A síntese de hormônios tireoideanos depende fundamentalmente da captação de iodo do meio extracelular para o interior do tireócito. Esse processo é mediado por uma glicoproteína transmembrânica denominada simportador sódio/iodeto, que transporta iodeto para o interior do tireócito, juntamente com dois íons sódio em um processo de cotransporte. Esse processo é orquestrado pelo potencial eletroquímico gerado pela bomba Na+/K+ ATP´ase dependente. O simportador sódio/iodeto também está envolvido no transporte ativo de iodeto em tecidos extratireoideos, tais como glândulas salivares, mucosa gástrica e a mama em lactação. A alta capacidade de acumular iodeto pelo tireócito constitui a base do diagnóstico cintilográfico e também da terapêutica com radioiodo em situações de hiperfunção tireoidea, como, por exemplo, na doença de Graves. Algumas mutações no simportador sódio/iodeto geram prejuízo no transporte de iodeto para o tireócito, resultando em hipotireoidismo congênito; além disso, o simportador sódio/iodeto pode tornar-se alvo de imunocomplexos, como, por exemplo, nas doenças tireoideanas autoimunes. Finalmente, o estudo molecular do simportador sódio/iodeto apresenta importância em muitas áreas, que compreendem desde proteínas transportadoras até o diagnóstico e tratamento de cânceres em tecidos tireoidianos e extratireoideos. Este artigo objetivou descrever o simportador sódio/iodeto presente na glândula tireoide, destacando sua sequência de resíduos de aminoácidos, topologia e todos os demais aspectos pertinentes a sua estrutura e função. Foi desenvolvido através de revisão sistemática da literatura nacional e internacional pelo indexador Medline/PubMed, utilizando os unitermos: iodeto, tireoide, transportador, topologia, sequência de resíduos de aminoácidos e estrutura.Termos de indexação: Glândula tireoide. Iodo. Simportadores.
Recent studies by Cardoso et al (The FASEB Journal, April 9, 2013; v27, 938.7) using hypoxic pre‐conditioning (HP) add support to its value in the management of T2D, CV and pulmonary disease. We now report enhancement of SpO2 levels (P<0.0001) for a 75 yr old patient with Stage IV COPD when we intermittently employed a set of pre and post conditioning 1 hr interruption (at rest with SpO2 recorded at 1 min intervals) of her 24/7 nasal oxygen flow from Mar 2012 through Dec 2013 (interventions were repeated at 1‐3 month intervals at the patient’s discretion). Normalization of SpO2 was recorded when in late Dec 2013 we added bicycling at 6 mph (off supplemental O2 during exercise) 24 hrs after our 1 hr hypoxic interventions. Mean SpO2 on Dec 30, 2013 = 87.1±3.4 and Jan 6, 9, 14 and 18, 2014 = 91.9±2.3; 95.1± 1.71; 95.7±1.1; 87.9±3.6, respectively (Dec 2013 vs Jan 2014, P<0.0001). All observations were re‐confirmed Feb 14, 2014. The results suggest patients with COPD respond to HP with improved quality of life, and increased tolerance to exercise that may lead, as in our patient, to significantly lower frequency of prescribed medication. Grant Funding Source: San Pedro Univ. Peru; Federal Univ. COPPE, RJ, Brazil, Private donations
<div>A membrana eritrocitária está ligada à um esqueleto subjacente via proteínas de membrana integrais, as quais, juntamente com as proteínas esqueléticas atuam no sentido de estabelecer a forma e as propriedades mecânicas da célula.Os eritrócitos constituem um mecanismo eficaz de transporte de gases no sangue, função essa facilitada por sua geometria discoide e bicôncava. São células sujeitas a altas pressões impostas pelo sistema artério-venoso e sujeitas a grandes deformações em decorrência ao passarem através</div><div>de capilares com 2 a 3 μm de diâmetro. A membrana plasmática e o citoesqueleto eritrocitário apresenta papel extremamente importante na capacidade de deformação celular do eritrócito e na manutenção da integridade estrutural da célula. Anormalidades na fração proteica que compõem a membrana e o citoesqueleto eritrocitário (glicoforina, proteína de banda 3, espectrinas, proteína 4.1, anquirina dentre outras) tem impacto direto na deformidade celular. Defeitos nessas proteínas alteram as funções eritrocitárias e a</div><div>morfologia celular causando esferocitose, estomatocitose, eliptocitose dentre outras alterações do formato celular. O estudo topológico das proteínas que estão presentes na membrana do eritrócito e em seu citoesqueleto constitui uma fonte rica de informações para compreender de forma mais plena a função desses elementos na fisiologia celular e também nas disfunções celulares.</div>
Aos meus pais, meus exemplos de vida.À minha mãe Irene, por proporcionar um ambiente de amor onde cresci e onde fui, aos poucos, superando as minhas deficiências e dificuldades. Graças ao seu amor incondicional, estímulo e confiança, pude enfrentar e superar os obstáculos que surgiram em minha vida.Ao meu pai Clais, sobretudo por ter sido meu modelo de retidão de caráter, honestidade, determinação, alegria e pela inesgotável capacidade de sonhar e lutar por seus sonhos.A essas duas pessoas tão amadas, a minha eterna gratidão. vi AGRADECIMENTOSAo meu orientador Prof. Dr. Miguel Arcanjo Areas, pela confiança, incentivo, respeito e amizade. Seus exemplos de otimismo e amor à pratica docente são exemplos que procuro seguir todos os dias. A essa pessoa tão importante, as palavras são incapazes de expressar a minha admiração e gratidão. À Dra. Satie Hatsushika Ogo, por ceder seu laboratório para a obtenção dos dados bioquímicos aqui expostos. Ao Prof. Dr. Félix Guilherme Reyes Reyes pelas preciosas sugestões, incentivo e apoio durante a realização deste estudo. À Dra. Iara Lucca por ceder seu laboratório na confecção das lâminas de que trata deste estudo. Ao Prof. Dr. Ari Gonçalves, por quem tenho um carinho todo especial, por alguns conselhos que me foram dados logo que ingressei na UNICAMP e que ainda hoje ecoam em minha lembrança. Ao corpo docente do Departamento de Fisiologia e Biofísica do IB da UNICAMP, por todo o conhecimento que me foi transmitido. Ao Ivo e Alexandra, funcionários da secretaria do Departamento de Fisiologia e Biofísica, pela boa vontade, alegria e convivência. À Dona "Zefa", funcionária do Departamento de Fisiologia e Biofísica, pelo auxílio indispensável no cuidado e manutenção dos animais utilizados neste trabalho. Ao CNPQ e CAPES, pelo apoio financeiro vii Ao meu esposo Juarez, por ter respeitado meu trabalho e meus sonhos e, na maioria do tempo, aceitar sem questionamentos minhas longas ausências em nome do trabalho. Aos meus filhos Ricardo e Carolina, por darem sentido à minha vida e por fazerem de nossa casa um lugar para onde eu sempre quero voltar. Ao meu querido amigo e companheiro de laboratório Wagner, pela amizade, apoio, estímulo, convivência e auxílios. Desejo que o fim desta jornada represente apenas o começo de novos desafios onde possamos percorrer convivendo e trabalhando juntos.À Graziela Renata Stoppa, pela amizade e ajuda valiosa numa época em que muitos dos assuntos tratados neste estudo ainda eram grandes novidades para mim. Sua boa vontade tornou minha vida, naquela época, menos árdua.À Maristela e Eriquinha pela alegria da convivência e pela ajuda sempre dada com disposição e bom humor.À minha amiga Rosa Ema, pelo constante incentivo e pelo auxílio na língua espanhola.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.