Introducción: cambios socioculturales como el incremento en el sedentarismo y el consumo de alimentos ricos en grasas y azúcares, sumado a características genéticas, han producido un aumento en las cifras de obesidad a nivel mundial. La evaluación temprana en niños, mediante el establecimiento de perfi les genéticos asociados a obesidad y a la regulación metabólica y hedónica de la alimentación, complementado con estudios de la conducta alimentaria, nos permitiría predecir la predisposición a la obesidad en etapas adultas.Objetivo: revisar los conceptos asociados a la conducta alimenticia, enfocándose en la regulación hedónica, que puede convertirse en un parámetro predictivo de obesidad en niños.Material y métodos: se revisó la bibliografía asociada a obesidad infantil y a la regulación homeostática y hedónica de la obesidad, como también parámetros génicos asociados a la obesidad. En la búsqueda de artículos se incluyó el trabajo en animales y humanos (adultos y niños, pero con énfasis en niños).Resultados: se analizaron los mecanismos celulares de la regulación de la ingesta, así como los estudios de conducta alimentaria en niños, entregando antecedentes y carencias en el desarrollo investigativo para la predicción de la obesidad infantil.Conclusión: la regulación hedónica de la ingesta alimenticia en niños, como perfi les genéticos asociados a receptores de dopamina, puede convertirse en un importante predictor de la obesidad. Es necesario incrementar el número de estudios que permitan defi nir de mejor forma, cuáles son los mejores parámetros para predecir el desarrollo de la obesidad adulta.
Purpose: Different systems regulate food intake. In the reward system, dopamine (DA) is the main neurotransmitter, and a variety of genetic variants (rs1799732 and rs1800497) are associated with addiction. Addiction is a highly polygenic disease, where each allelic variant adds a small amount of vulnerability. Polymorphisms rs1799732 and rs1800497 are associated with eating behavior and hedonic hunger, but links to food addiction remain unclear.Aim: To evaluate the association between the bilocus profile (rs1799732-rs1800497) of the dopaminergic pathway with food reinforcement and food addiction in Chilean adults.Methods: A cross-sectional study recruited a convenience sample of 97 obese, 25 overweight, and 99 normal-weight adults (18–35 years). Anthropometric measurements were performed by standard procedures and eating behavior was assessed using the: Food Reinforcement Value Questionnaire (FRVQ) and Yale Food Addiction scale (YFAS). The DRD2 genotypes were determined by TaqMan assays (rs1800497 and rs1799732). A bilocus composite score was calculated.Results: In the normal weight group, individuals who were heterozygous for the rs1977932 variant (G/del) showed higher body weight (p-value 0.01) and abdominal circumference (p-value 0.01) compared to those who were homozygous (G/G). When analyzing rs1800497, a significant difference in BMI was observed for the normal weight group (p-value 0.02) where heterozygous showed higher BMI. In the obese group, homozygous A1/A1 showed higher BMI in comparison to A1/A2 and A2/A2 (p-value 0.03). Also, a significant difference in food reinforcement was observed in the rs1800497, where homozygous for the variant (A1A1) show less reinforcement (p-value 0.01).In relation to the bilocus score in the total sample, 11% showed “very low dopaminergic signaling”, 24.4% were “under”, 49.7% showed “intermediate signaling”, 12.7% showed “high” and 1.4% showed “very high”. No significant genotypic differences were observed in food reinforcement and food addiction by bilocus score.Conclusions: The results indicate that the genetic variants rs1799732 and rs1800497 (Taq1A) were associated with anthropometric measurements but not with food addiction or food reinforcement in Chilean university students. These results suggest that other genotypes, such as rs4680 and rs6277, which affect DA signaling capacity through a multilocus composite score, should be studied. Level V: Evidence obtained from a cross-sectional descriptive study.
Objetivo: Comparar el estado nutricional, cronotipo y conducta alimentaria que presenta un sujeto que posee simultanea los polimorfismos rs3749474T y rs4864548A, con respecto a grupos de sujetos que poseen solo uno de dichos polimorfismos. Métodos: La presencia de los polimorfismos fue mediante PCR. Se determinó IMC, riesgo cardiovascular y porcentaje de grasa según lo descrito por Durnin y Womersley y la ecuación de Siri. Se aplicó el cuestionario TFEQ-P19 adaptado a población chilena y el cuestionario Horne-Ostberg. Resultados: El sujeto con ambos polimorfismos presentó obesidad, riesgo cardiovascular y cronotipo trasnochador. Sus puntajes en las dimensiones de alimentación sin control y alimentación emocional fueron bajos. Su puntaje en cuanto a la restricción cognitiva fue el más alto. Conclusiones: La presencia del haplotipo TA (rs3749474; rs4864548) aumentaría la posibilidad de tener un cronotipo de tipo de tipo trasnochador, riesgo de obesidad y riesgo cardiovascular asociado a los centímetros de cintura.
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