Введение. Известно, что практически любое заболевание со стороны центральной нервной си-стемы сопровождается развитием когнитивных рас-стройств, которые проявляются в снижении памяти, внимания и умственной работоспособности. Когни-тивные расстройства негативно сказываются на каче-стве жизни пациента и нуждаются в коррекции [1]. Препаратами выбора в составе комплексной терапии в данном случае являются ноотропы. В настоящее время они являются единственной группой фарма-кологических средств с выраженным нейрометабо-лическим действием. На мировом рынке среди но-Рисунок 1 -Структурная формула КОН-1 (4-ацетил-5-(4-бромфенил)-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-3-пирролин-2-он) отропных препаратов преобладает группа рацетамов (производных альфа-пирролидона), характеризую-щаяся широким спектром фармакологической актив-ности. В настоящее время данная группа продолжает расширяться. Сотрудниками Пермской государствен-ной фармацевтической академии (ПГФА) под руко-водством профессора Гейна В.Л. было синтезировано новое биологически активное соединение [2], произ-водное 3-пирролин-2-она -КОН-1 (рис. 1), облада-ющее выраженным антиамнестическим действием. Сейчас соединение проходит стадию доклинических исследований.Внедрение современных препаратов в клини-ческую практику осуществимо лишь при условии детальной оценки их специфической фармакологи-ческой активности и безопасности на стадии экс-периментальных (доклинических) исследований. Целью доклинических фармакокинетических иссле-дований является изучение поведения потенциаль-ных лекарств в организме лабораторных животных, а именно процессов всасывания, распределения, метаболизма и выведения [3]. Изучение экскреции -важный этап доклиники, который позволяет оце-нить скорость элиминации потенциальных лекарств. В связи с этим, актуальными являются исследования по разработке высокочувствительных методик опре-деления биологически активных соединений в био-логических жидкостях, в частности в моче.При фармакокинетических исследованиях но-отропных препаратов из группы рацетамов исполь-зуются методы газожидкостной хроматографии [4], высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим [5] и масс-селективным детек-тированием [6][7][8][9][10][11][12]. Выбор способа пробоподготов-ки мочи к анализу зависит от физико-химических свойств лекарственного вещества. Так, при фармако-кинетических исследованиях ноотропных препара-тов при анализе мочи используют пробоподготовку на основе жидкость-жидкостной экстракции [13, 14, 15] и простое разбавление образца водой [16]. Ранее проведенные исследования показали, что КОН-1 эф-фективно экстрагируется из мочи при рН 3 хлоро-формом (более 98%) [17].Целью нашей работы явилась разработка мето- 333Pharmacy & Pharmacology V. 5 N 4, 2017 DOI:10.19163/2307-9266-2017 дики определения КОН-1 в моче методом высокоэф-фективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а также изучение экскреции КОН-1 из организма лабо-раторных животных. Материалы и методы. В работе использова-ли субстанцию КОН-1, синтезированную в ПГФА и соответствующую требованиям проекта ФСП [1...