Die \\irliuug tles Schwefelchlorids iat offenbar iler dea Tbionylchlorids sehr iilinlirh, iiiir ist, die Osytlationsstufe des Schwefels ini erstereii Chlorid ziu nietlrig, so d:iS tler auftret,eiitle elenlentare Schwefel, isie J'au 1 y neuerdings gefrinden hat, diirvh spytteres Einleiten von Chlor beseitigt wsrden mu13. Ich benntzte iniiner einen uberschull von 'lhiouyl~~hlorid , so (\all es niir zur Bildiing Tn:i Schwefelchlorid Iiani, nicht. nl)er roil Srhwefel.
Ein zweites krystallinisches Product habe ich aus den ersten Benzol-Ausziigen in kleiner Menge und nicht ganz reinem Zustande isolirt. Dasselbe bildete in Natronlauge I6 s 1 i c h e, farblose Nadeln vom UIIscharfen Schmp. 209-2112°. CsoHI,03. Ber C 50.27, H 3.67. Gef. x 80.06, 3 3.72. Ueber seine Natur will ich einstweilen keine Meinung aussern. Will man bei der Darstellung des Dioxynaphtalins nach F r i e dl a n d e r und Z a k r z e w s k i die Bildung dieser Nebenproducte mBglichst vermeiden, so empfiehlt es sich, mit verdunnter Schwefelslure 1 : 6 zu arbeiten. U l l m a n n und S t e i u ') haben kurzlich mitgetheilt, daee sie das oben beschriebene 2.3-Dinaphtylendioxyd durch Erhitzen von 2.3-Dioxynaphtalin mit BromwasseretoKsaure erhalten hatten. Sie beschreiben den Korper a13 bei 326" echmelzende, farblose Ulattchen, derrn Pyridin-und Toluol-Losuog hiibsch blau fluorescire, ohne indessen eine Analyee mitzntheileu. Da, wie aus Vorstehendem ersichtlich, das Dinaphtyleadioxyd nicht bei 3 ? G O , sondern bei 355' schmilzt und in PyridinlBsung nicht ') Diese Berichte 30, 382 [1597].
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