A Síndrome de Morris ou Síndrome de Insensibilidade Completa ao Androgênio é a doença gerada por uma alteração genotípica, onde o fenótipo é feminino e o cariótipo masculino (46, XY). Objetivo: Analisar a Síndrome da Insensibilidade Androgênica, numa perspectiva biopsicossocial, por meio de estudo de caso. Metodologia: Foi realizado um estudo longitudinal prospectivo de caso de uma paciente portadora da Síndrome de Morris, em Mineiros, Goiás. O suporte teórico da pesquisa foi levantado a partir das bases de dados: LILACS, PubMed, Web Of Science e Scielo. Resultado: a partir da análise dos exames laboratoriais, constatou-se que, possivelmente, a síndrome genética apresentada se assemelha mais com a insensibilidade parcial aos androgênios (PAIS) do que com a Síndrome de Morris. Considerações finais: constatou-se que está preestabelecida uma conduta para atender as necessidades da paciente com PAIS a partir dos 16 anos com reposição hormonal, bem como a ginecoplastia, caso seja do seu desejo. Portanto, percebe-se que é um caso em que as evoluções biológicas e sociais são trabalhadas de forma gradual e que os resultados virão a partir de um acompanhamento transversal e multiprofissional.
RESUMOINTRODUÇÃO: O diabetes mellitus tipo II (DM2), inicialmente causa a diminuição da sensibilidade dos tecidos-alvo ao efeito metabólico da insulina. Essa sensibilidade reduzida à insulina é frequentemente chamada de resistência insulínica. A incidência do DM2 é difícil de conhecer em grandes populações, visto que está envolve o acompanhamento com medições periódicas de glicemia durante alguns anos. Observa-se que o DM2 está envolvido em uma forte vertente genética que torna os indivíduos predispostos a obesidade e a resistência insulínica, sendo essas condições agravadas por um estilo de vida com pouca atividade física e má alimentação. OBJETIVO: Desta forma o presente estudo objetivou descrever os fatores de risco e as estratégias de prevenção do DM2. MATERIAIS E MÉTODOS: Trata-se de um estudo de revisão de literatura de abordagem retrospectiva. Os estudos elegíveis foram avaliados de bases de dados da Scielo, PubMed e Google Acadêmico, em um período de 14 anos. Os descritores utilizados foram "diabetes mellitus tipo 2", "resistência insulínica", "hiperinsulinemia" e "síndrome metabólica". Não foram considerados para inclusão na avaliação desta revisão estudos de relatos de casos e artigos
Introduction: The SARS-CoV-2 virus, responsible for COVID-19, was declared in 2020 as a pandemic by the WHO. Due to the new scientific discoveries, correlations between SARS- CoV-2 and neurological manifestations were established. Among them, the Guillain-Barre Syndrome (GBS) is a concern, since it culminates in patient debility. The study has the relevance of knowing the impacts and complications of COVID 19 associated with GBS. In this context, the study presents the guiding question: What are the complications of Covid 19 with GBS? Objectives: To review the literature, highlighting the relationship between COVID- 19 and neurological complications, mainly GBS. Methodology: The study is a literature review, using the PubMed database. The descriptors “Guillain Barre” and “Covid 19” and “Complications” from the last year were used and 56 articles (free, of the type Books and documents; Clinical trial; Controlled and randomized testing; and Analysis) were selected. Results: The studies have shown the existence of an association between GBS and SARS-CoV-2. GBS associated with Covid-19 resulted in manifestations such as facial weakness, limb paresthesia, pain and weakness in the extremities with areflexia. The onset time of neurological symptoms was 6.5 to 11 days after respiratory or systemic characteristics. The liquor is normocellular, hyperproteinorchy, absence of anti-ganglioside antibodies and no SARS-CoV2 was detected in the sample, showing that there is no direct root infection or viral replication. Conclusion: It is concluded that there are neurological complications associated with COVID- 19, emphasizing the GBS, which highlights the need for measures of initial interventions.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.