Die Immoniumchloride (I), die Amidiniumchloride (III), die Ammoniumchloride (V) und (VII), die Pyridiniumchloride (IX) und (XI) sowie die Phosphoniumchloride (XIII) reagieren z.T. schon bei Raumtemp. mit Methyliodid, Triethyloxoniumtetrafluoroborat, Dimethylsulfat oder Methyltosylat unter Alkylchlorid‐E1iminierung und Bildung entsprechender Tetrafluoroborate, Methosulfate, Tosylate bzw. Iodide.
Durch Chlorierung der Thiocarbamoylchloride (I) (oder entsprechender Thiuramdisulfide) in Chloroform bei 20°C werden die Trichlormethylamine (II) dargestellt.
Die Methaniminiumsalze (I) reagieren mit dem N‐Silyl‐ethanimin (II) unter Abspaltung von Trimethylchlorsilan zu Dimethyl‐ amino‐aza‐butenen (III) und (IV).
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