C3 wechselt die Seite: Die Thermolyse eines Trirutheniumkomplexes mit einem μ3‐Pentylidin‐ und einem μ3‐Pentin‐Liganden zu beiden Seiten der von den Metallatomen gebildeten Ebene führt ausschließlich zu einem μ3‐Ethylidin‐μ3‐octin‐Komplex. Bei dieser Reaktion wandert ein C3‐Fragment von einer Seite der Ru3‐Ebene auf die andere, was in einer Umverteilung von zwei C5‐ in ein C2‐ und ein C8‐Molekül resultiert.
[Cp2TiCl]2 reagiert mit LiP(SiMe3)2 zu dem einkernigen Komplex [Cp2TiP(SiMe3)2] (3). Die Struktur des paramagnetischen 3 konnte mit Hilfe einer Kristallstrukturanalyse aufgeklärt werden. Danach wird das Titanatom von 2 Cp‐Liganden und einer P(SiMe3)2‐Gruppe koordiniert. Die an P gebundenen Atome liegen dabei in einer Ebene mit dem P‐Atom. Als ein Ergebnis der π‐Wechselwirkung zwischen Ti und P beobachtet man eine kurze TiP‐Bindungslänge von 246,7 pm. Dagegen reagiert [Cp2TiCl]2 mit LiAs(SiMe3)2 zu dem zweikernigen Komplex [(Cp2Ti)2ClAs(SiMe3)2] (4). Setzt man TiCl4 mit P(SiMe3)3 um, erhält man weiße Kristalle der Zusammensetzung [TiCl3 {P(SiMe3)3}2] (2). In 2 ist Ti trigonal bipyramidal an die Cl1−‐ und P(SiMe3)3‐Liganden gebunden.
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