Introdução: O paciente idoso com câncer possui risco potencial de polimedicação pelo aumento de comorbidade e complexidade do tratamento do câncer que, muitas vezes, inclui múltiplos antineoplásicos e medicamentos de suporte. Objetivo: Identificar a frequência de polimedicação, o uso de medicamentos potencialmente inapropriados e a interação medicamentosa em pacientes idosos com câncer. Método: Coletaram-se informações sociodemográficas, farmacológicas e clinicas de 20 pacientes idosos (≥65 anos) com câncer, polimedicados (≥cinco medicamentos), de julho a agosto de 2016, em um ambulatório em São Luís – MA, por meio de prontuário eletrônico e questionários aplicados em entrevistas. Para analise dos dados, utilizaram-se as ferramentas: Classificação Anatômica Terapêutica Química, Micromedex®, Drugs®, Lexicomp® e o Manual de fitoterápicos da Anfarmag. O Beers Criteria 2015 foi utilizado para identificação dos medicamentos potencialmente inapropriados para idosos. Resultados: Entre os pacientes, 70% eram do sexo masculino, com idade media de 73 anos (DP=7,9). Os tipos de câncer mais prevalentes foram os de próstata e mama. Quanto às comorbidades, as cardiovasculares e as endócrinas foram as mais relatadas. Foram identificados 134 medicamentos prescritos e de automedicação, dos quais, 41 eram antineoplásicos. Oitenta por cento dos pacientes estavam expostos a risco potencial de interação medicamentosa, totalizando 90 (63,2% de gravidade moderada, 21,2% importante e 8,8% menor). Detectaram-se quatro interações envolvendo plantas medicinais e sete medicamentos inapropriados para idosos em 20% e 65% dos pacientes, respectivamente. Conclusão: Entre os pacientes incluídos neste estudo, verificou-se a ocorrência de polimedicação, de interações medicamentosas potenciais e do uso de medicamentos potencialmente inapropriados para idosos.
Resumo ODenominado artigo tem por objetivo trazer uma avaliação dos estudos, sobre as medidas, de segurança na eficácia e intercambialidades dos medicamentos, através de uma vasta visão panorâmica dos testes de bioequivalência, biodisponibilidade, formas, fórmulas farmacêuticas, e as diferenças e igualdades dos medicamentos frente à sua intercambialiade, eficácia e bioequivalência, mostrando, a verdadeira diferença e semelhanças, como também trazer clareza e segurança para a população frente a esse assunto de intercambialidade, e definição das classes. Tratando-se na maior parte de uma revisão bibliográfica, como também uma rápida pesquisa de campo em um baixo na cidade de São Luís Maranhão. Na busca de artigos, foram utilizadas as bases de dados EBSCO e Google acadêmico, sendo consultadas as seguintes bases de dados: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Eletronic Library Online (SCIE-LO) e Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE). Resultados: Define-se que um mesmo fármaco intercambiável, por apresentar perfis de bio-equivalência e biodisponibilidade, produzido numa mesma concentração, não importa a marca, ou mesmo lotes produzidos, e uma mesma forma farmacêutica, mediante diversos fatores inerentes à fabricação do mesmo, pode sim, trazer clareza em seus resultados e processos terapêuticos positivos. Conclusão; Entre esses fatores está a qualidade utilizada de matérias-primas utilizadas, trazendo assim clareza que o genérico e similar pode sim se igualar, pois trazem os mesmo benefícios, e testes que o medicamento inovador, referência vem a passar.
Resumo ODenominado artigo tem por objetivo trazer uma avaliação dos estudos, sobre as medidas, de segurança na eficácia e intercambialidades dos medicamentos, através de uma vasta visão panorâmica dos testes de bioequivalência, biodisponibilidade, formas, fórmulas farmacêuticas, e as diferenças e igualdades dos medicamentos frente à sua intercambialiade, eficácia e bioequivalência, mostrando, a verdadeira diferença e semelhanças, como também trazer clareza e segurança para a população frente a esse assunto de intercambialidade, e definição das classes. Tratando-se na maior parte de uma revisão bibliográfica, como também uma rápida pesquisa de campo em um baixo na cidade de São Luís Maranhão. Na busca de artigos, foram utilizadas as bases de dados EBSCO e Google acadêmico, sendo consultadas as seguintes bases de dados: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Eletronic Library Online (SCIE-LO) e Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE). Resultados: Define-se que um mesmo fármaco intercambiável, por apresentar perfis de bio-equivalência e biodisponibilidade, produzido numa mesma concentração, não importa a marca, ou mesmo lotes produzidos, e uma mesma forma farmacêutica, mediante diversos fatores inerentes à fabricação do mesmo, pode sim, trazer clareza em seus resultados e processos terapêuticos positivos. Conclusão; Entre esses fatores está a qualidade utilizada de matérias-primas utilizadas, trazendo assim clareza que o genérico e similar pode sim se igualar, pois trazem os mesmo benefícios, e testes que o medicamento inovador, referência vem a passar.
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