RESUMO:A família Leptodactylidae depositam seus ovos em ninhos de espuma, que dentre outras funções, poderiam participar da manutenção de temperaturas adequadas para o desenvolvimento de ovos, embriões e larvas. O trabalho estudou as variações térmicas entre os ninhos de oviposição de Leptodactylus labyrinthicus e ar externo. Foram realizadas medidas de temperatura do ar, a 10 cm e do fundo da espuma para 4 ninhos nos seguintes períodos: 10h; 14h; 18h e 22h horas de um único dia. As temperaturas do ar mostraram-se significativamente acima daquelas do fundo dos ninhos, exceto para o período das 22h horas, mostrando-se iguais. As temperaturas do fundo não diferiram entre si para os períodos das 12he 22h horas. Conclui-se que os ninhos de espuma de L. labyrinthicus mantiveram suas temperaturas internas a valores abaixo dos atmosféricos externos.Palavras-Chave: Temperatura do ar. Temperatura do fundo dos ninhos. Reflexão de luz. Bolhas de ar. SUMMARY:The Leptodactylidae family lay their eggs in foam nests, which, among other functions, could participate maintaining appropriate temperatures for the development of eggs, embryos and larvae. The work studied the thermal variations between the nests of oviposition of Leptodactylus labyrinthicus and outside air. Measurements of air temperature at 10 cm above and the bottom of the foam to four nests were conducted during the following periods: 10h; 14h; 18h and 22h hours of a single day. Air temperatures were significantly above those of the bottom of the nest, except for the period from 22h, being equal. The temperatures of the background did not differ for the periods 12hand 22h hours. It is concluded that the foam nests of L. labyrinthicus kept their internal values below the external atmospheric temperatures.
Os anfíbios ventilam seus pulmões por meio de bombeamento bucal, mecanismo que foi primeiramente descrito 1969 como um modelo para a respiração de anuros. Como os anfíbios não possuem alvéolos em seus pulmões, foi calculado para o sapo Rhinella schneideri a ventilação equivalente do pulmão por meio da equação VEFF = (VLCO2•RT)/PLCO2. Analisamos as pressões bucais e pulmonares, os volumes respiratórios, ventilação pulmonar e bucal, e frequências de ventilação. [VE (12,1 ± 0,6 ml BTPS.min-1.kg-1); VEB (164,3 ± 2,2 ml BTPS.min-1.kg-1); fR (5,8 ± 0,4 min -1); Freqüência bucal (68,5 ± 1,6 min-1); volume corrente(VT = 2,4 BTPS ml • kg-1)]. A baixa extração de oxigênio (17,3% ± 2,8) foi utilizada para explicar a alta freqüência da ventilação pulmonar e bucal.
Cardiac frequency and blood pressure were measured during voluntary diving in the bullfrog, Lithobates catesbeianus, exposed to 15°C or, alternatively, 25°C. Diving caused bradycardia and reduction of blood pressure. Cardiac frequency was 27.1 2.2 for breath periods and 19.3 2.7 for diving periods at 15°C, and 47.7 4.4 and 35.3 3.6 for 25°C. Systolic blood pressure was 39,6 0,9 for breath periods and 36,2 0,4 for diving periods at 15°C, and 42,4 1,0 and 39,8 0,5 at 25°C. Diastolic blood pressure was 32,3 0,6 for breath periods and 29,5 0,5 for diving periods at 15°C, and 35,3 0,9 and 33,2 0,6 at 25°C. The animal was artificially ventilated during diving with normoxic, hypoxic (5% O 2 ) and hypercarbic gas mixtures (6% CO 2 ). None of these procedures produced any change of blood pressure or cardiac frequency. Cardio-vascular effects have, however, been reported in some other studies on amphibians. As a new aspect, we applied artificial ventilation during a voluntary dive in the frog. Surfacing, elicited tachycardia and elevated blood pressure, These cardiovascular reflexes depend on a stimulus that still needs to be identified.
RESUMO:Este trabalho teve como objetivo estudar as características morfo-histológicas e funcionais do sistema urinário do sapo Rhinella schineideri frente ao estresse hídrico. Avaliar a função renal através da depuração (clearance) de creatinina, e excretas nitrogenadas como uréia e ácido úrico e íons como sódio, potássio e cloro. Para este estudo foi utilizado 2 grupos experimentais (controle e furosemida), onde o segundo, nome do próprio diurético, foi utilizado. Amostras de sangue e urina foram colhidas com posterior analises. Foram analisados volume e fluxo urinário, concentrações sanguíneas e urinárias e depurações dos solutos citados acima. Em conclusão fica claro a participação de adaptações osmorregulatórias frente à desidratação.Palavras-chave: Rhinella schneideri. Anatomia e histologia renal. Estresse hídrico osmorregulação. Depuração de creatinina. Furosemida. Co-transporte Na + :K + :2Cl -. SUMMARY :This study aimed to analyze the histological and morpho-functional of urinary system of the toad Rhinella schineideri facing water stress. Assess renal function by clearance of creatinine, and nitrogen metabolites as urea and uric acid, and ions like sodium, potassium and chlorine. For this study we used two experimental groups (control and furosemide), where the second one's own name diuretic, was used. Blood and urine were collected and subsequent analysis. We analyzed volume and urinary flow, and blood and urinary clearances of the solutes listed above. In conclusion it is clear participation of adaptations osmoregulation against dehydration.Keywords: Rhinella schneideri. Anatomy and histology of renal. Water stress osmoregulation. Clearance of creatinine. Furosemide. Co-transport Na + : K + : 2Cl -. INTRODUÇÃOOsmorregulação é um processo em que os animais buscam manter fisiologicamente sua pressão osmótica constante independente de variações do meio externo em que vivem, porém dentro de uma faixa de variação (WERNER,1894).Anfíbios anuros vivem grande parte de suas vidas na água doce, possuem fluidos corpóreos que são osmoticamente mais concentrados que seu meio e dessa forma ganham constantemente água e perdem NaCl de seus fluidos corporais para o meio. Assim como na
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