Morphosyntax constitutes one of the most complex areas of language. It takes into account the structure of the word and that of the sentence, and its development allows one to establish adequately agreements both within the nominal phrase and in the rest of the sentence. Morphosyntax is particularly impaired in individuals with Down syndrome. To improve their morphosyntactic skills, an intervention programme was designed and carried out with a total of 20 Spanish-speaking children with Down syndrome; half of them composed the experimental group and the other half the control group. The results obtained show that the children in the experimental group improved more than the children in the control group in the areas of syntax, morphology and semantics, but not in pragmatics, where both groups improved to the same extent. Overall, the results obtained support the effectiveness of the programme implemented as a clinical and educational tool for intervention in individuals with Down syndrome.

Los trastornos del neurodesarrollo presentes en alteraciones como el síndrome de Down, el síndrome de Williams y el síndrome de Smith Magenis subyacen en las características cognitivas, conductuales y lingüísticas de quienes los padecen. Pese a tratarse de tres alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual y que comparten aspectos de su fenotipo, las investigaciones demuestran que cada síndrome presenta diferentes perfiles lingüísticos. En lo que respecta a las habilidades fonético-fonológicas de estos tres síndromes, se han identificado peculiaridades que podrían indicar relativa especificidad de ciertos patrones fonológicos para cada síndrome. La caracterización detallada de estos perfiles fónicos supone un avance en el proceso de evaluación del habla de estas alteraciones y una mejoría en la efectividad de la terapia logopédica gracias al diseño de herramientas específicas para cada alteración. Por ello se ha evaluado el habla de tres grupos de niños, adolescentes y adultos con síndrome de Down (SD), síndrome de Williams (SW) y síndrome de Smith Magenis (SSM). El primero está formado por 13 casos, el segundo grupo con SW está formado por 15 casos y el tercero, por 21 participantes con SSM. La exploración del habla se ha realizado desde el nivel productivo en tareas de denominación, repetición y habla espontánea. Los resultados suponen hallazgos significativos que permiten ahondar en los mecanismos fonológicos más activos en cada una de estas tres poblaciones. Esto evidencia la necesaria descripción exhaustiva de los perfiles lingüísticos específicos para cada alteración del neurodesarrollo.

No abstract

No abstract

No abstract