Der Meyerhofschen Roaktion dcs Xethylglyoxals mit BlausiLure (Cyanid) liegt eine spontan ablaufende Acyloinkondensation zugrunde, bei welcher ein stark reaktionsfahiges, N-haltiges Dienol C,H,O,N gebildet wird, daa sich mit Redoxindikatoren maBanalytisch bestimmen &Bt und als Bleimlz aus dem System Methylglyoxal + KCN abgefangen werden kann. Das hydrierte Endiol wird durch ein kristallines Semicarbazon bzw. Thiosemicarbaxon charakterisiert. Aus dem System Methylglyoxal + KCN sowio beim oxydativen Abbau des aus dem Bleisalz freigelegten Dienols kann Brenztraubensiiure als Chinoxdinderivat isoliert werden. Ails Phenylglyoxal wird in gleicher Weise ein stark reduzierendes, N-haltiges Bleisalz erhalten. Die katalytieche Wirkung des Cyanids wird durch ein Reaktiomschema veranschaulicht. 1925 entdeckte 0. Meyerhofl), daB Methylglyoxal in Gegenwart von Spuren BlauslCure aus einer neutralen wiisrigen Losung verschwindet, und eine Saure, vermutlich Milchsiiure, entsteht. N. Ariyama2) zeigte sodam, daB die gebildete Silure nicht Milchsiiure ist und daB Methylenblau durch das System Methylglyoxal-Cyanid reduziert wird. Analog wie Methylglyoxal verhielt sich auch Glyoxal. Beide Aldehyde lieBen sich auch kolorimetrisch mit dem Harnsaurereagens von S. R. Benedicts) (Arsenphosphorwolframsaure)bestimmen, wenn dem Reaktionsgemisch Cyanid zugesetzt wurde. C. V. S m y t h e *), der den Chemismus dieser Methylglyoxal-Umwandlung aufzukliiren vcrsuchte, stellte fest, deB SauerstoE verbraucht wird, wenn die Einwirkung des Cyanids unter Sauerstnff-Zutritt erfolgt. Unter anacroben Bedingungen wird nachtrfiglich kein Srtuerstoff aufgenommen, und es bildet sich neben einem Kondensationsprodukt mit 6 C-Atomen Mol. Brenztraubensiiure. Eine Identifiziening der C,-Verbindung gelang nicht.Spiiter beschirftigten sich C. E n d e r s und S. Sigurdsson5) mit dieser Reaktion. Sie nahmen an, daB das Xethylglyoxal unter dem katalytischon EinfluB des Cyanids eine Aldol-oder Acyloinkondensation erleidet. Das hierbei entstehende Kondensationsprodukt C,H,O, aollte dann bei AusschluB von Sauerstoff in der Weise mit sich selbst reagicren, daB ein Molekul reduziert, das andere unter Bildung von 2 Moll. Brenztraubeneiiure aufgesprengt wird: 2 C,H,04 + Auf Grund einer Auesprache mit Herrn Dr. V. l!'ranzen (vergl. V. Frsnzen, Chem. Ber. 89, 2154 [I956], nachstehend) wunle nachtdglich die Formulierungsmoglichkeit b) in das Manuskript eingefiigt. Es bleibt noch offen, welcher \-on beiden Reaktionswegen der richtige ist.-