Ondansetron reducing pain on injection of etomidate: a controlled randomized study

Azimaraghi, Omid; Aghajani, Yasaman; Molaghadimi, Maziar; Khosravi, Malihe; Eslami, Kobra; Ghadimi, Fatemeh; Movafegh, Ali

doi:10.1016/j.bjane.2013.06.013

Cited by 5 publications

(2 citation statements)

References 25 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In a study on the mechanism of action, both isolated FAR and FAR + ondansetron presented statistical differences (p < 0.0001), demonstrating potential interactions with serotonergic receptors. The 5-HT3 receptor plays a pro-nociceptive role, mediating descending excitatory pathways in the spinal cord dorsal horn (Azimaraghi et al, 2014).…”

Section: B-cyclodextrin Complexed With Farnesolmentioning

confidence: 99%

Antinociceptive Activity of Chemical Components of Essential Oils That Involves Docking Studies: A Review

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: Pain is considered an unpleasant sensory and emotional experience, being considered as one of the most important causes of human suffering. Computational chemistry associated with bioinformatics has stood out in the process of developing new drugs, through natural products, to manage this condition. Objective: To analyze, through literature data, recent molecular coupling studies on the antinociceptive activity of essential oils and monoterpenes. Data source: Systematic search of the literature considering the years of publications between 2005 and December 2019, in the electronic databases PubMed and Science Direct. Eligibility Criteria: Were considered as criteria of 1) Biological activity: non-clinical effects of an OE and/or monoterpenes on antinociceptive activity based on animal models and in silico analysis, 2) studies with plant material: chemically characterized essential oils and/or their constituents isolated, 3) clinical and non-clinical studies with in silico analysis to assess antinociceptive activity, 4) articles published in English. Exclusion criteria were literature review, report or case series, meta-analysis, theses, dissertations, and book chapter. Results: Of 16,006 articles, 16 articles fulfilled all the criteria. All selected studies were non-clinical. The most prominent plant families used were Asteraceae, Euphorbiaceae, Verbenaceae, Lamiaceae, and Lauraceae. Among the phytochemicals studied were a-Terpineol, 3-(5-substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N′-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3ylidene] propane hydrazide, b-cyclodextrin complexed with citronellal, (−)-a-bisabolol, b-cyclodextrin complexed with farnesol, and p-Cymene. The softwares used for docking studies were Molegro Virtual Docker, Sybyl ® X, Vlife MDS, AutoDock Vina, Hex Protein Docking, and AutoDock 4.2 in PyRx 0.9. The molecular targets/complexes used were Nitric Oxide Synthase, COX-2, GluR2-S1S2, TRPV1, b-CD complex, CaV 1 , CaV 2.1 , CaV 2.2 , and CaV 2.3 , 5-HT receptor, delta receptor, kappa receptor, and MU (m)

show abstract

Section: B-cyclodextrin Complexed With Farnesolmentioning

confidence: 99%

Antinociceptive Activity of Chemical Components of Essential Oils That Involves Docking Studies: A Review

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Tem pouco efeito sobre as náuseas causadas pelo movimento. Estudos clínicos (FARHAT et al, 2013;IBRAHIM;ELDESUKY;IBRAHIM, 2013;NGAMPRAMUAN et al, 2013;FREEDMAN et al, 2014;AZIMARAGHI et al, 2014) e de desempenho para medicamentos em formas farmacêuticas modernas (OBATA et al, 2010;HU et al, 2011;PATTNAIK et al, 2011;ABOOD et al, 2013;BEG et al, 2013;BOURDON et al, 2013) contendo ondansetrona continuam sendo realizados. Sua presença na lista de medicamentos essenciais da WHO e a criticidade dos quadros clínicos dos pacientes que fazem uso da ondansetrona evidenciam a importância da disponibilidade e da segurança destes medicamentos em todos os países em que são comercializados.…”

Section: Ondansetrona Como O Objeto De Estudounclassified

Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona

Maranho¹

View full text Add to dashboard Cite

Um método analítico baseado na cromatografia líquida de ultraeficiência com detecção por ultravioleta e espectrometria de massas para análise do teor e limite de impurezas e compostos de degradação para o principio ativo farmacêutico ondansetrona e três diferentes formas farmacêuticas foi desenvolvido utilizando conceitos de qualidade analítica por planejamento (aQbD) e validado de acordo com os requerimentos da USP-NF e do ICH. O método desenvolvido apresentou capacidade de separação de vinte compostos detectados nas amostras envolvidas no estudo: o princípio ativo ondansetrona, sete impurezas descritas nos principais compêndios farmacopéicos mundiais (United States Pharmacopeia-National Formulary, European Pharmacopoeia, British Pharmacopoeia e Indian Pharmacopoeia), onze compostos de degradação gerados pelos estudos de estresse e um excipiente. O método final apresentou um tempo de corrida de 14 minutos, com vazão de fase móvel de 0,4 mL/min, detecção de impurezas por ultravioleta a 220 nm e do princípio ativo a 305 nm, com apoio da detecção por espectrometria de massas de alta resolução (QTOF). Em comparação aos métodos requeridos pelas monografias relacionadas à ondansetrona publicadas nos compêndios farmacopéicos citados, o método desenvolvido apresenta uma alternativa eficiente e econômica para a análise de rotina de diferentes formas da matéria-prima ondansetrona (base, cloridrato, diferentes níveis de hidratação) e formas farmacêuticas (comprimidos, comprimidos de desintegração oral e solução injetável), mostrando que a modernização dos métodos cromatográficos, além de garantir a qualidade dos produtos farmacêuticos e promover a saúde da população, tem um impacto relevante na economia da produção e análise de medicamentos e na diminuição do impacto ao meio ambiente. Palavras-chave: ondansetrona; método indicativo de estabilidade; cromatografia líquida de ultraeficiência; espectrometria de massas; planejamento experimental; qualidade analítica por planejamento.

show abstract

5-HT3 Receptor Antagonists for Propofol Injection Pain: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

Wang

Zhou

et al. 2016

Clin Drug Investig

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Ondansetron reducing pain on injection of etomidate: a controlled randomized study

Abstract: This study illustrates that pre-treatment with intravenous ondansetron significantly reduces the pain on injection of etomidate.

Cited by 5 publications

References 25 publications

Antinociceptive Activity of Chemical Components of Essential Oils That Involves Docking Studies: A Review

Antinociceptive Activity of Chemical Components of Essential Oils That Involves Docking Studies: A Review

Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona

5-HT3 Receptor Antagonists for Propofol Injection Pain: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

Contact Info

Product

Resources

About