A detecção eletroquímica de arsenito com eletrodos de fio de prata (SWE) ou de disco de prata (SDE) foi realizada em soluções aquosas inorgânicas, as quais são similares àquelas encontradas em condições naturais. Voltametria cíclica (CV), voltametria de varredura linear (LSV) e voltametria de redissolução anódica (ASV) foram aplicadas. Os fatores investigados foram pH, natureza e concentração do eletrodo de suporte e tempo e voltagem de deposição para ASV. As mudanças de corrente e potencial de pico anódicos de As(III) em soluções padrão (por exemplo, 0,1 mol L-1 Na 2 SO 4 , NaNO 3 , HNO 3 and H 2 SO 4) foram avaliadas. Os meios neutro e básico de sais inorgânicos intensificaram a sensibilidade do eletrodo de prata mais que o meio ácido. Então, foi possível trabalhar em meio alcalino com sensibilidade aumentada para As(III) (limite de detecção de 90 ng L-1). A resposta analítica melhorada fez este sistema comparável a um eletrodo de nanoarranjo. Como o intervalo de uso destes eletrodos era largo, SWE (área de 6,47 mm 2) foi aplicado para monitorar a água de torneira usando 0,1 mol L-1 Na 2 SO 4 como eletrodo de suporte para detectar quantidades acima de 0,5 mg L-1 As(III). The electrochemical detection of arsenite with silver wire (SWE) or silver disc (SDE) electrodes was carried out in inorganic aqueous solutions, which are similar to those found under natural conditions. Cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV) and anodic stripping voltammetry (ASV) were applied. The investigated factors were pH, nature and concentration of supporting electrolyte and deposition time and voltage for ASV. The changes in the As(III) anodic peak current and potential in standard solutions (e.g., 0.1 mol L-1 Na 2 SO 4 , NaNO 3 , HNO 3 and H 2 SO 4) were evaluated. The neutral and basic media of inorganic salts were found to enhance the silver electrode sensitivity more than the acidic media. Thus, it was possible to work in alkaline medium with increased sensitivity for As(III) (limit of detection of 90 ng L-1). The improved analytical response made this system comparable to a nanoarray electrode. As the range of use of these electrodes was wide, SWE (area of 6.47 mm 2) was applied to monitor tap water using 0.1 mol L-1 Na 2 SO 4 as supporting electrolyte to successfully detect quantities above 0.5 mg L-1 As(III).
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