Ueber die Clewinnung ron SHureenhydriden mit Hulfe von tertwen Aminen'). [Mittheilung aus dem chem. Laboratorium der Univemitilt TCbingen 1 (Eiogeg. am 18. Juni 1301; mitgetheilt in der Sitznng von Era. F. Sachs.) I) Ueber dieses Thema habe ich bereits im Februar 1900 in, dw Tiibinger &em. Gesellschaft vorgetragen ; vergl. Chem,iker-Zeitung 1900, No. 21 (S. 214). 9, Gazz. chim. ital. 22, IT, 113 ff. 9 Chloride schwacher Siuren, die, wie das Pikrylchlorid, nicht die Groppe . CO. C1 enthalten, addiren sich an tertihe Baaen : das. Pyridiupikrjlchlorid iet z. B. das Chlorid dee Pyridinphats.

W e d e kind, Einw. B. Diphenyltdrazochlorkd a. Acetessigs. etc. 219 0,1732 g, im Toluolbade getrocknet, gaben 0,4325 COB und 0,0890 GO,

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siiure auf Chinolin n i c h t zu einem Chinolinbetain, sondern zu Fu-03 a r eiiu r el) fiihrt; auch hier wird unter Bromwaeeeretoffabepaltung eine ungesPttigte SPure gebildet.Schlieaelich sei erwiihnt, dase der Brommaloneauremethyleeter auch mit Tripropylamin reagirt.