296rev bras reumatol, v. 47, n.4, p. 296-299, jul/ago, 2007 relAto de cAso cAse rePort INTRODUÇÃO O pioderma gangrenoso (PG) é uma dermatose neutrofílica incomum que cursa com formação de úlceras rapidamente destrutivas e que, na maioria das vezes (50% a 78% dos casos), associa-se a uma doença sistêmica (1) . Seu processo fisiopatológico não é bem conhecido, embora se acredite que, nestes casos, haja prejuízo da imunidade celular e anormalidades na função neutrofílica (1) .A lesão típica de PG começa classicamente como uma pústula estéril com centro necrótico cercada por tecido de coloração vermelho-azulada, que se transforma rapidamente em uma úlcera de crescimento acelerado (1) . Seu aparecimento pode ser precipitado por um pequeno trauma, ABSTRACT Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon neutrophilic dermatosis that, in some situations, may be a manifestation of a systemic disease. Among the diseases that come together with this skin lesion are some rheumatic disorders, being rheumatoid arthritis the most common. Systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome have also been described in association with PG. We describe here a rare case of association between PG and systemic lupus erythematosus with secondary antiphospholipid syndrome.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.