Histoplasmosis is a mycosis caused by Histoplasma capsulatum , a dimorphic fungus endemic to areas with nitrogen-rich soil, like the one contaminated with bird and bat excrement. Patients with a deficient immune response are especially at risk for developing invasive infections, such as disseminated histoplasmosis, and secondary immunodeficiency can be a consequence of malnutrition. This case report presents a 15-month-old male infant with malnutrition who presented with signs and symptoms of disseminated histoplasmosis, including fever, malaise, weight loss, cough, and diarrhea. The infant came from a geographic area where histoplasmosis is endemic, and he was a member of a cultural group with a higher prevalence of histoplasmosis than the general population. On physical examination, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and lung crackles were found, which are common in most patients with histoplasmosis. The keystone of diagnosis of H. capsulatum infection is antigen detection, but the criterion standard is isolation of the organism from body specimens through laboratory culture. Histological diagnosis is especially useful for rapid diagnosis. Treatment of disseminated histoplasmosis in the pediatric population consists of deoxycholate amphotericin B for four to six weeks followed by itraconazole to complete a total of three months of treatment. Despite the involvement of multiple organ systems, the patient recovered satisfactorily after the completion of amphotericin B treatment for one month and the resolution of his malnourishment.
La eritrodermia consiste en eritema y descamación generalizada que involucra el 90% o más de la superficie cutánea. Es una patología poco común, cuya incidencia global y nacional se desconocen con exactitud, pero predomina en hombres de 42 a 61 años. Su fisiopatología involucra una interacción compleja de citoquinas que generan un reclutamiento masivo de células inflamatorias a la piel, aumento de la actividad mitótica y un recambio epidérmico elevado con la consecuente exfoliación de los estratos superficiales. Su etiología es amplia, pero la mayoría de las veces existe una generalización de una dermatosis preexistente, principalmente dermatitis atópica o psoriasis; también puede verse como reacción de hipersensibilidad a fármacos, en linfoma T cutáneo u otras malignidades o ser idiopática. El diagnóstico de esta enfermedad subyacente requiere una historia clínica detallada, un examen físico minucioso, exámenes de laboratorio, biopsias y otras pruebas dirigidas según la sospecha. El manejo de la eritrodermia debe dirigirse al control de la enfermedad cutánea, a su causa subyacente y a las complicaciones sistémicas.
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la endocrinopatía más frecuente en mujeres en edad reproductiva. Tiene una etiología de probable origen multifactorial, mas no bien conocida actualmente. Las manifestaciones clínicas incluyen alteraciones menstruales y datos de hiperandrogenismo (hirsutismo, acné). Los criterios diagnósticos están definos en los Criterios de Rotterdan, en adolescentes difiere de los criterios utilizados en mujeres adultas, ya que algunas de las manifestaciones se dan de forma fisiológica por la inmadurez del eje hipotálamo-hipófisis-ovárico. Además, deben descartarse otros diagnósticos diferenciales. El manejo del SOP es multimodal y multidisciplinario, combinando cambios de estilo de vida y uso de fármacos.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.