There was evaluated the in vitro growth of the culture of Origanum vulgare from Organogénesis’s technology. Three treatments of disinfection were applied for the explantes, with modifications in the time of dip, etc., evaluating the following variables: percentage of explantes prosperous, contaminated and oxidized. For the phase of establishment and multiplication, there were evaluated five and three means of culture Murashige and Skoog respectively, modifying the concentrations of the hormones. In agreement to the evaluation of the treatments of disinfection, one determined that the treatment one (T1), generated 100 % of explantes prosperous, opposite to the treatments other treatments. As for the means of culture Murashige and Skoog used in the phase of establishment the half number four (Ms4) possesses a significant difference in the percentage of germination, opposite to other means of culture evaluated. In the stage of multiplication the half number three (Mn3) with regard to the variable of height of the stem obtained a significant difference in relation with other evaluated means. Finally, in the phase of establishment the way Ms4 obtained the best performance in the germination of the seeds of oregano, in the stage of multiplication of the plántulas there was demonstrated a relation of 1:20, demonstrating a massive multiplication from a plant boss in the way of culture Murashige and Skoog Mn3, vitroplantas free of pathogenic.
A partir de la lámina foliar se obtuvieron 12 aislamientos de Mycosphaerella fijiensis provenientes de zonas plataneras y bananeras de Colombia, estableciendo cultivos monospóricos para purificar y evitar sobrelapamientos del hongo. Se extrajo el ADN a partir del micelio y tejido foliar infectado mediante el protocolo de Goodwin & Lee y Gilbertson & Dellaporta, obteniendo un ADN de buena calidad. Se amplificó la región ITS mediante iniciadores universales y específicos mostrando productos de amplificación de 233 pb para ITS A (iniciador 1 + iniciador 2), una banda de 360 pb para el ITS B (iniciador 3 + iniciador 4), una banda de 593 pb para el ITS C (iniciador 1 + iniciador 4) y un amplificado de 1080 pb con la combinación del iniciador específico MF 137 y R635. A la vez, se determinó la variabilidad genética por la técnica de RAPD´s generando productos de amplificación entre 280 pb – 2115 pb y bandas comunes entre los aislamientos obtenidos. Se determinó una similaridad genética de los aislamientos de Norte de Santander y el aislamiento de Mérida en un 70% con respecto a los de Santander, Antioquía con un 48% y 35% respectivamente.Palabras clave: ITS´s, Mycosphaerella fijiensis, RAPD, Sigatoka negra, cultivos monospóricos
Colombia por su privilegiada ubicación geográfica y gran variedad de biomas y ecosistemas, ofrece una rica diversidad en flora estimada en más de 45.000 especies, equivalente al 10% del total de los géneros que existen a nivel mundial1. Además, nuestra biodiversidad nos lleva a ostentar el primer lugar en variedades de orquídeas, con 4.010 especies, y a su vez el tercero en variedades de palma, con 231 especies2. La distribución de la riqueza vegetal en nuestro país muestra la región andina como la más favorecida, seguida por el chocó y la amazonia3. Dentro de la región andina, Santander es uno de los departamentos con mayor número de ecosistemas, gracias a su geomorfología, siendo potencia en la actividad agroforestal la cual ha sido vital en el desarrollo de Santander, donde indudablemente su fortaleza se encuentra en los cultivos permanentes, con un total sembrado de 171. 845 hectáreas de los cuales la caña, la mora y la piña aportan un 16% total4. Sin embargo, la ejecución de políticas inadecuadas de ocupación y utilización del territorio, la deforestación, la sobreexplotación y demás métodos para la producción masiva ha ido deteriorando poco a poco los hábitats poniendo en peligro muchas de las especies nativas de la región por falta de conocimiento al llevar a cabo sistemas agroforestales sostenibles5. Es por ello que, siendo conscientes de las necesidades de la región por salvaguardar los recursos genéticos, se estableció un banco de germoplasma con el fin de preservar las especies propias y que por años han sido un motor en el sector productivo agropecuario para el Departamento de Santander como lo son la Piña oro miel (Ananas sativus (lindl) schult), la guayaba silvestre (Psidium guajava l.), la mora de castilla (Rubus glaucus), la caña de azúcar (Saccharum officinarum), frijol arbustivo (Phaseolus vulgaris) (y aromáticas tales como Orégano (Origanum vulgare), Mentha Piperita (Mentha x piperita), utilizando la técnica del cultivo in vitro vegetal, para ello se estandarizó un método de desinfección teniendo en cuenta el tipo de desinfectante, las concentraciones y tiempos de exposición con el explante, realizando mediciones de porcentaje de oxidación, porcentaje de explantes prósperos y porcentajes de explantes contaminados; así mismo, se desarrolló la fase de establecimiento de cada uno de los cultivares a partir de diferentes formulaciones en medios de cultivos teniendo en cuenta los tiempos de formación de brotes, el porcentaje de germinación entre otros, para finalizar con el establecimiento de la fase de multiplicación de los explantes, donde se evaluaron variables tales altura de la plántula, número de hojas, tamaño de la raíz y la relación de multiplicación. Dentro de los resultados generados se obtuvo protocolos para el proceso de desinfección, las formulaciones de los medios de cultivo para cada uno de las especies en su fase de establecimiento y multiplicación y a su vez, una relación de multiplicación de 1:20, es decir que a partir de un explante, se alcanzó la multiplicación de 20 plántulas.Cómo citar este resumen: Chacín Zambrano C A, La Biotecnología Vegetal Como Herramienta Para La Conservación De La Biodiversidad, BUCARAMANGA, COLOMBIA. Innovaciencia facultad cienc. exactas fis. naturales. 2017; 5(1).
From an economic standpoint, pineapple (Ananas comosus) is one of the most important fruits in Colombia. A decade ago, the Perolera variety was the most cropped cultivar of the Santander department, however, the variety has been displaced considerably due to the lack of technical extension services and theintroduction of new varieties. This research project was carried out with the intention to conserve the speciesthrough the development of in vitro pineapple explants using the organogenesis technique. Meristemsthat have been extracted from the crown of the Perolera pineapple variety were used for this purpose. Four disinfectant treatments were evaluated by looking at the different kinds of disinfectant exposure times.The treatment that gave the best results in terms of contaminant-free explants was the T2: Commercialdetergent + Tween 80 for 8 minutes, ethyl alcohol at 70% for 1 minute and sodium hypochlorite at 1,5% over10 minutes, with a contamination rate of 7% and 93% of the explants thriving. For the establishment phase,it was found that the medium MS MEP1 with 100% solid salts supplemented with 2000 ul/L BAP - 1000 ul/L ANA - 1000 ul/L AIA and 500 ul/L thiamine enabled 90 % of the pineapple explants to continue developing four weeks after planting. Similarly, the medium containing 3000 ul/L of BAP for the multiplication phase permitted an average proliferation of 4.62 shoots with 9.12 leaves per shoot and a length of 2.25 mm.
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