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O número de bactérias multirresistentes que afetam a saúde pública tem aumentado e há recursos limitados de terapia para lidar com esses patógenos. A formação de biofilme por bactérias, torna a terapia ainda mais difícil. Nesse sentido, produtos naturais têm sido cada vez mais utilizados como fonte de novos antimicrobianos e as lectinas têm se destacado como uma opção promissora. Assim, este trabalho tem como objetivo fazer uma revisão sobre lectinas vegetais com propriedades antibacterianas e antibiofilme frente microrganismos patogênicos. Várias lectinas, extraídas de Punica granatum (PgTeL), Portulaca elatior (PeRol), Curcuma longa L. (CLA), Sterculia foetida L. (SfL), Apuleia leiocarpa (ApulSL), Schinus terebinthifolius (SteLL), Archidendron jiringa Nielsen (AjL) e Phthirusa pyrifolia (PpyLL), demonstraram atividade antibacteriana. Canavalia ensiformis (ConA), Calliandra surinamensis (Casul), Solanum tuberosum (StL-20), Canavalia marítima (ConM) demonstraram atividade antibiofilme. Além disso, lectinas de Alpinia purpurata (ApuL) e Moringa oleífera (WSMoL) demonstraram ambos os potenciais. Portanto, esta revisão reuniu evidências substanciais de que essas lectinas podem constituir alternativa terapêutica para o tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas multirresistentes e produtoras de biofilme no futuro.

The incidence of infections caused by resistant Gram-negative pathogens has become a critical factor in public health due to the limitation of therapeutic options for the control of infections caused, especially, by Enterobacteriaceae ( Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae ), Pseudomonas spp., and Acinetobacter spp. Thus, given the increase in resistant pathogens and the reduction of therapeutic options, polymyxins were reintroduced into the clinic. As the last treatment option, polymyxins were regarded as the therapeutic key, since they were one of the few classes of antimicrobials that had activity against multidrug-resistant Gram-negative bacilli. Nonetheless, over the years, the frequent use of this antimicrobial has led to reports of resistance cases. In 2015, mcr ( mobile colistin resistanc e), a colistin resistance gene, was described in China. Due to its location on carrier plasmids, this gene is characterized by rapid spread through conjugation. It has thus been classified as a rising threat to public health worldwide. In conclusion, based on several reports that show the emergence of mcr in different regional and climatic contexts and species of isolates, this work aims to review the literature on the incidence of the mcr gene in Brazil in different regions, types of samples identified, species of isolates, and type of carrier plasmid.

O objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial de patogenicidade in vitro e o perfil de susceptibilidade de isolados de Trichosporon spp. aos derivados de tiofeno-tiosemicarbazona (L10). Inicialmente, foi realizada uma revisão taxonômica de 3 isolados de Trichosporon spp. de importância clínica estocados na Micoteca URM da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Posteriormente foi avaliada a capacidade dessas espécies de crescer in vitro em amostras de pelos saudáveis (isentos de tratamentos químicos), a 25 °C e a 37 °C durante um período de 10 dias. Após este período, foi realizado exame direto dos pelos, utilizando KOH a 10%, e cultura em meio Ágar Sabouraud com cloranfenicol das amostras que cresceram no pelo, assim como análises da macro e micromorfologia dessas espécies fúngicas. Por fim, o perfil de susceptibilidade in vitro dessas espécies fúngicas aos derivados de tiofeno-tiosemicarbazona (L10) de acordo com o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) foi realizado para determinar as concentrações inibitórias mínimas (CIMs) e as concentrações fungicidas mínimas (CFMs). Através do modelo experimental in vitro foi possível observar que as seguintes espécies: Trichosporon asahii, T. ovoides e T. cutaneum são agentes etiológicos da piedra branca e apresentam potencial patogênico mesmo em um modelo experimental in vitro e sem a necessidade de sinergismo com outros tipos de microrganismos. Através da análise do perfil de susceptibilidade in vitro foi possível observar que os novos derivados de tiofeno testados não são eficazes em combater o crescimento das espécies de Trichosporon avaliadas, sendo assim inadequados para o tratamento das manifestações clínicas observadas na piedra branca. Em conclusão, esse estudo mostrou que é possível cultivar Trichosporon em um modelo in vitro e que são necessárias buscas por outras abordagens terapêuticas eficazes para o combate de infecções causadas pelos fungos do gênero Trichosporon.