Background Botulinum toxin-A (BTX-A) is recent technique to treat gummy smile. Objectives This randomized controlled preliminary clinical trial evaluated BTX-A on excessive gingiva display (EGD) reduction, muscle activity, and patient satisfaction at 2, 8, 12, 16, 21, and 25 weeks. Methods Group 1(G1): 4 points of BTX-A application (2U/point) for relaxation of the levatorlabii superioris alaeque nasi (LLSAN) and levatorlabiisuperioris (LLS) muscles; Group 2(G2): Two points of BTX-A (2U/point) for relaxation of the LLSAN muscle. Results A high dropout of patients during some follow-up sessions occurred. So, considering this data limitation, the results found were considered a preliminary outcome. In 2 weeks, there was a significant difference between baseline regarding the reduction of EGD in G1 and G2, reduction in muscle activity in G1, and increased satisfaction in G1 and G2. In 2 weeks, there was no difference between both groups. Statistical EGD reduction was maintained until 16 weeks for G2 and 25 weeks in G1. After 14 days there was a gradual recovery of muscle activity in both groups until baseline values recovery within 25 weeks. Patients' satisfaction with treatment lasted 21 weeks in G1 and 16 weeks in G2. Conclusions Increasing BTX-A injection points resulted in a prolonged effect regarding EGD reduction and patient satisfaction but did not increase the intensity of the outcome. However, due to the high dropout of patients, this is a suggested preliminary conclusion based on available data and more additional studies are necessary to testify the results described.
RESUMO Objetivo Verificar o efeito imediato da corrente elétrica excitomotora, denominada FES, na qualidade vocal e no tempo máximo de fonação (TMF), e possíveis desconfortos, em mulheres sem alteração vocal, com aplicação em intensidade máxima suportada (IMS) e associada à fonação. Método Estudo experimental com 20 mulheres adultas normofônicas. Elas emitiram a vogal /a/ sustentada e depois foi aplicada a FES durante emissão da mesma vogal. Foram cinco séries com três minutos de emissão cada, intercaladas com descanso passivo; o estímulo elétrico foi na IMS pela participante, ajustado por série. Antes e após as emissões as vozes foram gravadas e coletados os TMF e a intensidade dos estímulos. A qualidade vocal foi classificada por juízes. Foram comparados os dados pré e pós emissão/eletroestimulação em cada fase. A análise qualitativa foi realizada a partir de sintomas autorreferidos. Resultados Não houve diferença na qualidade vocal e nos TMF entre os momentos pré e pós nas duas fases. A diferença entre a IMS e a intensidade de percepção do estímulo foi maior na série 1 em relação à série 2. Houve aumento da IMS na série 5 em relação à série 1. Não foram relatados sintomas negativos imediatos ou em até 48 horas após os procedimentos. Conclusão A corrente FES em IMS, associada à fonação, não gerou mudança imediata na qualidade vocal, nos TMF ou desconfortos autorreferidos pelas mulheres sem alteração vocal, mesmo com aumento gradual do estímulo.
Romansina D. Study of the application of electrostimulation in vocally healthy women [Dissertation].
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