Ausgehend von den Indolizinen (I) und den Tosyloxybenzoylchloriden (II) werden nach angegebenem Schema die Bromäther (VI) synthetisiert, deren Aminolyse mit den Aminen (VII) die 3‐(p‐Aminoalkoxy‐benzoyl)‐ indolizine (VIII) liefert.
Die aus den Aryl‐vinyl‐ketonen (I) durch Kondensation mit den Aminen (II) und Demethylierung der Methoxyketone (IIIa) dargestellten Titelverbindungen (IIIb) sind im Gegensatz zu ihren Vorstufen (I) und (IIIa) sowie den Benzofuryl‐ketonen (IV) und weiteren Derivaten an Katzen und Hunden hypotensiv.
Nach Literatur synthetisierte N‐sub stituierte 4‐Alkinyl‐ , 4‐Alkenyl‐ und 4‐Alkyl‐transdekahydrochinolinole‐(4) werden nach klassischen Methoden [l) mit Säureanhydriden in Gegenwart von H2SO4 oder p‐Toluolsulfonsäure, 2) mit Säurechloriden in Gegenwart eines tert.‐Amines, 3) Zersetzung organometallischer Komplexe mit einem organischem Säureanhydrid] verestert zu Produkten vom Typ (I).
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