An investigation of antifungal activity of the essential oil obtained by steam-distillation (1.1% w/w) of the aerial parts of Ocimum gratissimum and of an ethanolic extract from the steam-distillation residue was carried out using the agar diffusion method. The results revealed that the essential oil inhibited the growth of all fungi tested, including the phytopathogens, Botryosphaeria rhodina, Rhizoctonia sp. and two strains of Alternaria sp., while the extract from the residue was inactive. The essential oil was subjected to TLC bioautography used to detect fungitoxic constituents. The compound that showed antifungal activity was isolated and identified as eugenol. GC/MS analysis showed that eugenol was the main constituent of the essential oil studied. The antifungal activity of eugenol was evaluated against a species of Alternaria isolated from tomato (A 1 ) and Penicillium chrysogenum. The minimal inhibitory concentrations of eugenol were 0.16 and 0.31 mg/disc for Alternaria sp. (A 1 ) and P. chrysogenum, respectively.
IntroduçãoOs herbicidas representam o maior grupo de produtos químicos usados como agentes de proteção de plantas. Entretanto, com quantidades crescentes de herbicidas produzidos e aplicados, a contaminação dos solos e de sistemas aquáticos superficiais e subterrâneos representam problemas sérios ao meio ambiente devido à toxicidade e a persistên-cia destes produtos. Sob condições típicas de aplicação em campo, uma porção do pesticida atinge seu alvo, mas a maioria do herbicida aplicado é espalhada ao meio ambiente [1]. Isto ocorre não apenas pela prática de aplicação no solo, mas também pela água de lavagem dos recipientes utilizados na aplicação, assim como por efluentes lançados pelas indústrias nos rios e córregos [2].O imazetapir é um herbicida seletivo da família das imidazolinonas, usado nas culturas de arroz, feijão, soja, etc. Controla o crescimento de gramíneas e plantas daninhas de folhas largas através da inibição da enzima acetolacto sintase, que interfere na síntese de DNA e no crescimento da célula. É aplicado no pré-plantio incorporado, na pré-emergência e na pós-emergência. Apesar de ser classificado como levemente tóxico para humanos é considerado contaminante para organismos aquáticos [3].A fotocatálise heterogênea pode ser considerada efetiva no tratamento e purificação de águas contaminadas por substâncias orgânicas e inorgâni-cas. Alguns semicondutores quando iluminados por radiação ultravioleta comportam-se como agente redox, favorecendo a degradação e mineralização dessas substâncias. Entre os semicondutores o dióx-ido de titânio, TiO 2 , tem sido amplamente pesquisado, porque possui algumas características como o fato de a energia de band-gap (E g = 3,2 eV) ser maior que o potencial redox da água (E o = -2,8 eV), ser química e biologicamente inerte e ser de baixo custo [4]. Ao absorver radiações com comprimen- Resumo: A degradação fotocatalítica de imazetapir, um herbicida da família das imidazolinonas, em suspensão aquosa de dióxido titânio foi investigada na presença de dois receptores de elétrons como persulfato de potássio e periodato de sódio, assim como na presença de dois sais inorgânicos como sulfato de sódio e dihidrogenofosfato de sódio a 30ºC. O modelo cinético de pseudo-primeira ordem foi empregado para discutir os resultados. O desaparecimento de imazetapir em função do tempo de irradiação foi analisado por cromatografia líquida de alta eficiência. Entre os dois oxidantes estudados a degradação foi mais rápida quando se adicionou o periodato de sódio, enquanto a presença do sulfato de sódio retarda a degradação de imazetapir mais que o dihidrogenofosfato na suspensão de TiO 2 .Palavras-chave: fotocatálise; imazetapir; dióxido de titânio; oxidante; íon inorgânico.
A degradação fotocatalítica de imazetapir, um herbicida da família das imidazolinonas, emsuspensão aquosa de dióxido titânio foi investigada na presença de dois receptores de elétrons comopersulfato de potássio e periodato de sódio, assim como na presença de dois sais inorgânicos comosulfato de sódio e dihidrogenofosfato de sódio a 30oC. O modelo cinético de pseudo-primeira ordemfoi empregado para discutir os resultados. O desaparecimento de imazetapir em função do tempo deirradiação foi analisado por cromatografia líquida de alta eficiência. Entre os dois oxidantes estudadosa degradação foi mais rápida quando se adicionou o periodato de sódio, enquanto a presença do sulfa-to de sódio retarda a degradação de imazetapir mais que o dihidrogenofosfato na suspensão de TiO 2
A descoloração dos azocorantes acid orange 7 (AO7), direct orange 34 (DO34), direct red 23 (DR23) e direct yellow 86 (DY86) foi investigada por fotólise direta e fotodegradação assistida por peróxido de hidrogênio respectivamente em reator fechado e aberto à atmosfera sob irradiação UV em seus pHs naturais a 30 ºC. A descoloração dos quatro azocorantes (1,5x10-4 mol L-1) não foi significativa, quando se utilizou H2O2 em reator fechado em 3 h de irradiação, enquanto que em reator aberto, a descoloração foi respectivamente de 96, 82, 32 e 45% para AO7, DO34, DR23 e DY86. A descoloração por fotólise direta em reator aberto foi significativamente maior em comparação ao fechado.
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