RESUMOCraniofaringioma adamantinomatoso se refere a um tumor epitelial benigno encontrado no ducto craniofaríngeo a partir de suas células escamosas. É incidente sobre crianças e jovens de até 20 anos, sendo mais prevalente na infância. O diagnóstico por vezes é tardio, por ser um tumor de crescimento lento. A sintomatologia relacionada pode ser dividida em 3 grupos principais: alterações visuais, distúrbios endocrinológicos e cefaleia acompanhada de hipertensão intracraniana. A gravidade dos sintomas é determinada pela localização, tamanho e crescimento tumorais. O caso relatado abordará os aspectos fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos e terapêuticos de um paciente, de 14 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, em acompanhamento desde os 12 anos com o pediatra devido a deficiência de hormônio do crescimento. Relatou-se quadros de cefaléia intensa, distúrbios visuais e, mais recente, déficits de memória. A solicitação da tomografia computadorizada (TC) e da ressonância magnética (RM) confirmou o diagnóstico de Craniofaringioma Adamantinomatoso. Desse modo, o craniofaringioma adamantinomatoso consiste, portanto, em uma patologia rara e, em sua maioria, possui caráter benigno e pode levar a manifestações tardias devido a sua evolução arrastada. O diagnóstico específico é dado por meio de exame de imagem solicitado após a suspeita clínica. Para estabelecer o tratamento correto deve-se observar a localização e os impactos de cada intervenção avaliando as particularidades de cada paciente.
RESUMOINTRODUÇÃO: O velum interpositum (VI) é um espaço localizado no subaracnóideo, preenchido por líquido cefalorraquidiano. Possui formato triangular e é delimitado lateralmente pelos ventrículos laterais e inferiormente pelo teto do terceiro ventrículo. Quando encontra-se dilatado, por variação anatômica, passa a ser denominado cavum velum interpositum ou veli interpositi (CVI), sendo normalmente encontrado em prematuros e recém nascidos, geralmente desaparecendo com a maturação cerebral e, portanto, raro em adultos. O cisto cavum velum interpositum apresenta margens bem delimitadas e tamanho superior a 1 centímetro, podendo ser diagnosticado através de exames de imagem ou na presença de sintomas de efeito de massa. OBJETIVOS: O presente artigo tem como objetivo relatar o caso de um paciente portador de cisto do cavum velum interpositum e sua abordagem terapêutica. DISCUSSÃO: o diagnóstico diferencial das lesões císticas intracranianas da linha média é, na verdade, um desafio. Entram como diagnóstico diferencial patologias como outras lesões cerebrais císticas da linha média, como o aumento do terceiro ventrículo, aneurisma da veia Galeno, cisto inter-hemisférico em associação com agenesia do corpo caloso e cisto aracnóide suprasselar. CONCLUSÃO: De maneira geral, os cistos do Velum Interpositum não apresentam quadro clínico e fisiopatologia bem definidos. Em alguns casos, pôde ser observada associação com epilepsia, autismo e retardo do desenvolvimento mental e motor.
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