Introduction Weaning from cardiopulmonary bypass (CPB) is a critical step of any cardiac surgical procedure and often requires pharmacologic intervention. Calcium ions are pivotal elements for the excitation-contraction coupling process of cardiac myocytes. Thus, calcium administration might be helpful during weaning from CPB. Methods We describe a multicenter, placebo-controlled, double blind randomized clinical trial to assess the effect of calcium chloride on the need for inotropic support among adult patients during weaning from CPB. The experimental group (409 patients) will receive 15 mg/kg of calcium chloride. The control group (409 patients) will receive an equivalent volume of 0.9% sodium chloride. Both drugs will be administered intravenously as a bolus at the beginning of weaning from CPB. Results The primary outcome will be the need for inotropic support between termination of CPB and completion of surgery. Secondary outcomes will be: duration of inotropic support, vasoactive-inotropic score 30 min after transfer to intensive care unit and on postoperative day 1, plasma alpha-amylase on postoperative day 1, plasma Ca 2+ concentration immediately before and 10–15 min after calcium chloride administration, non-fatal myocardial infarction, blood loss on postoperative day 1, need for transfusion of red blood cells, signs of myocardial ischemia on electrocardiogram after arrival to intensive care unit, all-cause mortality at 30 days or during hospital stay if this is longer than 30 days. Discussion This trial is designed to assess whether intravenous calcium chloride administration could reduce the need for inotropic support after cardiopulmonary bypass weaning among adults undergoing cardiac surgery.
В настоящее время данных о применении отечественного рекомбинантного активированного фактора VII (Коагил-VII) в терапии коагулопатических кровотечений в кардиохиругии недостаточно� Цель: оценить эффективность и безопасность отечественного рекомбинантного активированного фактора VII (Коагил-VII) для лечения рефрактерных кровотечений при операциях на грудном отделе аорты� Методы. В исследование включено 82 взрослых пациента с аневризмами и расслоениями аорты, которым выполнены реконструктивные вмешательства на восходящей и дуге аорты в условиях искусственного кровообращения (ИК) и циркуляторного ареста� Все больные разделены на 3 группы: 1-я группа (контрольная)-27 больных с неосложненным течением операции и кровопотерей менее 1 000 мл и стандартным протоколом восстановления гемостаза после ИК; 2-я группа-26 человек с повышенной кровоточивостью, которым для нормализации гемостаза дополнительно применяли тромбоконцентрат; 3-я группа (основная)-29 больных, у которых для лечения сохраняющейся повышенной кровоточивости использован Коагил-VII� Результаты. После введения Коагила-VII в дозе 37-100 мкг/кг наблюдались уменьшение кровоточивости раны, снижение количества перелитой эритроцитарной массы и свежезамороженной плазмы, а также уменьшение послеоперационной кровопотери в сравнении с группой больных с применением тромбоконцентрата и контрольной группой� Побочных реакций на введение гемостатика не отмечено� Анализ лабораторных показателей гемостаза свидетельствовал о том, что под действием Коагила-VII имела место нормализация показателей коагуляции: активированное частичное тромбопластиновое время снизилось на 13%, протромбиновое время-на 17%, а международное нормализованное отношение-на 36%� Заключение. Отечественный рекомбинантный активированный VII фактор коагуляции (Коагил-VII) в дозе 66,0 ± 19,5 мгк/кг является эффективным и безопасным средством в лечении коррекции нарушений гемостаза при операциях на грудном отделе аорты� Ключевые слова: рекомбинантный активированный фактор VII, Коагил-VII, операции на восходящей и дуге аорты, гемостаз Для цитирования: Трекова Н� А�, Гуськов Д� А�, Гончарова А� В�, Аксельрод Б� А� Эффективность отечественного рекомбинантного активированного фактора VII для лечения кровотечений и нормализации гемостаза при операциях на грудном отделе аорты // Вестник анестезиологии и реаниматологии�-2019�-Т� 16, № 3�-С� 25-31�
<p><strong>Aim.</strong> The study is aimed at presenting the protocol of intraoperative organ protection, analyzing its effectiveness during aortic arch surgery and evaluating the rate of postoperative complications in this group of patients. <br /><strong>Methods.</strong> The study included 141 patients. In the first group (n=70) patients underwent aortic arch surgery with hypothermic circulatory arrest (target core temperature 26 °C) and antegrade cerebral perfusion. Patients of the second group (n=71) underwent ascending aortic replacement using cardiopulmonary bypass with moderate hypothermia (target core temperature 32 °C). Cerebral and tissue oxygenation monitoring was performed in all the cases. In the first group transcranial Doppler monitoring was also performed. 33 patients in the first group and 34 patients in the second group underwent testing before and after surgery in order to evaluate cognitive function. Patients’ condition was evaluated during the in-hospital period that was about 15.97±20.54 days. <br /><strong>Results.</strong> In-hospital mortality rate was 4,2 % in the first group and 0% in the second one (p=0.12). Stroke was observed in 1.4 and 0 % of cases respectively. The rate of encephalopathy (as the leading symptom) was 7.1 and 5.6 % in 1st and 2nd groups respectively. Multimodal monitoring enabled to dynamically adjust the flow rate of antegrade cerebral perfusion. As a result, cerebral SctO2 and linear velocity were maintained within the acceptable range.<br /><strong>Conclusion.</strong> The presented protocol proved to be effective, it allows to perform aortic arch surgery with the same postoperative neurological complications’ rate as after ascending aortic replacement. We recommend performing reconstructive aortic arch surgery by using moderate hypothermic circulatory arrest (26-28 °С) and selective antegrade cerebral perfusion. In this modality, it is important to perform the distal anastomosis quickly and start patient’s rewarming (this will significantly shorten the duration of cardiopulmonary bypass and, as a result, decrease the rate of postoperative complications) and to carry out both precise intraoperative monitoring of the brain condition (by using cerebral oxymetry and transcranial Doppler) and central core temperature.</p><p>Received 21 June 2016. Accepted 21 October 2016.</p><p><strong>Funding:</strong> The study had no sponsorship.<br /><strong>Conflict of interest:</strong> The authors declare no conflict of interest.<br /><strong>Author contributions</strong><br />Conceptualization and study design: Belov Yu.V., Charchyan E.R., Akselrod B.A.<br />Material acquisition and analysis: Khachatryan Z.R., Oystrakh A.S., Medvedeva L.A., Guskov D.A., Fedulova S.V.<br />Statistical data processing: Khachatryan Z.R., Guskov D.A., Skvortsov A.A.<br />Article writing: Akselrod B.A., Khachatryan Z.R., Skvortsov A.A. <br />Review & editing: Charchyan E.R., Akselrod B.A., Eremenko A.A., Belov Yu.V.</p>
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.