В ходе работы по созданию оптимального диагностического алгоритма для выявления множественной миеломы (ММ) и мониторинга ее терапии нами была проведена оценка эффективности использования цитогенетических исследований при диагностике и терапии ММ. Был проведен анализ 115 случаев ММ по результатам цитогенетического и цитологического исследований. Выявлено, что генетические нарушения имели место в 82,6% случаев ММ, а количество плазмоцитов в миелограмме могло иметь тенденцию к увеличению в зависимости от повышения сформированной цитогенетическим исследованием группы риска. Использование цитогенетического анализа и прогностическая стратификация на его основе признаны важными для создания алгоритма комплексной диагностики ММ. Показана необходимость цитогенетического анализа и анализа фенотипических особенностей клеток костного мозга в комплексной иммунохимической диагностике ММ и ее роль в скрининговых, мониторинговых и прогностических направлениях диагностики парапротеинемий. In the course of work on the creation of an optimal diagnostic algorithm for the detection of multiple myeloma (MM) and monitoring of its therapy, we evaluated the effectiveness of the use of cytogenetic studies in the diagnosis and therapy of MM. MM 115 cases were analyzed based on the results of cytogenetic and cytological studies. It was revealed that genetic disorders occurred in 82.6% of MM cases, and the number of plasmocytes in the myelogram could tend to increase depending on the increase in the risk group formed by cytogenetic research. The use of cytogenetic analysis and prognostic stratification based on it are recognized as important for the creation of an algorithm for the complex diagnosis of MM. The necessity of cytogenetic analysis and phenotypic features of bone marrow cells in the complex immunochemical diagnosis of MM and its role in screening, monitoring and prognostic directions for the diagnosis of paraproteinemia is shown.
Бластная плазмоцитоидная дендритно-клеточная неоплазия – редкое заболевание, исходящее из плазмоцитоидных дендритных клеток. В статье приведены данные, характеризующие процесс диагностики и лечения двух пациентов, почти одновременно поступивших в клинику. На первом этапе лечение оказалось успешным. Сделан акцент на необходимости накопления информации, что должно привести к формированию стандартных подходов к терапии этой редкой гематологической опухоли. Blast plasmocytoid dendritic cell neoplasia is a rare disease originating from plasmocytoid dendritic cells. The data characterizing the process of diagnosis and treatment of two patients admitted to the clinic almost simultaneously are presented. At the first stage, the treatment was successful. Emphasis is placed on the need to accumulate information, which should lead to the formation of standard approaches to the treatment of this rare hematological tumor.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.