Durch Chlorierung der Thiocarbamoylchloride (I) (oder entsprechender Thiuramdisulfide) in Chloroform bei 20°C werden die Trichlormethylamine (II) dargestellt.
Die N‐unsubstituierten Enamine (I) reagieren mit äquimolaren Mengen der Chloralkylamine (II) in siedendem Methylenchlorid oder siedendem Äthylenchlorid zu den Form.
Die kinetischen Parameter der Acetylcholinesteraseinhibierung sowie die toxischen Charakteristiken werden an den β‐chlorsubstituierten Vinylphosphaten (I)‐(IV) untersucht.
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