Eine experimentell einfache, neuartige Friedel‐Crafts‐Benzylierung verläuft bei moderaten Temperaturen und hat ein verbreitertes Substratspektrum für die Bildung präparativ nützlicher Diarylmethane (siehe Schema). Bei Komplexierung mit BF3⋅OEt2 wirken Hydroxamate als reversible Abgangsgruppen, die hoch reaktive Carbokationen stabilisieren. Selbst desaktivierte Arene und elektronenarme Benzylhydroxamate reagieren glatt unter diesen Bedingungen.

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