ZusammenfassungDie Erstversorgung von Neugeborenen nach Geburt ist für alle Beteiligten im Rettungsdienst aufgrund der Seltenheit und fehlender Routine eine besondere Herausforderung. Die Anpassung des Neugeborenen an die „neue Umgebung“ verläuft zwar meist ohne Probleme. Kommt es jedoch zu Störungen dieser Anpassung, sind rasches Handeln und spezielles Wissen gefragt. Handlungsgrundlage ist dabei die aktuelle Leitlinie des European Resuscitation Council 1. Der Beitrag liefert eine Zusammenfassung der wichtigsten Punkte – angepasst an die präklinische Situation im Rettungsdienst.
2006; 11:375-383). Klinisch manifestieren sich sporadische Burkitt-Lymphome meist als abdominelle oder tonsilläre Tumoren, die im Kindesalter häufig einen leukämischen Verlauf nehmen, der durch einen Befall des Knochenmarks von > 25 % definiert ist. Knochenmark-und ZNS-Befall kommen bei allen Varianten vor. Aufgrund der hohen Proliferationsrate der Lymphome mit konsekutiv großen Tumormassen ist das Tumorlyse-Syndrom zu Beginn der Chemotherapie eine gefürchtete Komplikation. Therapeutisch sprechen die groß-zelligen Lymphome jedoch sehr gut auf intensive Chemotherapie an, sodass mit ihrer Einführung und stetigen Optimierung die vormals schlechte Prognose auf eine 5-Jahres-Überlebensrate von über 90 % bei begrenzter Tumorausbreitung (Stadium I nach der Murphy/ St. Jude-Klassifikation) verbessert werden konnte. Auch Patienten mit disseminierter Tumorausbreitung (Stadium III) weisen inzwischen ein 5-Jahres-Überleben von ca. 65 % auf.
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