dahlstrom 1971, Lubinska 1975). An elegant method of producing physiologically reversible ligatures by local axonal cooling has been developed by Brimijoin (1975) and used by him (Brimijoin & Wiermaa 1977a, b) and by others , Hanson 1978 to study the rapid transport of neurotransmitters and related enzymes.…”

Section: How Transport Is Observedmentioning

confidence: 99%

“…It is possible however that some of this arises artifactually from injury (see Kristensson & Olsson 1976). In ligation experiments it is generally observed that some proportion of a rapidly transported component appears to be immobile (acetylcholine: Saunders et a1 1973, Dahlstrom et a1 l974; acetyl cholinesterase: Ranish & Ochs 1972, Lubinska 1975, Tucek 1975, Fonnum et a1 1976, Holmes et a1 1977 norepinephrine and dopamine ,B-hydroxylase: Brimijoin & Wiermaa 1977a; various enzymes: Partlow et aI 1972. A substantial amount of the stationary material may be explained by experimental artifact: 25-35% of the total norepinephrine in the sciatic nerve (Haggendal et a1 1975), and much of the dopamine ,B-hydroxylase (Brimijoin 1977) and monoamine oxidase is contained in nerve endings in the perineurium, and must be tallied as immobile transmitter and enzyme.…”

Section: Mechanistic Hy Potheses Fo R Fast Axonal Transportmentioning

confidence: 99%

“…In this review I am concerned primarily with fast axonal transport (for other recent reviews, see Grafstein 1975, Heslop 1975, Lubinska 1975. Whereas earlier reviews have emphasized elements common to ax onal transport in all neurons, I focus here on its selectivity in specifi c neurons.…”

Section: Introduction 11531mentioning

confidence: 99%

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Axonal Transport: Components, Mechanisms, and Specificity

Schwartz¹

1979

Annu. Rev. Neurosci.

200

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Section: How Transport Is Observedmentioning

confidence: 99%

Section: Mechanistic Hy Potheses Fo R Fast Axonal Transportmentioning

confidence: 99%

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Axonal Transport: Components, Mechanisms, and Specificity

Schwartz¹

1979

Annu. Rev. Neurosci.

200

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“…Understanding the exact pattern of spread should provide additional insights into the mechanisms of axon death and may indicate strategies to alter Wallerian degeneration in neurological disease. Shortly after the pioneering investigations of Waller, and in the following decades, there has been much debate as to whether degeneration occurs in an anterograde direction, a retrograde direction or simultaneously along the separated nerve stump axons (reviewed historically in [32-34]).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Untitled

et al. 2005

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Background: The progressive nature of Wallerian degeneration has long been controversial. Conflicting reports that distal stumps of injured axons degenerate anterogradely, retrogradely, or simultaneously are based on statistical observations at discontinuous locations within the nerve, without observing any single axon at two distant points. As axon degeneration is asynchronous, there are clear advantages to longitudinal studies of individual degenerating axons. We recently validated the study of Wallerian degeneration using yellow fluorescent protein (YFP) in a small, representative population of axons, which greatly improves longitudinal imaging. Here, we apply this method to study the progressive nature of Wallerian degeneration in both wild-type and slow Wallerian degeneration (Wld S ) mutant mice.

show abstract

“…Após a lesão do nervo periférico, ocorrem no segmento distal à lesão, em alguns nodos terminais do coto proximal, e também no corpo celular do neurônio, alterações morfológicas, fisiológicas, moleculares e metabólicas (Ide, 1982;Fu & Gordon, 1997;Ferreira, 1999;Junqueira & Carneiro, 1999 (Lubinska, 1975;Chaudhry et al, 1992); a idade dos animais (Chaudhry et al, 1992;Verdú et al, 1995); tipo de fibra nervosa, ou seja, mielínica ou amielínica (Lubinska, 1975;Martinez & Canavarro, 2000); e tipo de lesão (Gold et al, 1992).…”

Section: Regeneração Do Nervo Periféricounclassified

Neurorrafia término-lateral com neurotização muscular direta associada à neurorrafia término-terminal, visando à recuperação funcional do músculo alvo

Reis¹

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Bibliotecária responsável: Selma Maria de JesusReis, Fábio José.Neurorrafia término-lateral com neurotização muscular direta associada à neurorrafia término-terminal, visando à recuperação funcional do músculo alvo. Estudo em ratos / Fábio José Reis. -Botucatu : [s.n.], 2010. End-to-side neurorrhaphy with direct muscle neurotization and end-to-end neurorrhaphy in the recovery of target muscle. Study in rats . Tese (doutorado)- À T À T À T À Todos odos odos odos RESUMOAs injúrias aos nervos periféricos levam à perda parcial ou total da função sensorial e ou motora, determinando aos indivíduos, prejuízos emocionais, sociais e financeiros. Apesar de existirem diversos métodos microcirúrgicos para a reparação destas áreas desnervadas, apenas uma recuperação limitada pode ser obtida. Deste modo, nosso objetivo foi avaliar se a associação de duas técnicas de reparo nervoso, um enxerto de nervo com neurorrafia término-lateral (NTL) e neurotização muscular direta (NMD) associados a uma neurorrafia término-terminal (NTT), podem superar o reparo funcional insatisfatório obtido com as diferentes técnicas empregadas isoladamente; se a utilização de outra via de reinervação poderia prejudicar a recuperação funcional obtida apenas com a NTT; se a associação de dois enxertos poderia aumentar a taxa de recuperação funcional obtida com um enxerto. Para tanto, foram utilizados 140 ratos machos Wistar, divididos em 7 grupos: G1 -Normal; G2 -Desnervado; G3 -NTT; G4 -NTT + enxerto simples (NTL e NMD); G5 -NTT + enxerto duplo; G6 -enxerto simples; G7 -enxerto duplo. O nervo fibular foi seccionado e imediatamente após, foi realizada a NTT. Os enxertos foram realizados com segmentos do nervo sural, coletados para esse propósito. O segmento do nervo sural teve seu coto proximal suturado por NTL à lateral do nervo tibial, sem janela epineural, e seu coto distal implantado no músculo tibial cranial, através de NMD. Após 6 meses, foi realizada a avaliação funcional da marcha, estudo eletrofisiológico, avaliação da massa do músculo tibial cranial (MTC), avaliação histológica do músculo e dos segmentos do nervo fibular e dos enxertos. Os resultados foram submetidos à ANOVA e, se detectada diferença estatística, ao teste de Tukey. Na avaliação funcional da marcha não houve diferenças estatísticas entre os grupos G1 (normal), G3, G4 e G5. O grupo G7 alcançou um índice funcional maior que os grupos G2 (desnervado) e G6, porém menor que dos grupos G1, G3, G4 e G5. Nos testes eletrofisiológicos de latência e amplitude, não houve diferença entre os grupos G3, G4, G5 e G7. Entretanto obtiveram resultados significativamente maiores que o grupo G2 (desnervado) e menores que o grupo G1 (normal). Na avaliação da massa do MTC os grupos G3, G4 e G5 foram semelhantes, porém com massa menor que o grupo G1 (normal). Os grupos G6 e G7 apresentaram massa significativamente menor que a média dos grupos G3, G4 e G5, entretanto apresentaram massas significativamente maiores que o grupo G2 (desnervado). Estes dados indicam que enxertos de nervo adicionais com N...

show abstract

On Axoplasmic Flow

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Axonal Transport: Components, Mechanisms, and Specificity

Axonal Transport: Components, Mechanisms, and Specificity

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Neurorrafia término-lateral com neurotização muscular direta associada à neurorrafia término-terminal, visando à recuperação funcional do músculo alvo

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