Acta Polymerica 40 (1989) Nr. 5 335 Clem k o n n t e mijglicherweise d e r gegenlaufige G a n g v o n COuLOMBscher Wechselwirkung u n d Tendenz z u r H-Bruckenhildung i n der genannten Reihenfolge d e r Prap a r a t e zur weitgehenden Konstanz des pH-Wertes i m isoelektrischen P u n k t bei Variation der Stickstoff-Funktion d e r kationischen Einheiteri beitragen.Die hier festgestellten Unterschiede in der Zwitterionens t r u k t u r d e r vier Polyampholyte i n Ahhangigkeit v o n der Stickstoff-Funktion der kationischen Einheiten lassen Konsequenzen auch f u r die Wechselwirkung mit anderen Polyionen, d. h. bei einer Heterosymplexhildung, erwarten, die Gegenstand unserer nachfolgenden Mitteilungen sein
SOH.Die bei der Reaktion von Glycidethern und aromatischen Cyansaureestern gebildeten chemischen Strukturen wurden ide ntifiziert. I n Abhangigkeit vom Stoffmengenverhaltnis der Monomere wurden unterschiedliche Anteile an Triazinen, Alkylisocyanuraten, Oxazolidinonen, Phenolen, sekundaren Hydroxylgruppen und Doppelbindungen erhalten.
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Reactions of polyfunctional cyanic acid esters with polyfunctional glycidylethers. 1. Identification of formed structural elenientsThe chemical structures formed a t the reaction of glycidylethers with aromatic cyanates were identified. In dependence on the molar ratio of the monomers, different parts of triazines, alkylisocyanurates, oxazolidinones, phenols, secondary hydroxyl groups, and double bonds were obtained.
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