Introduction Papillary thyroid cancer corresponds to approximately 1% of all carcinomas; nevertheless, it is the most prevalent endocrine neoplasm in the world. Studies reveal that the BAX (−248 G > A) polymorphism may be associated with negative regulation of BAX gene transcription activity, causing a decrease in its protein expression. Objective The present study aimed to describe the genotype and allele frequencies of BAX single nucleotide polymorphisms (−248 G > A) (rs4645878) in the research patients, and to associate its presence with susceptibility to papillary thyroid cancer. Methods This case-control study was conducted with 30 patients with papillary thyroid cancer. For the evaluation of genetic polymorphisms, the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique was employed. Allele and genotype frequencies were estimated using the SPSS program, and significant associations were considered when p < 0.05. Results There was a significant genotypic difference between papillary thyroid cancer and the control group (p = 0.042). The GG genotype provided a protective factor for papillary thyroid cancer (p = 0.012, odds ratio (OR) = 0.313; confidence interval (CI) = 0.123–0.794). Likewise the G allele was a protective factor for papillary thyroid cancer (p = 0.009; OR = 0.360; CI = 0.163–0.793). The BAX gene polymorphism (−248 G > A) was associated with papillary thyroid cancer. Conclusion BAX (−248 G > A) GG genotype carriers, or at least one mutated allele, was associated with papillary thyroid cancer in the Brazilian population studied, and the G allele presence is considered a protective factor against papillary thyroid cancer occurrence.
Objetivo: Analisar a associação entre os polimorfismos dos genes IFNG e IL4 com o CPT, e suas características clínicas Método: Foram coletados o sangue de 30 pacientes portadores de CPT, e de 82 controles saudáveis. A genotipagem se deu através da técnica de PCR qualitativa. Os resultados foram cruzados com os níveis de TSH e Tiroglobulina dos pacientes com CPT e analisados com o programa SPSS 25.0. O estudo teve aprovação no comitê de ética sob CAAE 57382416.6.0000. 0023. Resultados: O genótipo AA do +874 A/T IFNG apresentou frequência de 60% nos participantes com CPT, nos controles o genótipo TA apareceu em 55,6%, o valor de significância foi p=0,0038. Em relação ao IL4, o genótipo B2/B2 foi o mais comum em ambos os grupos com significância de p=0,271. As amostras estavam em equilíbrio HW. Em relação as medianas de Tiroglobulina (ng/mL) e TSH (uUI/mL), foram observados os seguintes valores de significância respectivamente: p=0,612 e p=0,419 em relação ao IFNG e p= 0,431 e p=0,655, em relação ao IL4. Conclusão: Houve associação estatística com o polimorfismo +874 A/T IFNG e o CPT, entretanto não houve associação entre os níveis de TSH e tiroglobulina em pacientes com CPT. Em relação ao gene IL4 não foram observados significância entre a frequência genotípica e o CPT e os níveis de TSH e Tiroglobulina. O presente trabalho reforça a necessidade da produção de mais estudos acerca do tema a fim de estabelecer-se se de fato é possível afirmar se tais associações (ou ausência de associação) são de fato realidade no contexto do CPT.
Objetivo: Associar a presença do SNP IL1B -511 (rs16944) à susceptibilidade ao CPT, bem como comparar níveis séricos da citocina antes e sete dias após a Iodoterapia, juntamente com outras características clínicas dos pacientes. Método: Trata-se de um estudo caso-controle, no qual foram obtidas amostras de sangue de 52 indivíduos (26 em cada grupo). A genotipagem foi realizada por meio da estratégia PCR-RFLP. Os níveis séricos de IL-1β foi medido por meio de kit para ensaio imunoenzimático (ELISA). Testes para médias e estudos de associação foram executados considerando-se um nível de significância de 5%. Resultados: Não houve diferença estatística com relação a distribuição genotípica entre indivíduos caso e controle, e estes grupos não diferiram em relação às dosagens de citocina. Porém, os níveis de citocina aumentaram significativamente após a Iodoterapia, sendo que os portadores do genótipo CC apresentaram maior produção da proteína, mas este aumento não estava correlacionado com a dose de radiofármaco administrada. Conclusão: O polimorfismo IL1B -511 não foi associado à susceptibilidade ao CPT, porém os níveis séricos da citocina elevaram-se com o tratamento da iodoterapia, e esta elevação foi genótipo dependente.
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